Biaoxue等通過(guò)Meta分析發(fā)現(xiàn)SAA的高水平肯定與肺*的發(fā)生和發(fā)展相關(guān),SAA可能是肺*的潛在指標(biāo)。通過(guò)診斷性實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)SAA的增加具有更高的特異性,而敏感性很低,表明SAA可更好地區(qū)分肺*與其他**,但不用于肺*的篩查。然而,SAA未增高并不意味著肺*不存在。中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停征病人的血清SAA水平***高于控制組(健康或患有輕度阻塞性睡眠呼吸暫停征者),表明SAA的升高可能導(dǎo)致這些病人并發(fā)心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高。既往CRP是判斷炎癥的經(jīng)典指標(biāo),但近年來(lái)研究表明SAA靈敏性和特異性強(qiáng)于CRP,SAA可以作為呼吸系統(tǒng)疾病的一個(gè)新的生物指標(biāo)。**SAA參與**過(guò)程,雖然尚不清楚SAA的血清水平升高是由**相關(guān)性炎癥的作用,還是**的副**綜合征的結(jié)果,但是SAA水平是許多**中非常敏感的血清標(biāo)志物。反復(fù)性和持續(xù)性的慢性炎癥是導(dǎo)致**發(fā)***展的重要危險(xiǎn)因素,能夠通過(guò)引起DNA的損傷、誘導(dǎo)組織修復(fù)性增殖或免疫環(huán)境改變引起*變。Landskron等研究發(fā)現(xiàn)SAA刺激ECM黏附蛋白如層粘連蛋白和肝素/硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的產(chǎn)生,增強(qiáng)ECM轉(zhuǎn)化,促進(jìn)血管生成和細(xì)胞因子TGF-β、IL-10的產(chǎn)生,進(jìn)一步促進(jìn)**細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和進(jìn)展。血清SAA濃度低于10mg/L的病人的生存概率***高于高水平病人。判斷病毒***的嚴(yán)重程度的質(zhì)量指標(biāo)—血清淀粉樣蛋白A(SAA)。浙江多重血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法區(qū)別
在小兒[27]和成人[28]急性闌尾炎發(fā)生時(shí),血清SAA水平會(huì)***上升。在比較相同部位細(xì)菌和病毒***的研究中(如腦膜炎、腹瀉等),SAA水平在細(xì)菌性***的增幅高于病毒性***,可達(dá)100~1000mg/L[6,29]。膿毒血癥患者SAA有***升高,而在新生兒敗血癥患者中SAA具有較高的診斷價(jià)值,其特異性和敏感性分別高達(dá)95%和82%,與CRP和PCT比較,診斷特異性SAA>CRP>PCT,診斷敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生兒敗血癥早期SAA即有明顯升高[31]。SAA對(duì)新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測(cè)價(jià)值。建議3:SAA在細(xì)菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L對(duì)于細(xì)菌***的急性期具有較強(qiáng)的提示性作用。SAA對(duì)新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測(cè)價(jià)值。3.SAA對(duì)其他***性疾病的診斷:SAA在******(***)中升高的幅度與細(xì)菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP無(wú)明顯升高。在肺炎支原體***時(shí),SAA也表現(xiàn)明顯升高,升高幅度可達(dá)100mg/L,是CRP的[20]。川崎病時(shí),SAA升高幅度較高,平均達(dá)514mg/L,是CRP的[20]。建議4:SAA升高時(shí)需結(jié)合臨床信息,以區(qū)別***、支原體等其他病原體的***。4.SAA對(duì)***性疾病嚴(yán)重程度、預(yù)后和療效的評(píng)估:SAA是一個(gè)較為敏感的急性炎癥指標(biāo)。江蘇有什么血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法質(zhì)量“***診斷三劍客”:CRP、SAA、PCT,你還傻傻分不清!
