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建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。若是固體，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。接觸控制/個體防護【中國MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風條件。【呼吸系統(tǒng)防護】空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩；可能接觸其蒸氣時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。【眼睛防護】戴化學安全防護眼鏡?！旧眢w防護】穿防毒物滲透工作服?！臼址雷o】戴橡膠手套。【其他防護】工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。[1]3-苯丙醇儲運特性編輯【操作注意事項】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙泰州3-吡啶丙醇電話吡啶丙醇可以用于制備多種藥物。

    所述的反應器a5和反應器b6和冷凝器a7和冷凝器b8相連。所述的反應器a5和反應器b6下端設(shè)有三通閥門a13和b14，所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14一路連接在線色譜15，一路連接冷凝器a7和冷凝器b8，一路連接反應器a5和反應器b6；所述的冷凝器a7和冷凝器b8分別與接收器a9和接收器b10相連。所述的空氣供給端11通過控制閥c20和控制閥d21分別與反應器a5和反應器b6頂端相連接。所述的三通氣動閥a13和三通氣動閥b14通過電腦控制。所述的接收器a9和接收器b10下端分別設(shè)有放料閥a16和放料閥b17，上部分別設(shè)有尾氣排放管線。反應器的反應溫度為62-63℃，催化劑再生溫度500-550℃。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，反應器a5進行反應，打開控制閥d21，關(guān)閉控制閥c20，反應器b6進行再生。反應器a5和反應器b6交替反應再生，保證實驗連續(xù)進行。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，當取樣時關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，物料進入色譜進行的分析，當無需取樣時，關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，進行反應。本發(fā)明在工作時：反應器a5和反應器b6中填充催化劑。

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4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應。泰州環(huán)保吡啶丙醇量大從優(yōu)

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