14、移值：用于監(jiān)視排異反應，CRP有重要的坐標。臟器移值后8天CRP下降至正常，如發(fā)生排斥反應則血清肌酐、尿氮、CRP皆升高。據(jù)報告，CRP升高在排斥反應發(fā)生之前4天出現(xiàn)。但是，***也可發(fā)生CRP升高，要注意鑒別兩者。在排異時，用硫唑噙抗排異CRP則升高，而用環(huán)孢A則不升高。據(jù)認為這是與T細胞被子抑制，M活性下降有關。GVHD也有CRP升高。15、兒科***性疾?。涸趦和毙粤馨图毎籽〕０l(fā)性細菌敗血癥，CRP超過100mg/L，則視為有細菌***。兒童腦膜炎時細菌性平均195mg/L。兒童病毒性***，CRP則低得多。預后評估：持續(xù)升高的CRP值表示炎癥無好轉(zhuǎn)，常是***失敗和預后差的證明。如惡性疾病，***和心肌梗死。（來源：云智醫(yī)療）【本訂閱號為非盈利交流平臺，部分資料來源于網(wǎng)絡，如涉及版權問題請及時聯(lián)系管理員處理；所有文章*供公益交流，不**本訂閱號立場。臨床咨詢 |CRP和hsCRP到底什么關系？青海人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

    C反應蛋白水平可預測將來心肌梗塞及中風的危險性。C反應蛋白含量>mg/L的人與<1mg/L者比較：將來發(fā)生心肌梗塞的危險性為后者的；發(fā)生缺血性中風的危險性為后者的；發(fā)生外周動脈血管性疾病的危險性為后者的。在痛疼開始后數(shù)小時內(nèi)，CRP升高，3～4d達高峰，在CK-MB回到正常后7～10d也降至正常。3自身免疫或免疫復合物系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多肌炎、系統(tǒng)性硬化癥CRP無明顯改變，所以可用于與風濕性疾病鑒別。若存在發(fā)熱為并發(fā)***而非疾病的惡化。4*癥已升高或正在升高的CRP預示著不良的預后及常提示轉(zhuǎn)移。結(jié)腸*是導致死亡人數(shù)第二多的*癥。研究顯示，血液C-反應蛋白含量**高的那些人患結(jié)直腸*的危險，是C-反應蛋白含量**低者的兩倍。5評估疾病活動性和療效監(jiān)控CRP為10～50mg/L表示輕度炎癥。CRP升至100mg/L表示較嚴重的疾病，它的嚴重程度在必要時需靜脈注射。CRP>100mg/L表示嚴重的疾病過程并常表示細菌***的存在。6***的***監(jiān)測可用來作為下列情況的***監(jiān)測：在許多***時**有效使用******。根據(jù)CRP水平的變化來決定***藥物的劑量。在CRP下降至正常時，中斷***素***。在高危人群缺少微生物學診斷時，為******的指引。7外科患者施行手術后24～72h，血中CRP水平明顯升高。北京作用全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒標記國家再次升級限制***使用，PCT、CRP應用刻不容緩.

    C反應蛋白（CRP）是一種機體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時肝細胞合成的急性時相反應蛋白。CRP持續(xù)增高提示機體存在慢性炎癥或自身免疫疾病，CRP在病毒***時不升高，其變化不受患者個體差異、機體狀態(tài)和***藥物影響。采用超敏感方法檢測到的CRP被稱為超敏CRP。超敏C反應蛋白（hsCRP）與CRP并不是兩種蛋白，只是從靈敏度上加以區(qū)分。hsCRP比較低檢測限達mg/L，是區(qū)分低水平炎癥狀態(tài)的靈敏指標，升高幅度與***程度成正相關，半衰期短，炎癥消除后急速下降。病毒***時增高不明顯，可用于鑒別細菌或病毒***。顱腦損傷后血清hsCRP有不同程度升高，且傷情越重，升高越明顯，下降速度越慢，其會隨傷情好轉(zhuǎn)逐漸下降。***患者的血漿hsCRP水平與冠狀動脈病變有著密切的聯(lián)系，反映了心肌受損的程度。因此，這項指標有助于對***發(fā)生、發(fā)展和預后做出準確的判斷，具有重要的臨床意義。腦梗死患者hsCRP濃度的高低與患者神經(jīng)功能缺損程度評分呈正相關，提示hsCRP可以作為判定患者病情輕重的指標之一，早期監(jiān)測hsCRP對頸***引起的缺血性腦卒中有警示意義。