國(guó)家衛(wèi)健委多次發(fā)布加強(qiáng)臨床***管控的通知,促進(jìn)臨床***的合理應(yīng)用。臨床上**為常見(jiàn)的炎癥標(biāo)志為C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)、白介素6(IL-6)。隨之也應(yīng)運(yùn)而生了不同的產(chǎn)品組合和應(yīng)用場(chǎng)景,像門急診常見(jiàn)的"CS"(CRP+SAA)組合,住院臨床常見(jiàn)的“IP”(IL-6+PCT)。炎癥是臨床常見(jiàn)的一個(gè)病理過(guò)程,**常見(jiàn)的是由于病毒、細(xì)菌等病原菌入侵性***引起的急性炎癥反應(yīng)。由于病毒和細(xì)菌的特性不同,臨床上采取的***方法也就不相同,正確的區(qū)分病毒和細(xì)菌的***才能做到正確合理的用藥***。膿毒血癥作為***炎癥反應(yīng),被認(rèn)為是宿主對(duì)***反應(yīng)失調(diào)引起的危及生命的***功能障礙綜合征。全球每年有幾千萬(wàn)嚴(yán)重膿毒癥病例,并且這一數(shù)字還以每年~,嚴(yán)重影響人類的生活質(zhì)量。且新生兒作為膿毒血癥患者中的特殊群體,準(zhǔn)確診斷和***對(duì)臨床意味著新的挑戰(zhàn)??偟膩?lái)說(shuō),臨床對(duì)于炎癥標(biāo)志物的需求和使用越來(lái)越迫切,也越來(lái)越嚴(yán)格。所有的生物標(biāo)志物,由于其自身因素或者現(xiàn)存試劑工藝因素,都不能***確認(rèn)或排除膿毒血癥,而應(yīng)多指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用,并結(jié)合其他血液學(xué)檢測(cè)如全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血液微生物培養(yǎng)等,綜合評(píng)估進(jìn)行診斷。
【項(xiàng)目名稱】血清淀粉樣蛋白A【項(xiàng)目英文縮寫】SAA【檢測(cè)儀器/試劑】德國(guó)羅氏生化分析儀Cobasc702【標(biāo)本采集要求】空腹12h,不飲酒24h后采集血清【**管類型】1、血清使用紅頭促凝管。2、血漿則使用EDTANa2(1mg/mL)作為抗凝劑。【檢測(cè)時(shí)間】24小時(shí),隨抽隨檢【檢測(cè)所需時(shí)間】急診1小時(shí)出報(bào)告,平診2小時(shí)出報(bào)告【取報(bào)告時(shí)間】24小時(shí)均可取【參考值范圍】血清淀粉樣蛋白A(SAA)血清:≤10mg/L臨床意義:血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidAprotein,SAA)是急性期蛋白,在炎癥、***性和非***性疾病期間,它在血液中的濃度能在數(shù)小時(shí)內(nèi)急劇升高??缮叩?*初濃度的1000倍。血清淀粉樣蛋白A與高密度脂蛋白(HDL)有關(guān),它能在炎癥期間調(diào)節(jié)高密度脂蛋白的代謝。血清淀粉樣蛋白A一個(gè)特別重要的特性是其講解產(chǎn)物能以淀粉樣蛋白A原纖維的方式沉積在不同的***中,在慢性炎癥疾病中這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥。血清淀粉樣蛋白A升高還見(jiàn)于***,糖尿病腎病,急性心肌梗死,***,慢性腎臟疾病。與C反應(yīng)蛋白(CRP)類似,對(duì)血清淀粉蛋白A的檢測(cè),有助于診斷炎癥、評(píng)估其活性、監(jiān)控其活動(dòng)及***。但是,血清淀粉樣蛋白A檢測(cè)在診斷發(fā)生病毒***、腎移植排斥反應(yīng)的患者。血清淀粉樣蛋白A(SAA)的臨床應(yīng)用.
