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徐州本地吡啶丙醇

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-04

    包括以下步驟:a)在無(wú)機(jī)酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體;b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng),反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高,選擇性好,同時(shí),水為溶劑,經(jīng)濟(jì)環(huán)保;水解反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應(yīng),得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于%,純度高于%。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法,包括以下步驟:a)在無(wú)機(jī)酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體;b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先在無(wú)機(jī)酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體。本發(fā)明中,所述無(wú)機(jī)酸為水解反應(yīng)的催化劑。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。4-吡啶丙醇廠家直銷,沒(méi)有中間商。徐州本地吡啶丙醇

    所述降溫結(jié)晶的溫度為20~30℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫結(jié)晶后,還包括過(guò)濾和烘干,得到中間體。本發(fā)明對(duì)所述過(guò)濾和烘干的方法并無(wú)特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過(guò)濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于%,純度高于%。得到中間體后,將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。的,具體為:將所述中間體加入溶劑中,升溫至85~120℃,然后滴加氯化劑,滴加完成后,升溫至回流溫度,回流反應(yīng)2~3h后,得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,將所述中間體加入溶劑中,升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對(duì)升溫至85~120℃的升溫速率并無(wú)特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為~1h。在某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為。本發(fā)明對(duì)所述升溫至回流溫度的時(shí)間并無(wú)特殊的限制,在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述升溫至回流溫度的時(shí)間為。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)的時(shí)間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。宿遷本地吡啶丙醇供應(yīng)商家吡啶丙醇可以用于制備藥物、染料、香料等有機(jī)化合物。

收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。3-苯丙醇,3-phenylpropanol,C9H12O,。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎(chǔ)資料2編號(hào)系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學(xué)數(shù)據(jù)5分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)6計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說(shuō)明書(shū)10儲(chǔ)運(yùn)特性11安全信息3-苯丙醇基礎(chǔ)資料編輯中文名:3-苯丙醇,常用于藥物及香料合成。英文名:3-phenylpropanol別名:γ-苯丙醇,氫化肉桂醇,γ-羥基丙基苯,3-苯基丙醇,利膽醇,3-苯基-1-丙醇,3-Phenylpropylalcohol,Hydrocinnamylalcohol,3-Phenyl-1-propanol。分子量:[1]3-苯丙醇編號(hào)系統(tǒng)編輯CAS號(hào):122-97-4MDL號(hào):MFCD00002950EINECS號(hào):204-587-6RTECS號(hào):UB8970000BRN號(hào):1857542PubChem號(hào):24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀:無(wú)色液體2.沸點(diǎn):℃,119℃()3.相對(duì)密度:(25/4℃)4.折光率:(25℃)5.閃點(diǎn):109℃6.溶解度:溶于70%乙醇和醚,微溶于水7.相對(duì)密度(25℃,4℃):8.常溫折射率(n20):9.常溫折射率(n25):10.相對(duì)密度(20℃。

    以下是吡啶丙醇在化工領(lǐng)域中的使用介紹:作為有機(jī)合成中的試劑:吡啶丙醇可以作為有機(jī)合成中的試劑,用于合成各種有機(jī)化合物,例如酯、酰胺、醇等。作為表面活性劑:吡啶丙醇可以作為表面活性劑,用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫(yī)藥中間體:吡啶丙醇可以作為醫(yī)藥中間體,用于合成各種藥物,例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮(zhèn)痛藥物等。作為染料中間體:吡啶丙醇可以作為染料中間體,用于合成各種染料,例如酸性染料、陽(yáng)離子染料等。作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑:吡啶丙醇可以作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,用于促進(jìn)植物生長(zhǎng)、提高產(chǎn)量等。江蘇華政生物科技有限公司,吡啶丙醇在化工領(lǐng)域中有著普遍的應(yīng)用,是一種非常重要的有機(jī)化合物。含有吡啶丙醇的化妝品在一定濃度下是安全的,但過(guò)量使用可能會(huì)對(duì)皮膚造成刺激和干燥。此外,對(duì)于某些人來(lái)說(shuō),吡啶丙醇可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。因此,建議在使用含有吡啶丙醇的化妝品之前先進(jìn)行皮膚測(cè)試,并遵循產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上的使用建議。如果您有任何疑慮或不適,請(qǐng)咨詢專業(yè)醫(yī)生或皮膚科醫(yī)生。江蘇華政生物科技有限公司,吡啶丙醇是一種重要的有機(jī)化合物,在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用。吡啶丙醇是一種高效、安全、可靠的可抵抗相關(guān)炎癥癥藥物。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。

    所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4;空氣供給端11連接空氣流量計(jì)。進(jìn)一步地,在上述技術(shù)方案中,反應(yīng)器的氧化反應(yīng)溫度為50-90℃。活化反應(yīng)過(guò)程為3-5h升溫至550-650℃,空氣流量為50ml/min,活化時(shí)間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法,采用上述的裝置,反應(yīng)器a和反應(yīng)器b同時(shí)裝入催化劑,升溫后打開(kāi)進(jìn)料泵進(jìn)料,進(jìn)入反應(yīng)器a開(kāi)始反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)器a中催化劑失活時(shí),關(guān)閉控制閥a18,打開(kāi)控制閥b19開(kāi)始反應(yīng)器b反應(yīng),打開(kāi)控制閥c20,打開(kāi)空氣流量計(jì)開(kāi)始對(duì)失活催化劑進(jìn)行活化,活化好的催化劑備用。反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6交替反應(yīng)再生,保證實(shí)驗(yàn)連續(xù)進(jìn)行。一種2-氯吡啶氧化方法,采用上述的裝置,當(dāng)取樣時(shí)關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接,打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接,物料進(jìn)入色譜進(jìn)行的分析,當(dāng)無(wú)需取樣時(shí),關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接,打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接,進(jìn)行反應(yīng)。與現(xiàn)有的技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺(tái)反應(yīng)器切換使用,一臺(tái)進(jìn)行反應(yīng)的同時(shí),另外一臺(tái)可以催化劑再生,催化劑無(wú)需拆卸就可再生,節(jié)省時(shí)間裝床所需的時(shí)間。且做到在線取樣,無(wú)需人工取樣后送去檢驗(yàn),減少取樣時(shí)間。2-吡啶丙醇的沸點(diǎn):100-102 °C2 mm Hg(lit.)。徐州本地吡啶丙醇

國(guó)內(nèi)2-吡啶丙醇高純度價(jià)格。徐州本地吡啶丙醇

4℃):[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實(shí)驗(yàn):10mg/24H對(duì)皮膚有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2300mg/kg;兔子皮膚LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用提取。提取液回收后進(jìn)行減壓蒸餾,收集110-112℃()餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過(guò)格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。徐州本地吡啶丙醇

標(biāo)簽: 吡啶丙醇 炔醇