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來源: 發(fā)布時間:2023-12-30

    本發(fā)明是這樣實現(xiàn)上述目的的:一種2-氯吡啶氧化裝置;所述裝置包括:2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2、空氣供給端11、反應(yīng)器a5、反應(yīng)器b6、在線色譜15、冷凝器a7、冷凝器b8、接收器a9、接收器b10。所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2和空氣供給端11分別連接計量控制裝置;所述的2-氯吡啶供給端1和雙氧水供給端2連接反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6;所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6上端分別設(shè)有閥門a18、閥門b19控制;所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6分別與冷凝器a7和冷凝器b8相連;所述的反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6下端分別設(shè)有三通閥門a13和三通閥門b14,所述的三通閥門a13和三通閥門b14一路連接在線色譜15,一路分別連接冷凝器a7和冷凝器b8,一路分別連接反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6;所述的冷凝器a7和冷凝器b8分別與接收器a9和接收器b10相連;所述的空氣供給端11通過控制閥c20和控制閥d21分別與反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6頂端相連接。進一步地,在上述技術(shù)方案中,所述三通閥門a13和三通閥門b14為三通氣動進樣閥,通過電腦控制。進一步地,在上述技術(shù)方案中,所述的接收器a9和接收器b10下端分別設(shè)有放料閥a16和放料閥b17,所述的接收器a9和接收器b10上部分別設(shè)有尾氣排放管線。進一步地,在上述技術(shù)方案中。吡啶丙醇可以用于制備多種藥物。無錫本地吡啶丙醇價格大全

4℃):[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗:10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2300mg/kg;兔子皮膚LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾,收集110-112℃()餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。南京國產(chǎn)吡啶丙醇怎么收費定制4-吡啶丙醇需要多少錢?

以防止皮膚接觸。服裝:穿適當?shù)姆雷o服以防止皮膚接觸。呼吸器:的呼吸保護計劃,以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時,呼吸器的使用。曝光:效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法:存放在密閉的容器中。儲存于陰涼,干燥,通風(fēng)良好的地方遠離不相容物質(zhì)。從光存儲保護。處理:后,徹底沖洗。使用足夠的通風(fēng)。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛,皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防:佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置,MSHA/NIOSH(或同等學(xué)歷),以及完整的護具。發(fā)生火災(zāi)時,可能會產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑:使用合適的滅火劑。在用火噴水,干粉,二氧化碳,或適當?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露:真空或清掃物質(zhì),并到一個合適的地方處置容器中。立即清理泄漏,使用適當?shù)姆雷o設(shè)備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。

相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報告詳細>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應(yīng)用。我國異丙醇產(chǎn)能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢,主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù),2011年國內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn),將異丙醇總產(chǎn)能擴充至;2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn),如浙江新化的5萬噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬噸法項目、中國臺灣長春企業(yè)集團在遼寧盤錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國異丙醇行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報告》數(shù)據(jù)顯示,截止2013年底,國內(nèi)異丙醇生產(chǎn)能力已經(jīng)達到,截至2014年7月,我國異丙醇產(chǎn)能達到(浙江新華化工5萬噸丙烯法裝置投產(chǎn)),結(jié)合目前國內(nèi)異丙醇裝置建設(shè)情況,如果能夠順利投產(chǎn)的話,預(yù)計到2014年底我國異丙醇產(chǎn)能將達到。圖表1:2006-2014年我國異丙醇行業(yè)產(chǎn)能統(tǒng)計(單位:萬噸)資料來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理然而,產(chǎn)能的快速增長帶來的尷尬是產(chǎn)能嚴重過剩,根據(jù)公開數(shù)據(jù),2013年我國異丙醇的表觀消費量為28萬噸。吡啶丙醇是一種弱堿性化合物,可以與酸反應(yīng)生成鹽類。

    其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍,內(nèi)服時的毒性相反。圖1為異丙醇分子結(jié)構(gòu)式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑,是一種良好溶劑和化工原料,用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè),也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺(莠去津的原料)、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年,法國人M.貝特洛首先報道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇,稱間接水合法。1919年,美國人C.埃利斯對此進行了工業(yè)開發(fā)。1920年底,美國新澤西標準油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置,正式投入生產(chǎn)。1951年,英國卜內(nèi)門化學(xué)工業(yè)公司開始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后,各國相繼采用此法并作了改進.間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯,后者經(jīng)水解而成異丙醇,反應(yīng)式為:CH3CH=CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60%(質(zhì)量),反應(yīng)在2~~65°C下進行;水解在稍加壓和30°C以下進行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應(yīng),生成異丙醇,選擇性為96%。國內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級品量大從優(yōu)。常州綜合吡啶丙醇量大從優(yōu)

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標簽: 吡啶丙醇 炔醇