所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4；空氣供給端11連接空氣流量計(jì)。進(jìn)一步地，在上述技術(shù)方案中，反應(yīng)器的氧化反應(yīng)溫度為50-90℃。活化反應(yīng)過程為3-5h升溫至550-650℃，空氣流量為50ml/min，活化時(shí)間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，反應(yīng)器a和反應(yīng)器b同時(shí)裝入催化劑，升溫后打開進(jìn)料泵進(jìn)料，進(jìn)入反應(yīng)器a開始反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)器a中催化劑失活時(shí)，關(guān)閉控制閥a18，打開控制閥b19開始反應(yīng)器b反應(yīng)，打開控制閥c20，打開空氣流量計(jì)開始對(duì)失活催化劑進(jìn)行活化，活化好的催化劑備用。反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6交替反應(yīng)再生，保證實(shí)驗(yàn)連續(xù)進(jìn)行。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，當(dāng)取樣時(shí)關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，打開三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，物料進(jìn)入色譜進(jìn)行的分析，當(dāng)無需取樣時(shí)，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，打開三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，進(jìn)行反應(yīng)。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺(tái)反應(yīng)器切換使用，一臺(tái)進(jìn)行反應(yīng)的同時(shí)，另外一臺(tái)可以催化劑再生，催化劑無需拆卸就可再生，節(jié)省時(shí)間裝床所需的時(shí)間。且做到在線取樣，無需人工取樣后送去檢驗(yàn)，減少取樣時(shí)間。附近2-吡啶丙醇的生產(chǎn)廠家。南京本地吡啶丙醇什么價(jià)格

2D3抑制肝細(xì)胞HDAC2活性及促進(jìn)p21WAFICIP1表達(dá)的研究.pdf·1-5個(gè)腦轉(zhuǎn)移灶Ⅳ期NSCLCIMRT的臨床隨機(jī)對(duì)照研究.pdf·％阿維菌素乳油對(duì)小鼠肝微粒體CYP450酶系與GST的影響初探.pdf··μmErLuAG固體激光器激光輸出特性的研究.pdf·μmTm激光抽運(yùn)HoYAG激光器研究.pdf·102例慢性腎臟病3-5期非透析患者中醫(yī)證候特征及其相關(guān)性分析.pdf··1089例住院脊髓損傷患者的流行病學(xué)分析.pdf·10kV配電網(wǎng)故障定位統(tǒng)一矩陣算法研究.pdf·3-UPU并聯(lián)機(jī)構(gòu)的誤差分析及補(bǔ)償.pdf·MR-DTI、MRS及熒光素鈉實(shí)時(shí)顯像導(dǎo)航在腦重要功能區(qū)膠質(zhì)瘤手術(shù)中的應(yīng)用研究.pdf·MR相位對(duì)比法成像定量測(cè)定下腔靜脈血流的研究.pdf··3-PRS并聯(lián)氣囊拋光機(jī)床幾何誤差建模與補(bǔ)償試驗(yàn)研究.pdf·3-氧雜-8-氮雜雙環(huán)[]辛烷鹽酸鹽的合成研究.pdf·術(shù)前分期中的應(yīng)用價(jià)值.pdf··及軟組織良惡性的鑒別診斷價(jià)值.pdf·學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。徐州國內(nèi)吡啶丙醇工廠直銷吡啶丙醇包裝規(guī)格是多少？

    本發(fā)明提供的處理方法條件溫和，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，得到的產(chǎn)品收率和純度均較高。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機(jī)酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng)，得到四氯吡啶酸。的，步驟a)中，所述無機(jī)酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種；所述無機(jī)酸的質(zhì)量濃度為98％～99％。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機(jī)酸的摩爾比為1：1～4。的，步驟a)中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：3～5。的，步驟a)中，所述水解反應(yīng)的溫度為90～130℃；所述水解反應(yīng)完成后，氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉(zhuǎn)化率大于99％。的，步驟b)中，所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。的，步驟b)中，所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。的，步驟b)中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2～：1。的，步驟b)中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4～5：1。的，步驟b)包括：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應(yīng)2～3h后，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。

    含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至100℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)，降溫至25℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例2將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：2，升溫至120℃，保溫反應(yīng)4h，取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)，未轉(zhuǎn)小于1％，降溫結(jié)晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至110℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)3h，降溫至30℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例3將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1：，升溫至115℃，保溫反應(yīng)，取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)，未轉(zhuǎn)小于1％，降溫結(jié)晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。2-吡啶丙醇通過什么渠道購買？

    本發(fā)明涉及生產(chǎn)廢渣的處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。背景技術(shù)：氨氯吡啶酸，化學(xué)名稱為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，為一種內(nèi)吸性除草劑，具有廣闊的市場(chǎng)前景。氨氯吡啶酸一般是由3,4,5,6-四氯吡啶甲酸與氨水進(jìn)行氨解反應(yīng)制得。反應(yīng)過程中主要發(fā)生4位氯基團(tuán)的氨基置換，同時(shí)也會(huì)進(jìn)行3位、5位和6位氯基團(tuán)的氨基置換，尤其以6位的置換反應(yīng)較為明顯，在結(jié)晶工序中會(huì)產(chǎn)生氨氯吡啶酸廢渣。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣主要成分為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸銨鹽和6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸銨鹽。一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后，產(chǎn)生的二次殘?jiān)泻猩倭?-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸(氨氯吡啶酸)和大部分的6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣和一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后產(chǎn)生的二次殘?jiān)y(tǒng)稱為氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣。關(guān)于如何將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣進(jìn)行處理，目前國內(nèi)外文獻(xiàn)與、c中將氨氯吡啶酸廢渣轉(zhuǎn)化成其工業(yè)生產(chǎn)中間體3,4,5,6-四氯吡啶甲酸，其工藝均為重氮化工藝，該工藝具有危險(xiǎn)性高，廢酸量大，安全、環(huán)保方面風(fēng)險(xiǎn)較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。4-吡啶丙醇廠家直出。徐州國內(nèi)吡啶丙醇工廠直銷

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    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃，打開2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開始進(jìn)料，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21；進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時(shí)，升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃，關(guān)閉控制閥a18，打開控制閥c20，打開空氣流量計(jì)12通入空氣，打開控制閥b19，關(guān)閉控制閥d21，反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實(shí)施例中，只為說明本發(fā)明的技術(shù)來源和合成特點(diǎn)，不能說明本發(fā)明局限于上述實(shí)施例中，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所做的變化和修改，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。南京本地吡啶丙醇什么價(jià)格