    CRP并無明顯升高，這表明手足口病時，機體應激炎癥反應過程并不劇烈肺炎CRP變化：?細菌性肺炎，CRP大幅度增高，可>200mg/LCRP高，有發(fā)熱以及呼吸道癥狀，應立即給予******?病毒性肺炎，CRP水平低，但腺病毒肺炎，可CRP升高******后，CRP降低不明顯?連續(xù)測定CRP更有價值，病毒性肺炎，CRP逐漸升高，提示合并細菌***?連續(xù)監(jiān)測CRP，水平逐漸下降,是***效果滿意，藥物敏感的指標?支原體肺炎，CRP可以增高，當>30mg/L伴肺部大片狀陰影，輔以糖皮質(zhì)******二．輔助診斷新生兒期***性疾病新生兒的免疫系統(tǒng)尚不成熟，新生兒期***性疾病缺乏特異性表現(xiàn)，常常不會象年長兒那樣出現(xiàn)發(fā)熱、白細胞升高等支持***的指標。而病原菌的分離、培養(yǎng)需要時間較長，并且陽性率低，因此新生兒敗血癥的早期診斷受到限制。新生兒CRP是胎兒期自身產(chǎn)生的，分娩使CRP應激性升高，生后3天內(nèi)測CRP無特異性。大多數(shù)細菌***的新生兒CRP在一定時期內(nèi)均有升高。CRP是診斷新生兒敗血癥的一種手段.CRP的升高亦可出現(xiàn)于非細菌***的情況下，如胎糞吸入、呼吸窘迫綜合征等三．監(jiān)控病情變化及術后***當手術后伴有細菌***，高值CRP會持續(xù)存在，連續(xù)定量測定CRP有重要的臨床意義。寶寶長期白細胞中性粒細胞crp高怎么辦。

    血中CRP水平明顯升高，約在第5-7天恢復正常；凡驟升后持續(xù)高水平多預示合并***；對中、大手術患者，在術前和術后3-7天各作常規(guī)檢測一次；凡術后5-7天CRP仍持續(xù)高水平者，理應懷疑合并***，并配合***作隨訪監(jiān)測。8、內(nèi)科肺炎：CRP＞100mg/L，強烈提示細菌***，如化膿性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L；心血管?。涸谔弁撮_始后數(shù)小時內(nèi)，CRP升高，3-4d達高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。代謝綜合征代謝綜合征分組，根據(jù)CRP水平可分為：低危險組，<1mg/Ｌ；中危險組，1-3mg/Ｌ；高危險組，>3mg/Ｌ。9、婦產(chǎn)科盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高；盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性；診斷胎膜早破宮內(nèi)***；胎膜早破時，如母親CRP在產(chǎn)前6-19h超過50mg/L，可作為出現(xiàn)原位腺*（AIS）的標準；產(chǎn)后***天出現(xiàn)的AIS的CRP將比正常分娩時高出2-3倍。無并發(fā)癥的CT和NG***不會引起CRP升高。但擴散到盆腔可引起急時相反應。10、兒科新生兒膿毒血癥出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h內(nèi)沒有超過10mg/L，多無新生兒***。小兒發(fā)熱患病超過12h，CRP***＞40mg/L，紅細胞沉降率（ESR）***＞30mm/h應關注為細菌性***。腦膜炎CRP＞20mg/L提示為細菌***的可能。CRP、 hsCRP 和全程CRP的區(qū)別，必須搞清楚.云南認可全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒溶解

全程C-反應蛋白（hsCRP+常規(guī)CRP） 檢測項目的臨床意義及應用.青海人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

    C反應蛋白是一種能與肺炎球菌細胞壁中的C－多糖結(jié)合的急性時相反應蛋白，在正常情況下CRP以微量形式存在于健康人血清中,正常健康人的CRP值非常低，90%的正常人<3mg/L，99%的正常人CRP<10mg/L，其檢測對于疾病的診斷無特異性，但其濃度上升是各種原因引起的炎癥和組織損傷的敏感指標，CRP***后4h～6h開始增高，24h～48h達到高峰，峰值可為正常值的100~1000倍，在***消除后其含量急劇下降,一周內(nèi)可恢復正常。因此，它可以對病情及***療效進行監(jiān)測，并被廣泛應用于臨床***性疾病的早期診斷及鑒別診斷。一．診斷與鑒別診斷細菌或病毒***CRP為10～50mg／L，表示輕度炎癥CRP>50mg/L，基本確定有細菌性***存在CRP>100mg／L，表示嚴重的疾病過程并常表示細菌***的存在敗血癥時CRP濃度多在148mg/L以上，是敗血癥的靈敏指標重癥細菌***時，CRP可達150-350mg/L即使是反應低下、常規(guī)檢查正常的患者，CRP亦隨***加重而升高，***控制后下降，一周內(nèi)可恢復正常大多數(shù)病毒***的患者，CRP＜2-4mg/L極少數(shù)病毒如腺病毒、皰疹病毒例外,這些病毒***時CRP明顯升高病毒***癥狀嚴重，***地破壞正常組織可觸發(fā)CRP的產(chǎn)生手足口病時，CRP較基線水平升高，神經(jīng)源性肺水腫階段。青海人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

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