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通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的,所述步驟3中無(wú)水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5~8:1。進(jìn)一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃~10℃分離。進(jìn)一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀,顏色潔白,純度可達(dá)95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機(jī)物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過(guò)程中,有機(jī)物炭化物會(huì)與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。南通8-壬炔-1-醇炔醇什么價(jià)格炔醇目前的價(jià)格是多少?
在一定h2壓力和溫度下進(jìn)行選擇性氫化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾催化劑,得到對(duì)應(yīng)的烯醇。本發(fā)明實(shí)施例提供一種回路反應(yīng)器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法,采用鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑la1-mmmmn1-npdno3+δ,同時(shí)結(jié)合回路反應(yīng)器,強(qiáng)化了傳質(zhì)效率和換熱效率,可以在較低溫度和較低壓力下以較短的時(shí)間實(shí)現(xiàn)炔醇高選擇性加氫制烯醇,適于大規(guī)模生產(chǎn)。鈣鈦礦型復(fù)合氧化物為四元類鈣鈦礦復(fù)合氧化物,結(jié)構(gòu)式為la1-mmmmn1-npdno3+δ,其中,m選y、ce、pr中的任意一種,m可取、、、、、、、、、、、、、0375、、、、、,。n可取、、、0035、、、,。本發(fā)明中回路反應(yīng)器為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的回路反應(yīng)器,即由高壓反應(yīng)釜,回路循環(huán)泵,外置式熱交換器和文丘里噴射器組成。工作時(shí),循環(huán)泵啟動(dòng),液體混合催化劑和氣體在回路中大流量循環(huán),在文丘里噴射器出高速噴射,氣室內(nèi)負(fù)壓,將反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)吸入,氣體和含有催化劑的液體劇烈混合,在沖擊區(qū)高效反應(yīng)。該回路反應(yīng)器的使用可增強(qiáng)傳質(zhì)傳熱速率,提高產(chǎn)能,提高反應(yīng)選擇性,同時(shí)達(dá)到了化工企業(yè)安全,健康和環(huán)保的要求。本發(fā)明中所述炔醇的結(jié)構(gòu)式為式(i);所述烯醇的結(jié)構(gòu)式為式(ii);其中,r1、r2為氫或烴基。
文獻(xiàn)報(bào)道合成了一種基于蟲(chóng)熒光素的檢測(cè)CES1的熒光探針DME(mun.,2016,52,3183-3186)。然而蟲(chóng)熒光素的價(jià)格昂貴、合成復(fù)雜,且探針?lè)€(wěn)定性較差,必須在零下20攝氏度的低溫下保存,因此不適合長(zhǎng)時(shí)間的保存,不利于實(shí)際應(yīng)用。中國(guó)(申請(qǐng)?zhí)朇N)制備了一種(S)-4,5-二氫-2-(苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸酯衍生物(簡(jiǎn)稱DBT-R),將其作為CES1的檢測(cè)探針;探針與CES1反應(yīng)后水解成熒光素酶的底物(S)-4,5-二氫-2-(苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸化合物(簡(jiǎn)稱DBTC),利用DBTC與熒光素酶反應(yīng)產(chǎn)生生物發(fā)光進(jìn)行檢測(cè)。然而此種探針的制備方法繁瑣,需通過(guò)2次反應(yīng)才能顯現(xiàn)出結(jié)果;熒光素酶容易失活,檢測(cè)結(jié)果易出現(xiàn)比較大的偏差;后續(xù)測(cè)試所用pH緩沖液值限定在,沒(méi)有探究更廣的酸堿度范圍的結(jié)果,應(yīng)用受限;制備過(guò)程中使用了劇毒的,不利于大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。