在消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、婦科等多種系統(tǒng)的**患者體內(nèi)均有不同程度升高，其中肺*患者升高更明顯，且與**活動(dòng)、轉(zhuǎn)移有明顯的相關(guān)性。研究者通過對(duì)肺*患者和健康者的血清進(jìn)行蛋白質(zhì)譜檢測(cè)顯示，肺*患者中相對(duì)分子質(zhì)量為11600（對(duì)應(yīng)SAA）的蛋白峰明顯高于健康者，且SAA水平與肺*患者的臨床分期密切相關(guān)，隨著病情的加重而逐漸升高。另外，研究者通過測(cè)定肺*轉(zhuǎn)移組和肺*無轉(zhuǎn)移組的SAA水平，發(fā)現(xiàn)SAA水平在轉(zhuǎn)移組＞無轉(zhuǎn)移組。此外也有研認(rèn)為手術(shù)或化療后SAA水平下降，可以評(píng)價(jià)預(yù)后。SAA與其他肺部疾病SAA與支氣管******是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的局部炎癥性疾病，研究發(fā)現(xiàn)在***患者體內(nèi)CRP并無升高，但是SAA明顯高于正常，且與***程度呈正相關(guān)，推測(cè)SAA在氣道炎癥性疾病中有重要作用；SAA與肺結(jié)核人體***結(jié)核桿菌后，肺泡中巨噬細(xì)胞分泌大量細(xì)胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α等），而在急性時(shí)相反應(yīng)中，許多細(xì)胞因子參與了SAA表達(dá)的調(diào)控，在上述細(xì)胞因子刺激下，SAA在肝臟中由巨噬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞合成，其濃度迅速升高；SAA與睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）研究發(fā)現(xiàn)，在OSAS患者體內(nèi)SAA升高，且病情越重升高越明顯，但經(jīng)外科手術(shù)或其他方式減重后，其SAA水平會(huì)明顯下降。因此。血清淀粉樣蛋白A（SAA）在***性疾病中的臨床提示及與C反應(yīng)蛋白（CRP）聯(lián)合應(yīng)用的價(jià)值。貴州生產(chǎn)血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

    2019年發(fā)布的《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)》中指出：SAA參考區(qū)間為<10mg/L，當(dāng)血液SAA≥10mg/L提示病理狀態(tài)的可能，并給出如下推薦意見：動(dòng)態(tài)觀察SAA，12-24h復(fù)檢，若10mg/L≤SAA＜100mg/L，提示病毒***可能性大；SAA持續(xù)＞100mg/L提示細(xì)菌***；SAA可以作為**因素用以判斷***的嚴(yán)重程度，＞500mg/L提示病情較重；SAA還可以評(píng)估預(yù)后，若******24h后SAA下降30%可判斷***有效，且下降幅度越大，提示預(yù)后越好。SAA與慢性阻塞性肺疾病（COPD）COPD是嚴(yán)重影響人類健康的慢性疾病，COPD急性加重（AECOPD）更是患者住院及死亡的主要原因。AECOPD發(fā)生**主要的誘因是***，約占50%-70%。因此，早期識(shí)別和干預(yù)AECOPD患者，是提高生存質(zhì)量和保障預(yù)后的關(guān)鍵。研究顯示，SAA在AECOPD中是比CRP更敏感的炎癥標(biāo)記物，可用于早期識(shí)別和管理慢阻肺患者；AECOPD患者血清SAA水平與病情嚴(yán)重程度相關(guān)，SAA值越高，說明***越重，結(jié)合臨床癥狀和其它檢查可以指導(dǎo)患者是否需要住院***；此外，SAA可輔助鑒別細(xì)菌***和病毒***，有助于指導(dǎo)***的使用，以降低醫(yī)療成本，減少細(xì)菌耐藥性的發(fā)生率。SAA與肺*近年來有報(bào)道SAA作為一個(gè)新生**標(biāo)志物。海南時(shí)間分辨血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法質(zhì)量IL-6、PCT、CRP、SAA市場(chǎng)現(xiàn)狀與機(jī)會(huì)大盤點(diǎn)!

