◆在CRP下降至正常時(shí)，中斷***素***；◆在高危人群缺少微生物學(xué)診斷時(shí)，為******的指引。⑦外科◆患者施行手術(shù)后24-72h，血中CRP水平明顯升高，約在第5-7天恢復(fù)正常；◆凡驟升后持續(xù)高水平多預(yù)示合并***；◆對中、大手術(shù)患者，在術(shù)前和術(shù)后3-7天各作常規(guī)檢測一次；◆凡術(shù)后5-7天CRP仍持續(xù)高水平者，理應(yīng)懷疑合并***，并配合***作隨訪監(jiān)測。⑧內(nèi)科◆肺炎：CRP＞100mg/L，強(qiáng)烈提示細(xì)菌***，如化膿性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L；◆心血管?。涸谔弁撮_始后數(shù)小時(shí)內(nèi)，CRP升高，3-4d達(dá)高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常?！舸x綜合征代謝綜合征分組，根據(jù)CRP水平可分為：低危險(xiǎn)組，<1mg/Ｌ；中危險(xiǎn)組，1-3mg/Ｌ；高危險(xiǎn)組，>3mg/Ｌ。⑨婦產(chǎn)科◆盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高；◆盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性；◆診斷胎膜早破宮內(nèi)***；胎膜早破時(shí)，如母親CRP在產(chǎn)前6-19h超過50mg/L，可作為出現(xiàn)原位腺*（AIS）的標(biāo)準(zhǔn)；產(chǎn)后***天出現(xiàn)的AIS的CRP將比正常分娩時(shí)高出2-3倍?！魺o并發(fā)癥的CT和NG***不會引起CRP升高。但擴(kuò)散到盆腔可引起急時(shí)相反應(yīng)。⑩兒科◆新生兒膿毒血癥出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h內(nèi)沒有超過10mg/L，多無新生兒***。CRP的臨床價(jià)值，一定有你不知道的！廣東時(shí)間分辨全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

    如何降低血清中的hs-CRP的水平呢？目前研究較多的有：①他汀類藥物，可以***降低血清hs-CRP的水平，經(jīng)皮冠狀動脈介入***術(shù)前他汀類藥物***可以減少死亡率，延長生存期。②噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，能改善胰島素抵抗和降低CRP水平。③抗血小板藥物。此外，降低體重等亦可有助于降低血清中hs-CRP水平。與心血管疾病一樣，***在腦血管病的發(fā)病中也起重要作用，血清hs-CRP不僅是腦血管意外的預(yù)測因子，也是預(yù)后與評價(jià)療效的指標(biāo)之一。代謝綜合征CRP或hs-CRP的升高與代謝綜合征的特點(diǎn)（如肥胖、高胰島素血癥、胰島素抵抗、高脂血癥、低高密度脂蛋白血癥等）密切相關(guān)。此外，近年來認(rèn)為：糖尿病也是一種由細(xì)胞因子介導(dǎo)的慢性低度炎癥性疾病，CRP等許多炎癥因子都在2型糖尿病患者中***升高，血清基礎(chǔ)CRP的水平與人群中2型糖尿病的發(fā)病率增加密切相關(guān)，CRP基因多態(tài)性也與糖尿病的發(fā)病相關(guān)。此外，CRP和hs-CRP的測定還***用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、婦科、產(chǎn)科、外科等多種疾病的診斷與***過程，對于臨床中協(xié)助疾病診斷、判斷病情及指導(dǎo)***發(fā)揮重大作用。但應(yīng)注意CRP及hs-CRP的測定受多種因素影響，因此在臨床T作中，需結(jié)合患者的實(shí)際情況，適時(shí)合理的應(yīng)用該指標(biāo)來指導(dǎo)臨床工作。廣東人體全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒服務(wù)一文帶你了解備受推崇的CRP。

