哪些產品需要做CE認證？通俗來講，大多數產品出口歐盟都需要CE認證，對于出口歐洲的電子產品和玩具都強制要求做CE認證，如：電源類：通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等；燈具類：吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等；家電類：風扇,電水壺,音響,電視機,鼠標,吸塵器等；電子類：耳塞,路由器,手機電池,激光筆,振動棒等；通訊類產品類：電話機,有線電話無線主副機,傳真機,電話答錄機,數據機,數據介面卡及其他通訊產品。無線產品類：藍牙BT產品,無線鍵盤,無線鼠標,無線讀寫器,無線收發(fā)器,無線麥克風,遙控器,無線網路裝置,無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產品等；無線通訊類：2G手機,3G手機,3.5G手機,DECT手機(1.8G,1.9G頻段)等；機械類：汽油機,電焊機,數控鉆床,工具磨床,割草機,洗滌設備,推土機,升降機,打孔機,洗碗機,水處理設備,汽油發(fā)焊機,印刷機械,木工機械,旋挖鉆機,打草機,掃雪機、挖掘機,印刷機,打印機,切割機,壓路機,抹平機,割灌機,直發(fā)器,食品機械,草坪機等；醫(yī)療器械類及玩具類等。CE認證是指符合歐洲法規(guī)標準的產品認證。溫州食品接觸材料CE認證證書

“CE”認證標志是一種安全性標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產品按其性質、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。金華可靠的CE認證機構通過CE認證，產品可以自由在歐洲市場上銷售和流通。

CE認證時間國內的檢測時間比較快，而真實的歐盟招認的認證安排，所需時間比較長一點．選擇什么樣的認證安排，還要參看客戶的要求和自身的需求，比如對方公司指定要做TUV認證，那就按照客戶要求來做，自身自身是跨國大型企業(yè)，要打造品牌，那么做TUV認證是完全符合自身情況的?，F階段國內的安排發(fā)布的證書也是能夠被歐盟所認可的，也有收購歐盟的認證安排。歐盟現已實施一套原則，以維護顧客與工作者的健康，產品的情況與環(huán)境。在這套新原則之下，歐盟與一些歐洲自由貿易協(xié)會的國家，擬定了EC指令。以確保產品符合安全和質量的規(guī)范。

CE標志1.CE標志的使用制造商必須按照以下6個步驟在其產品上貼上CE標志：1.確定適用的指令并協(xié)調標準。2.驗證產品特定要求。3.確定是否需要進行符合性評估（由通知機構執(zhí)行）。4.測試產品并驗證其一致性。5.準備并保留任何所需的技術文件。6.貼上CE標志并草擬符合性聲明。由于符合性評估程序的差異，這6個步驟的具體實施順序可能因產品而異。制造商不得在超出適用指令范圍的產品上貼上CE標志。對于存在高安全風險的產品，如燃氣鍋爐，安全測試不能由制造商進行。在這種情況下，制造商只能在產品經過指定的機構進行安全測試后，在其產品上貼上CE標志。CE認證是指符合歐洲法規(guī)要求的產品認證。

常見電暖器CE認證標準1、EMC部分：ENIEC55014-1電磁兼容家用電器、電動工具和類似器具的要求第1部分∶發(fā)射ENIEC55014-2家用電器、電動工具和類似器具的電磁兼容要求第2部分∶抗擾度ENIEC61000-3-2電磁兼容限值諧波電流發(fā)射限值（設備每相輸入電流≤16A）ENIEC61000-3-3電磁兼容限值對每相額定電流≤16A且無條件接入的設備在公用低壓供電系統(tǒng)中產生的電壓變化，電壓波動和閃爍的限制以下標準為帶有無線功能適用：ETSI300328或ETSI300220或ETSI300440（視具體無線功能而定）EN301489-1，EN301489-3或EN301489-17（視具體無線功能而定）EN50663，EN50665（視具體無線功能而定）2、LVD部分：EN60335-1家用和類似用途電器的安全性第1部分∶一般要求EN62233對人體暴露于家用及類似用途電器電磁場的測試方法3、取暖產品標準：電暖器/取暖器：EN60335-2-30家用和類似用途電器的安全性.第2-30部分：室內加熱器的特殊要求通過CE認證可以確保產品符合歐洲法律和標準的要求。金華可靠的CE認證機構

通過CE認證可以證明產品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。溫州食品接觸材料CE認證證書

哪些產品需要做CE認證？落在NLF22個指令范圍內的產品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強對產品的市場監(jiān)管框架和認可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關概念進行了統(tǒng)一定義外，對國家認可機構及認可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產品市場準入控制、標志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設備中的危險物質——第2011/65/EU號指令；4、建筑產品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等溫州食品接觸材料CE認證證書

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