    應(yīng)結(jié)合臨床對(duì)可引起SAA升高的非***性疾病進(jìn)行鑒別，以區(qū)別患者非***性疾病的急性期。結(jié)語目前，臨床常用的炎癥標(biāo)志物有多種，在***性疾病的診斷、分層、***監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)價(jià)中發(fā)揮重要作用，尤其對(duì)指導(dǎo)***的合理使用有很大的幫助。SAA作為血清學(xué)炎癥標(biāo)志物，在機(jī)體急性***過程中發(fā)揮重要作用，與現(xiàn)有的血清學(xué)標(biāo)志物相比有明顯的優(yōu)勢(shì)。SAA在***急性期3~6h內(nèi)迅速升高，并且在疾病的恢復(fù)期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在細(xì)菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。隨著對(duì)SAA蛋白結(jié)構(gòu)、生物活性的了解、檢測(cè)技術(shù)的不斷成熟，作為一個(gè)近期以炎癥標(biāo)志物應(yīng)用于臨床的檢測(cè)指標(biāo)，SAA對(duì)***性疾病的早期診斷、疾病分層、***監(jiān)測(cè)、預(yù)后評(píng)價(jià)等一定會(huì)發(fā)揮重要的價(jià)值。深圳市國賽生物技術(shù)有限公司有幸參與到《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)》的工作中。作為擁有20年體外診斷經(jīng)驗(yàn)的國家高新技術(shù)企業(yè)，國賽生物于國內(nèi)較早的提出了“SAA+CRP”炎癥標(biāo)志物升級(jí)方案，并在多地投入使用。在“新三大常規(guī)”逐步被認(rèn)可的***，高效靠譜的CRP檢測(cè)搭配高值可達(dá)550mg/L的SAA檢測(cè)使國賽炎癥標(biāo)志物方案受到越來越多用戶的信賴。

    近日，由中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織**在綜合文獻(xiàn)調(diào)研并結(jié)合臨床多學(xué)科深入研討的基礎(chǔ)上形成國內(nèi)***部有關(guān)SAA的共識(shí)——《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識(shí)》（以下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》），發(fā)布在《中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》2019年第3期，旨在為臨床更有效地運(yùn)用SAA輔助***性疾病的臨床診療提供參考。***性疾病是臨床常見的疾病類型。***性疾病的病原體種類繁多、***途徑多樣、癥狀和體征存在個(gè)體差異，如果不能及時(shí)明確診斷、有效***可引發(fā)嚴(yán)重后果。因此，如何對(duì)***性疾病進(jìn)行早期診斷和（或）鑒別診斷是臨床亟待解決的實(shí)際問題。近年來，血清學(xué)炎癥標(biāo)志物在***性疾病診療過程中的價(jià)值逐步得到臨床***認(rèn)可。一些血清學(xué)炎癥標(biāo)志物既能在***早期被檢測(cè)出，又與疾病的嚴(yán)重程度和動(dòng)態(tài)變化密切相關(guān)，有望成為***性疾病臨床診療過程中的理想標(biāo)志物。目前臨床**常用的血清學(xué)炎癥標(biāo)志物有C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein，CRP）和降鈣素原（procalcitonin，PCT），可較好輔助細(xì)菌***的診斷，但對(duì)細(xì)菌之外的病毒、***、支原體、衣原體等病原體***的診斷價(jià)值尚有待商榷。血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA，SAA)是一種非特異性急性時(shí)相反應(yīng)蛋白。只需一管血，即可一站式完成血常規(guī)+CRP+SAA三個(gè)項(xiàng)目！開啟聯(lián)檢一體機(jī)新時(shí)代！