    ●一、觀點(diǎn)●全程C-反應(yīng)蛋白檢測項(xiàng)目,包含：超敏C-反應(yīng)蛋白(hsCRP)和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白(CRP)檢測檢測線性范圍：，一次檢測同時(shí)出具超敏C-反應(yīng)蛋白和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白兩個(gè)檢測結(jié)果,增加了C-反應(yīng)蛋白的臨床運(yùn)用價(jià)值。●二、定義●當(dāng)人體受了微生物等多種因子侵襲后，人體的血液中在幾小時(shí)內(nèi)很快產(chǎn)生一種急性期反應(yīng)蛋白，這種蛋白以與肺炎鏈球菌C-多糖體超反應(yīng)，于1930年由Tillett和Francis***闡述命名為C-反應(yīng)蛋白（CRP）。CRP是由分子質(zhì)量為115—140KD的血清β球蛋白，是由5個(gè)相同的亞單位以非共價(jià)鍵結(jié)合而成的環(huán)狀五球體，由肝細(xì)胞合成，在人的血清、腦脊液、胸腹水等多種體液中均可測出。超敏C-反應(yīng)蛋白：常規(guī)CRP檢驗(yàn)方法可在***或組織損傷時(shí)檢測出CRP>10mg/L的濃度，但是不能很好的檢測出低濃度（—10mg/L）的CRP變化，該濃度的CRP與新生兒的***、心血管疾病的發(fā)生有著密切的關(guān)系，這個(gè)濃度的CRP被稱為超敏CRP（hsCRP）全程C-反應(yīng)蛋白檢測包含：超敏C-反應(yīng)蛋白和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白。正常參考值：hsCRP<；CRP<10mg/L檢測線性范圍：—200mg/L；樣本類型及樣本量：全血15ul血清/血漿10ul?！袢RP在血漿中的轉(zhuǎn)化●I-CRP的血漿半衰期T約為19小時(shí)。

CRP是炎癥并發(fā)***的良好指標(biāo)，超敏C-反應(yīng)蛋白可區(qū)別在正常范圍內(nèi)的低程度炎癥反應(yīng)中CRP的水平。許多近期研究認(rèn)為hs-CRP可以預(yù)測***病人的危險(xiǎn)性，其中一些人日后會發(fā)生冠狀動脈病、腦血管病或周圍動脈的病變。hs-CRP分析的預(yù)后價(jià)值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定的心絞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未來冠脈事件的重要預(yù)測指標(biāo)前瞻性研究顯示，hs-CRP是已知***患者未來心血管病發(fā)病和死亡的預(yù)測指標(biāo)。ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定型心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者，hs-CRP濃度每升高一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相對危險(xiǎn)增加45%，幾個(gè)大樣本的前瞻性的研究報(bào)導(dǎo)，血漿hs-CRP基線水平增高的健康人將來發(fā)生心血管疾病的危險(xiǎn)性***升高。hs-CRP位于比較高四分位數(shù)的患者未來猝危險(xiǎn)增加2倍，未來心肌梗死危險(xiǎn)增高3倍，未來周圍血管疾病的危險(xiǎn)增加4倍。6：hs-CRP是急性冠狀動脈綜合癥的預(yù)后指標(biāo)研究報(bào)道，無論在入院或出院時(shí)測定hs-CRP，對于ACS患者均有預(yù)測價(jià)值。Liuzzo等人發(fā)現(xiàn)，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者入院時(shí)若hs-CRP濃度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件發(fā)生率高。后來有發(fā)現(xiàn)，同一組hs-CRP>。CRP不能單獨(dú)用于確診PJI，尤其是由低毒***。

    這大增加了我們對未來心肌梗死或心肌病發(fā)作危險(xiǎn)因素預(yù)測的可能性。目前，超敏C-反應(yīng)蛋白已被證實(shí)是同慢性炎癥引發(fā)心血管疾病的**危險(xiǎn)因素，其檢測可幫助醫(yī)生和患者提前6年或更早地預(yù)知可能發(fā)生的心血管疾病的意外。Hs-CRP基本濃度>，相當(dāng)于初發(fā)心梗危險(xiǎn)度增加、發(fā)生缺血性中風(fēng)危險(xiǎn)度增加、發(fā)生嚴(yán)重外周動肪血管性疾病危險(xiǎn)度增加。高水平hs-CRP的婦女與低水平hs-CRP的婦女相比，患任何血管性疾病的危險(xiǎn)增加5倍，發(fā)生心?；蛑酗L(fēng)的危險(xiǎn)度增加8倍?？偰懝檀?高密度脂蛋白膽固醇比值和hs-CRP濃度二者結(jié)合在一起即可預(yù)測發(fā)生心肌梗死的相對危險(xiǎn)度。9：潛在的預(yù)防***有研究表明：阿司匹林和普伐他汀可有效降低hs-CRP濃度升高患者未來冠脈事件的發(fā)生率，提示這兩種藥物有***特性。PHS研究中，hs-CRP升高，>，而對于hs-CRP無明顯升高，<，未來心梗危險(xiǎn)只能降低14%，P>。CARE研究發(fā)現(xiàn)普伐他汀也有類似作用。10：超敏C反應(yīng)蛋白對中風(fēng)和周圍血管事件也有預(yù)測價(jià)值超敏C-反應(yīng)蛋白是一項(xiàng)非常新穎的很有前途的生化指，它是一項(xiàng)表觀健康人發(fā)生***事件危險(xiǎn)性的**預(yù)測指，這意味著即使血脂水平正常或者低水平升高超敏C-反應(yīng)蛋白仍然有**的預(yù)測價(jià)值。再次認(rèn)識CRP(含超敏C反應(yīng)蛋白）。廣東時(shí)間分辨全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