綜上所述,目前本領(lǐng)域急需發(fā)展一種準(zhǔn)確度高、抗干擾性強(qiáng)、制備簡(jiǎn)單且毒性低、應(yīng)用范圍廣的羧酸酯酶1的檢測(cè)方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路為了解決目前現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足之處,本技術(shù)的首要目的在于提供一種用于檢測(cè)羧酸酯酶1(CES1)的增強(qiáng)型熒光探針。該熒光探針以香豆素為母體,在CES1催化端酯基發(fā)生水解反應(yīng)的條件下,通過(guò)分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移效應(yīng)。8-壬炔-1-醇可用作醫(yī)藥合成中間體。
反應(yīng)方程式:CaC?+2H-OH→Ca(OH)?+CH≡CH↑收集方法:排水集氣法或向下排空氣集氣法(不常用)尾氣處理:點(diǎn)燃制備裝置與氫氣等氣體類同。[2]乙炔天然氣法天然氣制乙炔法預(yù)熱到600-650℃的原料天然氣和氧進(jìn)入多管式燒嘴板乙炔爐,在1500℃下,甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔,再用N-甲基吡咯烷酮提濃制得99%的乙炔成品。[2]乙炔主要用途乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。乙炔燃燒時(shí)能產(chǎn)生高溫,氧炔焰的溫度可以達(dá)到3200℃左右,用于切割和焊接金屬。供給適量空氣,可以完全燃燒發(fā)出亮白光,在電燈未普及或沒(méi)有電力的地方可以用做照明光源。乙炔化學(xué)性質(zhì)活潑,能與許多試劑發(fā)生加成反應(yīng)。在20世紀(jì)60年代前,乙炔是有機(jī)合成的重要原料,現(xiàn)仍為重要原料之一。如與氯化氫、氫氰酸、乙酸加成,均可生成生產(chǎn)高聚物的原料。乙炔在不同條件下,能發(fā)生不同的聚合作用,分別生成乙烯基乙炔或二乙烯基乙炔,前者與氯化氫加成可以得到制氯丁橡膠的原料2-氯-1,3-丁二烯。乙炔在400~500℃高溫下,可以發(fā)生環(huán)狀三聚合生成苯;以鎳Ni(CN)2為催化劑,在50℃和~2MPa下,可以生成環(huán)辛四烯。乙炔在高溫下分解為碳和氫。炔醇近期的優(yōu)惠活動(dòng)。南通8-壬炔-1-醇炔醇什么價(jià)格
4-戊炔-1-醇可以在哪里購(gòu)買?南通8-壬炔-1-醇炔醇什么價(jià)格
呼吸系統(tǒng)防護(hù):一般不需要特殊防護(hù),但建議特殊情況下佩帶合適的自吸過(guò)濾式防毒面具(氧氣含量與空氣中氧含量一致或接近時(shí))。眼睛防護(hù):一般不需要特殊防護(hù),高濃度接觸時(shí)可戴化學(xué)安全防誤食乙炔的應(yīng)急醫(yī)療診斷要點(diǎn):(1)吸入一定濃度后有輕度、頭昏。(2)吸入高濃度時(shí)先興奮、多語(yǔ)、哭笑不安,繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。(3)嚴(yán)重者昏迷。(4)乙炔急性毒性主要是因?yàn)楦邼舛葧r(shí)置換了空氣中的氧,引起單純性窒息作用,缺氧是主要致死原因。處理原則:可參考“丙烯中毒”。預(yù)防乙炔的監(jiān)測(cè)方法介紹監(jiān)測(cè)方法1、現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急監(jiān)測(cè)方法(1)氣體檢測(cè)管法。(2)氣體速測(cè)管。2、實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)方法監(jiān)測(cè)方法氣相色譜法:類別空氣;來(lái)源《工作場(chǎng)所有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)方法》徐伯洪,閆慧芳主編監(jiān)測(cè)方法氣相色譜法:類別空氣;來(lái)源《空氣中有害物質(zhì)的測(cè)定方法》(第二版)杭士平編監(jiān)測(cè)方法乙炔亞銅比色法:類別空氣:來(lái)乙炔的主要用途介紹乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬(氧炔焰),也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。乙炔燃燒時(shí)能產(chǎn)生高溫,氧炔焰的溫度可以達(dá)到3200℃左右,用于切割和焊接金屬。供給適量空氣,可以完全燃燒發(fā)出亮白光。南通8-壬炔-1-醇炔醇什么價(jià)格