    在急性時(shí)相期多種細(xì)胞中都可以合成，SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同，相對(duì)分子質(zhì)量在kDa之間[4]；SAA3基因由于其中一個(gè)外顯子中出現(xiàn)了1個(gè)堿基插入的編碼位移，導(dǎo)致該處產(chǎn)生翻譯終止信號(hào)，屬于假基因；SAA4基因合成組成型SAA（constitutiveSAA，C-SAA）[1]，在肝臟低水平表達(dá)，C-SAA濃度并不隨著病理***情）變化而變化[5]。在常規(guī)SAA檢測(cè)中，以及下文中所提到的SAA，都是指A-SAA。2．SAA的來源及代謝途徑：正常人體內(nèi)的SAA含量較低，機(jī)體受到刺激后（炎癥、***、損傷、**等）產(chǎn)生一系列細(xì)胞因子，調(diào)控A-SAA的表達(dá)升高，成為此時(shí)體內(nèi)主要的SAA。研究[6]發(fā)現(xiàn)，正常組織細(xì)胞、**細(xì)胞以及***斑塊中等多種細(xì)胞能合成A-SAA，提示肝外組織細(xì)胞中合成的SAA可作為免疫防御分子抵抗局部的炎癥損傷。SAA作為在炎癥發(fā)生時(shí)被高度誘導(dǎo)的急性期蛋白，在宿主防御中起著重要作用[7]。在炎癥刺激急性期，SAA由被***的巨噬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞快速大量合成和釋放進(jìn)入血液中，并取代載脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1），經(jīng)由N端與高密度脂蛋白（high-densitylipoprotein，HDL）迅速結(jié)合。SAA濃度在***3~6h開始升高[8]，半衰期約50min，升高幅度可達(dá)正常值的10~1000倍[4]。***類疾病診斷的新三大神器:CRP、SAA和PCT。吉林作用血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法生產(chǎn)地

“百舸爭(zhēng)流,奮楫者先”——國產(chǎn)SAA單抗突圍之路。貴州生產(chǎn)血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

    更能體現(xiàn)單項(xiàng)指標(biāo)不能反映的臨床增值意義SAA與CRP聯(lián)用可對(duì)早期細(xì)菌和病毒***的鑒別診斷提供有力的數(shù)據(jù)，指導(dǎo)***使用特別在小兒***性疾病、新生兒敗血癥的早期診斷，在嬰幼兒***性疾病的早期的細(xì)菌和病毒***鑒別方面有著比單項(xiàng)做更大的意義SAA和hs-CRP濃度的升高對(duì)預(yù)測(cè)健康人群未來發(fā)生心血管事件危險(xiǎn)性的可能呈正相關(guān)，兩個(gè)指標(biāo)全部升高對(duì)預(yù)測(cè)發(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)的意義更大△SAA水平臨床解讀△SAA適用科室、適應(yīng)癥及臨床應(yīng)用匯總SAA廣泛應(yīng)用于***性疾病輔助診斷、***風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、**患者的療效及預(yù)后動(dòng)態(tài)觀察、移植排斥反應(yīng)觀察、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病情改善觀察方面。臨床上一般SAA濃度＜10mg/L為正常，與CRP參考范圍一致。病毒***的早期診斷：SAA在細(xì)菌和病毒***中都會(huì)急速升高，CRP只在細(xì)菌***的時(shí)候會(huì)升高，基于這種特點(diǎn)SAA和CRP的聯(lián)合檢測(cè)比單獨(dú)測(cè)CRP更有獨(dú)特的意義。如因物理因素所致的發(fā)熱和病毒***引起的感冒的兩個(gè)病例，CRP都可能是正常，加測(cè)SAA如增高，可提示病毒***的趨向性增加。細(xì)菌***的早期診斷：SAA指標(biāo)比CRP在早期***中更為靈敏，升高更早，恢復(fù)時(shí)下降更快，幅度更大。在***早期、微弱的炎癥刺激SAA較CRP更靈敏可提供更好的鑒別。貴州生產(chǎn)血清淀粉樣蛋白ASAA測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法效果

廈門信德科創(chuàng)生物科技有限公司致力于醫(yī)藥健康，是一家生產(chǎn)型公司。公司業(yè)務(wù)分為IVD體外診斷試劑，熒光免疫定量檢測(cè)平臺(tái)，心梗三項(xiàng)（熒光）等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司注重以質(zhì)量為中心，以服務(wù)為理念，秉持誠信為本的理念，打造醫(yī)藥健康良好品牌。信德科創(chuàng)立足于全國市場(chǎng)，依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，融合前沿的技術(shù)理念，飛快響應(yīng)客戶的變化需求。