4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進(jìn)行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家?；窗脖镜剡拎け脊?yīng)

    將50g中間體加入至200g二氯乙烷中，升溫至85℃，滴加三氯化磷(三氯化磷與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率高于％，純度高于％；得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。對所公開的實施例的上述說明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的寬的范圍。揚州3-吡啶丙醇工廠直銷附近2-吡啶丙醇的生產(chǎn)廠家。

異丙醇，有機(jī)化合物，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是正丙醇的同分異構(gòu)體。無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。分子式：C3H8O；(CH3)2CHOH分子量：它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分異構(gòu)體。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS號：67-63-0MDL號：MFCD00011674EINECS號：200-661-7RTECS號：NT8050000BRN號：635639PubChem號：24896158SMILES號：CC(O)C主要用途1.作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產(chǎn)、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面，可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等。作為溶劑，可用于生產(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。2.測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等的試劑。

動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在權(quán)利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應(yīng)認(rèn)為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實施例1重結(jié)晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應(yīng)，使體系基本澄清。國內(nèi)高純度2-吡啶丙醇價格。

    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃，打開2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開始進(jìn)料，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21；進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9，當(dāng)接收罐滿時統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時，升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃，關(guān)閉控制閥a18，打開控制閥c20，打開空氣流量計12通入空氣，打開控制閥b19，關(guān)閉控制閥d21，反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時打開三通氣動閥b14和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接，關(guān)閉三通氣動閥b14和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10，當(dāng)接收罐滿時統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實施例中，只為說明本發(fā)明的技術(shù)來源和合成特點，不能說明本發(fā)明局限于上述實施例中，凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所做的變化和修改，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。國內(nèi)優(yōu)等品4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。蘇州3-吡啶丙醇量大從優(yōu)

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