沒有CE認證有什么后果？CE標志涉及歐洲市場80%的工業(yè)和消費品，70%的歐盟進口產(chǎn)品。根據(jù)歐盟相關(guān)法律，CE認證是一項強制性認證，如同我國的3C認證一樣。如果產(chǎn)品沒有CE認證，而貿(mào)然出口到歐盟，將被認為是違法行為。終導致的結(jié)果可能是非常嚴重的，請一定要三思！1. 產(chǎn)品過不了海關(guān)；2. 被扣留、罰沒；3. 面臨高額的罰款；4. 撤出市場及回收所有在用產(chǎn)品；5. 追究刑事責任；6. 通報整個歐盟；CE證書有效期是多久？1、CE認證證書一般是5年有效期，但如果所執(zhí)行的標準或指令發(fā)生改版、升級、更新等，可能會根據(jù)情況需要對產(chǎn)品進行重新評估、增加差異測試。此時就有可能需要重新申請CE認證了。2、如果證書達到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應商、制作工藝等沒有變，并且客戶也認可，那么該CE證書也是可以繼續(xù)使用的！CE認證是指歐盟對產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性進行認證。衢州箱包CE認證證書

CE認證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方組織（中介或測驗認證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗認證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。鎮(zhèn)江飾品CE認證證書CE認證是商品進入歐洲市場的必備條件。

CE標志的使用。按新指令的要求，需加貼CE標志的產(chǎn)品，在銷售歐盟市場前，必須加貼CE標志。產(chǎn)品只要加貼了CE標志，標志著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標志的全部必要條件，就允許在歐盟市場上自由流通。CE合格標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作加貼的。當該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。CE加貼應符合什么要求？·CE合格標志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。不過，由于產(chǎn)品的性質(zhì)，不一定所有產(chǎn)品都能加貼到包裝上，如果指令中對CE合格標志另有規(guī)定要求，則按指令的要求進行?！と缧璺糯蠡蚩s小CE的標志，則必須遵守規(guī)定的刻度比例?！E標志各部分的垂直尺寸必須基本相同，不得小于5mm?！E標志需清晰可辨、不易擦掉?！E標志必須印在銘牌及包裝盒上的明顯位置，高度不可小于5mm，并按比例縮放。除了產(chǎn)品本身，出口歐洲時，制造商必須在一份符合聲明（Declarationofconformity，簡稱DOC）上簽字，表明其產(chǎn)品已符合歐盟有關(guān)要求。

“CE”認證標志是一種安全性標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。通過CE認證可以提高產(chǎn)品在歐洲市場的競爭力。

哪些產(chǎn)品需要做CE認證？新立法框架NLF目前包含22個指令1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令；14、無線電設備——第2014/53/EU號指令；15、低壓——第2014/35/EU號指令；16、壓力設備——第2014/68/EU號指令；17、海洋設備——第2014/90/EU號指令；18、索道裝置——條例（歐盟）2016/424；19、個人防護設備——第2016/425號條例；20、氣體用具——規(guī)例（歐盟）2016/426；21、醫(yī)療器械——第2017/745號條例；22、體外診斷醫(yī)療設備——規(guī)范（EU）2017/746CE認證是在歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售商品的必備條件之一。紹興產(chǎn)品CE認證目錄

進行CE認證需要通過相關(guān)測試和評估，確保產(chǎn)品符合標準。衢州箱包CE認證證書

哪些產(chǎn)品需要做CE認證？落在NLF22個指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進行了統(tǒng)一定義外，對國家認可機構(gòu)及認可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準入控制、標志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等衢州箱包CE認證證書