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來源: 發(fā)布時間:2024-02-05

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4℃):[2]3-苯丙醇毒理學數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗:10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2300mg/kg;兔子皮膚LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結構數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇計算化學數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:35.互變異構體數(shù)量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾,收集110-112℃()餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。

    所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實施例中,所述無機酸的質量濃度為98%~99%。在某些實施例中,所述無機酸的質量濃度為98%。在本發(fā)明的某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1:1~4,為1:1~2。在某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1:、1:2、1:1或1:4。本發(fā)明中,所述水為水解反應的溶劑。在本發(fā)明的某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質量比為1:3~5。在某些實施例中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質量比為1:5、1:4或1:3。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應的溫度為90~130℃。反應溫度低于100℃,反應時間明顯延長;反應溫度超過130℃,反應的選擇性變差,收率降低。反應溫度110~120℃。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應的溫度為90℃、115℃、120℃或130℃。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應完成后,氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉化率大于99%。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應的時間為4~5h。在某些實施例中,所述水解反應的時間為5h、。在本發(fā)明的某些實施例中,所述水解反應后,還包括:降溫結晶。在本發(fā)明的某些實施例中。國內(nèi)4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產(chǎn)廠家。

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