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7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇)、二氫脫氫芳樟醇(3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇)、去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6,10-十二烷二烯-1-炔-3-醇)、二氫去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇)、四氫去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇)或去氫異植物醇(3,7,11,15-四甲基-1-十六炔-3-醇)。選擇性氫化反應(yīng)中催化劑占炔醇的質(zhì)量百分比為。選擇性氫化反應(yīng)的h2壓力為。選擇性氫化反應(yīng)的溫度為30-50℃。選擇性氫化反應(yīng)的時(shí)間為20-40min。過濾得到的催化劑可以進(jìn)行套用,試驗(yàn)結(jié)果表明經(jīng)過50次套用后,催化劑的活性和選擇性無明顯降低。所述的鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑可采取如下方法制備:按照化學(xué)計(jì)量稱取催化劑中各活性組分的鹽,加入蒸餾水中,加入檸檬酸,充分溶解,在75-85℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱干燥,而后將樣品600℃~800℃焙燒,從而形成鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。所述干燥溫度為80℃~120℃;催化劑中金屬陽離子與檸檬酸的摩爾比為1:;所述鹽為硝酸鹽、醋酸鹽、氯化物或草酸鹽。鈣鈦礦氧化物的結(jié)構(gòu)通式可以表示為abo3,當(dāng)a位,b位被不同離子部分取代時(shí)會(huì)形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦,此時(shí)可能會(huì)由于化合價(jià)總和不滿足6造成離子缺陷,表示為aa′bb′o3+δ。2-戊炔-1-醇外觀與性狀:透明液體。2-壬炔-1-醇炔醇供應(yīng)商
具備良好的工業(yè)應(yīng)用前景。近年來,金屬-有機(jī)框架材料由于其孔結(jié)構(gòu)多樣性和精細(xì)可調(diào)控性,在丙烯丙炔分離中有了很大程度的進(jìn)展?,F(xiàn)有的一些金屬-有機(jī)框架材料已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)較高的丙炔吸附容量,但同時(shí)也吸附一定量的丙烯,這使得脫附后又需要重復(fù)多次分離,增加了分離能耗和理論塔板數(shù)。而理想的吸附劑材料不需要具備一定的丙炔吸附量,同時(shí)也要完全排阻丙烯,目前的金屬-有機(jī)框架材料難以實(shí)現(xiàn)吸附丙炔的同時(shí)排阻丙烯。公開號為cna的專利說明書公開了一種吸附分離丙烯丙炔的方法,采用含陰離子的金屬-有機(jī)框架材料吸附劑,該吸附劑是一類孔徑在~,孔容在~。大量的陰離子活性位點(diǎn)及其高度有序的空間排列使其顯示出優(yōu)異的丙炔吸附性能。但是,經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),該**技術(shù)所采用的吸附劑應(yīng)用于吸附分離丙烯丙炔時(shí),本質(zhì)上存在對丙烯丙炔的同時(shí)吸附,無法實(shí)現(xiàn)吸附丙炔的同時(shí)排阻丙烯。因此需要更加精細(xì)的調(diào)控孔的尺寸,進(jìn)一步地設(shè)計(jì)出能夠完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:針對本領(lǐng)域存在的不足之處,本發(fā)明提供了一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,由特定的金屬離子、無機(jī)陰離子和特殊的有機(jī)配體巧妙結(jié)合制備得到。北京8-壬炔-1-醇炔醇價(jià)格大全炔醇的在工業(yè)上,炔醇通常是通過乙炔和乙醛的反應(yīng)制備。