全程C-反應(yīng)蛋白（hsCRP+常規(guī)CRP） 檢測項(xiàng)目的臨床意義及應(yīng)用.廣東時(shí)間分辨全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

    1、紅細(xì)胞，血紅蛋白增加↑：生理性：新生兒，高原居住者病理性：真紅,代償性（如先天性心臟病，慢性肺臟疾病，脫水）減少↓：貧血，白血病，急慢性失血貧血程度的規(guī)律（369都是3的倍數(shù)）0-極重度貧血3030-重度貧血6060-中度貧血9090-輕度貧血110/120〖根據(jù)RBCHbHCTMCVMCHMCHC分析貧血類型〗：1**常見的缺鐵性貧血RBCHbHCTMCVMCHMCHC全低2溶血性貧血（蠶豆病，鐮刀型細(xì)胞貧血...）也全低3再障RBC↓Hb↓HCT↓MCVMCHMCHC(三個(gè)均正常)4巨幼貧RBC↓Hb↓HCT↓MCV↑MCH↑MCHC（正常）2、白細(xì)胞增加↑：新生兒（0-1月）：（15-20）×10^9個(gè)/L6個(gè)月---2歲：（11-12）×10^9個(gè)/L兒童（0-14歲）：(）×10^9/L（規(guī)律：新生兒白細(xì)胞上限到20。14歲以內(nèi)白細(xì)胞上限到12。根據(jù)具體使用儀器可不同）妊娠期（7周-30周）：（5-12）×10^9個(gè)/L妊娠期末：可高達(dá)（15-20）×10^9個(gè)/L各種應(yīng)激反應(yīng)。病理性：大部分化膿性細(xì)菌引起的炎癥、嚴(yán)重?zé)齻?、傳單。減少↓：病毒***、極度嚴(yán)重***、某些血液?。ㄔ僬?、非白血性白血病、粒細(xì)胞缺乏癥、苯中毒....抑制造血的）、侵害血細(xì)胞因素。廣東時(shí)間分辨全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒效果

廈門信德科創(chuàng)生物科技有限公司是一家經(jīng)營范圍：化學(xué)藥品制劑制造；醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)用消毒設(shè)備和器具制造；第二、三類醫(yī)療器械批發(fā)；第二、三類醫(yī)療器械零售；其他計(jì)算機(jī)制造；一類醫(yī)療器械批發(fā)；一類醫(yī)療器械零售；軟件開發(fā)；信息技術(shù)咨詢服務(wù)；其他未列明信息技術(shù)服務(wù)業(yè)（不含需經(jīng)許可審批的項(xiàng)目）；其他互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)（不含需經(jīng)許可審批的項(xiàng)目）；其他未列明專業(yè)技術(shù)服務(wù)業(yè)（不含需經(jīng)許可審批的事項(xiàng)）；經(jīng)營本企業(yè)自產(chǎn)產(chǎn)品的出口業(yè)務(wù)和本企業(yè)所需的機(jī)械設(shè)備、零配件、原輔材料的進(jìn)口業(yè)務(wù)（不另附進(jìn)出口商品目錄），但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外；經(jīng)營各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口（不另附進(jìn)出口商品目錄），但國家限定公司經(jīng)營或禁止進(jìn)出口的商品及技術(shù)除外；工程和技術(shù)研究和試驗(yàn)發(fā)展；生物技術(shù)推廣服務(wù)。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實(shí)、誠實(shí)可信的企業(yè)。信德科創(chuàng)擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供IVD體外診斷試劑，熒光免疫定量檢測平臺，心梗三項(xiàng)（熒光）。信德科創(chuàng)不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術(shù)為先導(dǎo)，以產(chǎn)品為平臺，以應(yīng)用為重點(diǎn)，以服務(wù)為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價(jià)值，提供更優(yōu)服務(wù)。信德科創(chuàng)始終關(guān)注醫(yī)藥健康市場，以敏銳的市場洞察力，實(shí)現(xiàn)與客戶的成長共贏。