其升高的幅度主要取決于***的嚴(yán)重程度。然而,SAA主要是參與急性期的炎癥反應(yīng),在慢性***中沒(méi)有發(fā)揮作用[33]。例如,在慢性乙肝和丙肝患者研究中,SAA濃度處于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,個(gè)別重癥患者可超過(guò)500mg/L甚至更高[15]。處于康復(fù)期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。對(duì)于病毒引起的下呼吸道***,重癥患者的SAA水平***高于輕癥組[36],SAA下降的患者預(yù)后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍,在重癥患者中甚至高達(dá)1000倍以上,因此,其升高水平能起著很好的鑒別和嚴(yán)重程度判斷作用[21,37]。在細(xì)菌***的住院患者中,入院24h內(nèi)SAA***升高;******24h后SAA呈下降趨勢(shì)[38]。在社區(qū)獲得性肺炎患者***有效后SAA較CRP下降早。在評(píng)價(jià)***有效時(shí),SAA水平較初始值降低30%以上視為******有效[39]。在新生兒敗血癥***使用和療效評(píng)估中,SAA可以有效指導(dǎo)45%的患兒停止不必要的******,并使16%的非敗血癥患兒提前中止***使用[40]。由于SAA水平的升高或者下降能較及時(shí)地反映***性疾病病情的發(fā)展情況,臨床可根據(jù)患者SAA水平指導(dǎo)用藥,當(dāng)SAA呈現(xiàn)明顯下降時(shí),提示患者***控制較好,***有效。***類疾病診斷的新三大神器:CRP、SAA和PCT。西藏在線血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法廠家
血清淀粉樣蛋白A(SAA)在診斷中的應(yīng)用價(jià)值。浙江多重血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法區(qū)別
血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,屬于載脂蛋白家族中的異質(zhì)類蛋白質(zhì),分子量12KD,半衰期小于1h。在急性時(shí)相反應(yīng)中,經(jīng)IL-1、IL-6和TNF刺激,SAA在肝臟中由被***的巨噬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞合成,可升高到**初濃度的100-1000倍,對(duì)天然免疫系統(tǒng)和其它生理過(guò)程中具備調(diào)控作用。1930年發(fā)現(xiàn),機(jī)體在炎癥反應(yīng)過(guò)程中,常常伴有遠(yuǎn)離炎癥部位的一些反應(yīng)和多***功能障礙等系統(tǒng)性變化,這種由局部炎癥所觸發(fā)的系統(tǒng)性反應(yīng)稱之為急性時(shí)相反應(yīng)(acute-phaseresponse,APR)。是機(jī)體對(duì)于病原微生物入侵和創(chuàng)傷等產(chǎn)生的一種保護(hù)性反應(yīng),具體表現(xiàn)為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白的大量合成和釋放。目前大部分實(shí)驗(yàn)使用的SAA是基因重組人SAA1和SAA2的混合體,在自然界并不存在。據(jù)人類基因組測(cè)序,SAA1包含多個(gè)不同的等位基因編碼,在正常人群中、、。其差別在于52位和57位氨基酸的編碼不同。通過(guò)對(duì)上述單核苷酸多態(tài)性(SNP)進(jìn)行差異性分析,發(fā)現(xiàn)個(gè)別等位基因與一些炎癥疾病、自身免疫疾病和**的發(fā)病率有關(guān)。SAA與高密度脂蛋白(HDL)有關(guān),能在炎癥期間調(diào)節(jié)HDL的代謝。SAA的降解產(chǎn)物能以淀粉樣蛋白A(AA)原纖維的方式沉積在不同的***,在慢性炎癥疾病中這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥。浙江多重血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法區(qū)別
廈門信德科創(chuàng)生物科技有限公司是一家經(jīng)營(yíng)范圍:化學(xué)藥品制劑制造;醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)用消毒設(shè)備和器具制造;第二、三類醫(yī)療器械批發(fā);第二、三類醫(yī)療器械零售;其他計(jì)算機(jī)制造;一類醫(yī)療器械批發(fā);一類醫(yī)療器械零售;軟件開(kāi)發(fā);信息技術(shù)咨詢服務(wù);其他未列明信息技術(shù)服務(wù)業(yè)(不含需經(jīng)許可審批的項(xiàng)目);其他互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)(不含需經(jīng)許可審批的項(xiàng)目);其他未列明專業(yè)技術(shù)服務(wù)業(yè)(不含需經(jīng)許可審批的事項(xiàng));經(jīng)營(yíng)本企業(yè)自產(chǎn)產(chǎn)品的出口業(yè)務(wù)和本企業(yè)所需的機(jī)械設(shè)備、零配件、原輔材料的進(jìn)口業(yè)務(wù)(不另附進(jìn)出口商品目錄),但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外;經(jīng)營(yíng)各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口(不另附進(jìn)出口商品目錄),但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外;工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展;生物技術(shù)推廣服務(wù)。的公司,致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實(shí)、誠(chéng)實(shí)可信的企業(yè)。公司自創(chuàng)立以來(lái),投身于IVD體外診斷試劑,熒光免疫定量檢測(cè)平臺(tái),心梗三項(xiàng)(熒光),是醫(yī)藥健康的主力軍。信德科創(chuàng)不斷開(kāi)拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺(tái),以應(yīng)用為重點(diǎn),以服務(wù)為保證,不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值,提供更優(yōu)服務(wù)。信德科創(chuàng)創(chuàng)始人王全勝,始終關(guān)注客戶,創(chuàng)新科技,竭誠(chéng)為客戶提供良好的服務(wù)。