本發(fā)明涉及廢氫氧化鉀液處理方法,具體涉及一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法。背景技術(shù):以乙炔為炔化試劑,與含有羰基的烷烴類化合物(、、戊酮、甲醛、異丁基酮等)進(jìn)行催化炔化反應(yīng),生成的炔醇或炔二醇類化合物,被地用于表面活性劑、高溫濃酸條件下的鋼鐵緩釋劑、油氣井高溫酸化液,以及合成材料的單體等多個(gè)領(lǐng)域。目前,國內(nèi)外在生產(chǎn)炔醇類化合物中使用的催化劑還普遍采用固體氫氧化鉀,雖然也有使用醇鉀(如異丁醇鉀)作催化劑的技術(shù)方案,但該方法還沒能在大規(guī)模生產(chǎn)上實(shí)施。采用固體氫氧化鉀的炔化催化法工藝成熟,可在常壓下或低壓下進(jìn)行,目標(biāo)產(chǎn)物的收率也較高。但用固體氫氧化鉀作催化劑需將其粉碎呈粉狀懸浮在反應(yīng)液中,由于包裹失效等諸多原因,氫氧化鉀的耗量較大,為起始原料羰基化合物摩爾數(shù)的2~4倍。反應(yīng)完成后成為氫氧化鉀的水溶液,且夾含有反應(yīng)原料、反應(yīng)中間體及產(chǎn)物等有機(jī)物質(zhì),難以處理回收使用。目前通常將炔醇生產(chǎn)氫氧化鉀液高溫炭化有機(jī)物雜質(zhì),除去炭化物后的氫氧化鉀液按照制備氫氧化鉀固體方法進(jìn)行高溫熬制、滾筒冷卻切片等工藝方法回收處理,但收得的氫氧化鉀色澤深、純度低、催化活性明顯變差。
包裝:產(chǎn)品應(yīng)用干燥、清潔、具有防腐內(nèi)襯的200L鍍鋅鐵桶包裝,每桶凈重18±。炔醇是一種含有炔基和羥基的有機(jī)化合物,化學(xué)式為CnH2n-2O。它可以通過炔烴與水的加成反應(yīng)制備而來。炔醇具有較強(qiáng)的親電性,可以被用作有機(jī)合成中的重要試劑。炔醇可以被用作酯化、醚化、烷基化、烯基化等反應(yīng)的底物。在有機(jī)合成中,炔醇可以被用來制備炔醇酯、炔醇醚、炔醇酰胺等化合物。此外,炔醇還可以用來制備含有炔基的化合物,如炔基醇、炔基醛、炔基酮等。炔醇在化學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應(yīng)用。例如,炔醇可以被用來制備藥物、香料、染料、塑料等化合物。此外,炔醇還可以被用來制備高級燃料和潤滑劑。使用炔醇時(shí)需要注意安全問題。炔醇具有較強(qiáng)的親電性和易燃性,因此在使用時(shí)應(yīng)注意避免與氧氣、氧化劑等物質(zhì)接觸,避免產(chǎn)生火災(zāi)和火災(zāi)危險(xiǎn)。同時(shí),炔醇還具有一定的毒性,應(yīng)注意避免皮膚和眼睛接觸,避免吸入其蒸氣。在使用時(shí)應(yīng)穿戴好個(gè)人防護(hù)裝備,如手套、防護(hù)眼鏡等。5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價(jià)格。
國慶假期作業(yè))【單選題】分子式為C5H10的的一元氯代產(chǎn)有三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式是()【多選題】肝外膽道【判斷題】環(huán)己烯在酸催化下與水的加成產(chǎn)物,和與硼烷(B2H6)加成,并經(jīng)H2O2氧化及堿性條件下水解的產(chǎn)物是相同的。()【單選題】比較(A)CF3CH=CH2(B)BrCH=CH2(C)CH3CH=CHCH3與HBr加成反應(yīng)的活性順序正確的是:()【多選題】回盲瓣【多選題】食管的第三個(gè)狹窄部【其它】第5章文字編輯作業(yè):制作音樂Banner【單選題】進(jìn)出肝門的結(jié)構(gòu)不包括【填空題】命名:CH3CH=CHCHO()【多選題】某烯烴經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化水解后的產(chǎn)物為1,6-已二酸,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式為?()【多選題】判斷下列分子中哪些是非極性的()【多選題】丙烯分子中的碳原子的雜化狀態(tài)為_____________()【單選題】膽囊【多選題】十二指腸頭【多選題】食管【判斷題】3,4-二甲基-2,5-庚二烯雙鍵碳原子取代基較多,因此較3-甲基-2,4-庚二烯更穩(wěn)定()【多選題】參與圍成咽峽的結(jié)構(gòu)是【填空題】命名:()【多選題】有味蕾的結(jié)構(gòu)是【單選題】下述四種物質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上親電取代反應(yīng)活性比較高的是:()【填空題】1-丁烯和環(huán)丁烷二都互為_________(構(gòu)造/同分/構(gòu)象/立體/對映)異構(gòu)體。()【多選題】小腸【單選題】關(guān)于胰的描述。購買炔醇口碑推薦江蘇華政生物科技。揚(yáng)州2-癸炔-1-醇炔醇量大從優(yōu)
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