您所在位置：網(wǎng)站首頁(yè)>海量文檔>專業(yè)論文>畢業(yè)論文3-巰基-1-丙醇合成工藝研究.pdf65頁(yè)本文檔一共被下載：次,您可全文在線閱讀后下載本文檔。下載提示1.本站不保證該用戶上傳的文檔完整性，不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載產(chǎn)生的反悔問(wèn)題本站不予受理。2.該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽三)歸上傳者、原創(chuàng)者。3.登錄后可充值，立即自動(dòng)返金幣，充值渠道很便利同意并開(kāi)始全文預(yù)覽下載地址文檔糾錯(cuò)收藏文檔下載幫助下載源文檔（pdf格式，）特別說(shuō)明：下載前務(wù)必先預(yù)覽，自己驗(yàn)證一下是不是你要下載的文檔。上傳作者：qianqiana（上傳創(chuàng)作收益人）發(fā)布時(shí)間：2017-07-07需要金幣：250(10金幣=人民幣1元)瀏覽人氣：下載次數(shù)：收藏次數(shù)：文件大?。篗B下載過(guò)該文檔的會(huì)員：這個(gè)文檔不錯(cuò)0%(0)文檔有待改進(jìn)0%(0)3-巰基-1-丙醇合成工藝研究你可能關(guān)注的文檔：·1,25。4-吡啶丙醇高純度定制。南通4-吡啶丙醇

    所述無(wú)機(jī)酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述無(wú)機(jī)酸的質(zhì)量濃度為98％～99％。在某些實(shí)施例中，所述無(wú)機(jī)酸的質(zhì)量濃度為98％。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無(wú)機(jī)酸的摩爾比為1：1～4，為1：1～2。在某些實(shí)施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無(wú)機(jī)酸的摩爾比為1：、1：2、1：1或1：4。本發(fā)明中，所述水為水解反應(yīng)的溶劑。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：3～5。在某些實(shí)施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：5、1：4或1：3。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)的溫度為90～130℃。反應(yīng)溫度低于100℃，反應(yīng)時(shí)間明顯延長(zhǎng)；反應(yīng)溫度超過(guò)130℃，反應(yīng)的選擇性變差，收率降低。反應(yīng)溫度110～120℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)的溫度為90℃、115℃、120℃或130℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)完成后，氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣的轉(zhuǎn)化率大于99％。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)的時(shí)間為4～5h。在某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)的時(shí)間為5h、。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，所述水解反應(yīng)后，還包括：降溫結(jié)晶。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。江蘇綜合吡啶丙醇一般多少錢2-吡啶丙醇國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠家。

    本發(fā)明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設(shè)備領(lǐng)域。背景技術(shù)：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環(huán)類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質(zhì)差別很大，在親電取代、親核取代反應(yīng)中明顯不同。因而表現(xiàn)出許多獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生理活性，構(gòu)成了一類重要的有機(jī)化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、催化等諸多化工領(lǐng)域，尤其作為合成新型醫(yī)藥和農(nóng)藥等中間體的平臺(tái)技術(shù)而引人注意、并已展示出十分誘人的應(yīng)用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應(yīng)無(wú)論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費(fèi)資源，反應(yīng)過(guò)程中，需要中控反應(yīng)進(jìn)程，需要不斷取樣進(jìn)相分析，人工取樣存在物料揮發(fā)現(xiàn)象，對(duì)工作人員傷害較大，且手動(dòng)取樣浪費(fèi)大量時(shí)間，測(cè)量的實(shí)際值與真實(shí)值的差距較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種2-氯吡啶氧化裝置，本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺(tái)反應(yīng)器切換使用，一臺(tái)進(jìn)行反應(yīng)，一臺(tái)催化劑再生，催化劑無(wú)需拆卸就可再生，節(jié)省時(shí)間；本裝置還可以在線取樣，人員無(wú)需接觸物料，保障了操作人員的安全，且節(jié)省了取樣后送去檢驗(yàn)室分析所用的大量時(shí)間，隨時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)數(shù)據(jù)。

    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃，打開(kāi)2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開(kāi)始進(jìn)料，打開(kāi)控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21；進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過(guò)冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時(shí)，升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃，關(guān)閉控制閥a18，打開(kāi)控制閥c20，打開(kāi)空氣流量計(jì)12通入空氣，打開(kāi)控制閥b19，關(guān)閉控制閥d21，反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開(kāi)三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開(kāi)三通氣動(dòng)閥b14和冷凝器b8的連接，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥b14和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過(guò)冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實(shí)施例中，只為說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)來(lái)源和合成特點(diǎn)，不能說(shuō)明本發(fā)明局限于上述實(shí)施例中，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所做的變化和修改，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。附近2-吡啶丙醇優(yōu)等品有什么優(yōu)惠？

    其蒸氣與空氣能形成性的混合物。極限為(體積)。屬于一種中等危險(xiǎn)物品。屬易燃低毒物質(zhì)。蒸氣的毒性為乙醇的二倍，內(nèi)服時(shí)的毒性相反。圖1為異丙醇分子結(jié)構(gòu)式。異丙醇在許多情況下可代替乙醇作為溶劑，是一種良好溶劑和化工原料，用于涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、化妝品等工業(yè)，也用于生產(chǎn)、異丙酯、異丙胺（莠去津的原料）、二異丙醚、乙酸異丙酯和麝香草酚等。是石油化工發(fā)展史上從石油原料制得的個(gè)化工產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝1855年，法國(guó)人M.貝特洛首先報(bào)道用丙烯和硫酸經(jīng)水合制得異丙醇，稱間接水合法。1919年，美國(guó)人C.埃利斯對(duì)此進(jìn)行了工業(yè)開(kāi)發(fā)。1920年底，美國(guó)新澤西標(biāo)準(zhǔn)油公司采用埃利斯法建立了生產(chǎn)裝置，正式投入生產(chǎn)。1951年，英國(guó)卜內(nèi)門化學(xué)工業(yè)公司開(kāi)始用丙烯直接水合法生產(chǎn)異丙醇。其后，各國(guó)相繼采用此法并作了改進(jìn).間接水合法:丙烯與硫酸反成硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇，反應(yīng)式為:CH3CH＝CH2+H2SO4─→(CH3)2CHOSO3H;(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4,所用硫酸濃度一般大于60％（質(zhì)量）,反應(yīng)在2～～65°C下進(jìn)行；水解在稍加壓和30°C以下進(jìn)行。直接水合法:丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)，生成異丙醇，選擇性為96％。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。浙江2-吡啶丙醇推薦廠家

4-吡啶丙醇有什么優(yōu)惠活動(dòng)？南通4-吡啶丙醇

本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù)：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結(jié)構(gòu)式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無(wú)機(jī)酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時(shí)容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會(huì)快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對(duì)魚(yú)為劇毒物，藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過(guò)4ppm極易致魚(yú)死亡，排放時(shí)必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫?yàn)樵戏磻?yīng)而來(lái)，反應(yīng)式如下：該反應(yīng)放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少量氯氣的存在，極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過(guò)濾分離后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理，則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap，不會(huì)造成吡啶回收率偏低，而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo)，既增加了生產(chǎn)成本，又增大了環(huán)保壓力，因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。南通4-吡啶丙醇