進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應溫度為95℃，壓力為，水與丙烯的摩爾比為：1，丙烯的單程轉化率為，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經循環(huán)壓縮機加壓后循環(huán)使用（保持循環(huán)系統(tǒng)中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然后用苯萃取提濃到99%以上。與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環(huán)量太大，而且要求原料丙烯純度達。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制后純度可達，副產物為二異丙醚。此外，采用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。以工業(yè)品異丙醇為原料，經吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。異丙醇加氫法該方法為2005年以后興起的，主要源于過剩，與異丙醇價格倒掛（傳統(tǒng)上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制）。2-吡啶丙醇廠家直銷。江蘇國產吡啶丙醇

    包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經濟環(huán)保；水解反應后的產物經氯化反應，得到的產品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。具體實施方式下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體。本發(fā)明中，所述無機酸為水解反應的催化劑。在本發(fā)明的某些實施例中。無錫4-吡啶丙醇批發(fā)價國內優(yōu)等品4-吡啶丙醇生產廠家。

    本發(fā)明提供的處理方法條件溫和，經濟環(huán)保，得到的產品收率和純度均較高。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，步驟a)中，所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種；所述無機酸的質量濃度為98％～99％。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與水的質量比為1：3～5。的，步驟a)中，所述水解反應的溫度為90～130℃；所述水解反應完成后，氨氯吡啶酸生產廢渣的轉化率大于99％。的，步驟b)中，所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。的，步驟b)中，所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。的，步驟b)中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2～：1。的，步驟b)中，所述溶劑與所述中間體的質量比為4～5：1。的，步驟b)包括：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。

于高壓反應釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g()，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應釜。用氮氣置換空氣，再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應結束后，分出剩余壓力，打開反應釜，取出液體，濾去催化劑，洗滌。蒸出后減壓分餾，收集110～112℃/，得3-苯基-1-芐醇(1)27g，收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金屬鈉168g(),油浴加熱至沸，金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源，由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液，約30～60min加完。冷至室溫，慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機層，有機層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機層，回收甲苯，減壓蒸餾，收集113～115℃/，得3-苯基-1-丙醇(1)224～227g,收率～。[3]3-苯丙醇主要用途編輯常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國GB2760-86規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。GB2760-1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。國內4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產廠家。

    將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至90℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例4將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與乙酸的摩爾比為1：1，升溫至90℃，保溫反應5h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2：1)，控制滴加時間在，滴加結束后緩慢升溫至回流，回流反應2h，降溫至25℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例5將氨氯吡啶酸生產廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產廢渣與磷酸的摩爾比為1：4，升溫至130℃，保溫反應4h，取樣檢測未轉小于1％合格后，降溫結晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。附近購買高純度4-吡啶丙醇廠家。蘇州國內吡啶丙醇什么價格

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    產品描述異丙醇(isopropylalcohol,簡稱IPA)又名仲丙醇、二甲基甲醇，CAS號67-63-0是正丙醇的同分異構體，為無色透明液體,有似乙醇和混合物的氣味，溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機溶劑，是一種性能優(yōu)良的有機溶劑,用作蟲膠、硝基纖維素、生物堿、橡膠以及油脂等的溶劑。異丙醇還是制備多種有機化合物的重要中間體,可用作合成異丙胺、甘油、乙酸異丙酯以及等的原料,還被用來當石油燃料的防凍添加劑，用于汽車和航空燃料等多個方面。應用1.異丙醇（IPA）作為有機原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細化工方面，可用于生產硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農藥等，也可用于生產二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。2.異丙醇（IPA）作為溶劑是工業(yè)上比較廉價的溶劑，用途廣，能和水自由混合，對親油性物質的溶解力比乙醇強，可以作為硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲膠、生物堿等的溶劑。可用于生產涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。江蘇國產吡啶丙醇