本發(fā)明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置，屬于化工設(shè)備領(lǐng)域。背景技術(shù)：2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環(huán)類化合物，一吡啶氮氧化物中重要的一種，它們與未氧化的母體化合物性質(zhì)差別很大，在親電取代、親核取代反應(yīng)中明顯不同。因而表現(xiàn)出許多獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生理活性，構(gòu)成了一類重要的有機(jī)化工中間體，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、催化等諸多化工領(lǐng)域，尤其作為合成新型醫(yī)藥和農(nóng)藥等中間體的平臺技術(shù)而引人注意、并已展示出十分誘人的應(yīng)用前景。在2-氯吡啶氧化合成中，釜式反應(yīng)無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸，催化劑失活后再生需要另外裝置，操作麻煩且浪費(fèi)資源，反應(yīng)過程中，需要中控反應(yīng)進(jìn)程，需要不斷取樣進(jìn)相分析，人工取樣存在物料揮發(fā)現(xiàn)象，對工作人員傷害較大，且手動取樣浪費(fèi)大量時(shí)間，測量的實(shí)際值與真實(shí)值的差距較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種2-氯吡啶氧化裝置，本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺反應(yīng)器切換使用，一臺進(jìn)行反應(yīng)，一臺催化劑再生，催化劑無需拆卸就可再生，節(jié)省時(shí)間；本裝置還可以在線取樣，人員無需接觸物料，保障了操作人員的安全，且節(jié)省了取樣后送去檢驗(yàn)室分析所用的大量時(shí)間，隨時(shí)監(jiān)測反應(yīng)數(shù)據(jù)。4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。安徽國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨

●形狀和顏色：無色透明可燃性液體；氣味：有類似乙醇的氣味。。●東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇熔點(diǎn)(℃)：；沸點(diǎn)(℃)：93－136；閃點(diǎn)(℃)：℃；極限%(V/V)：下限2，上限12。密度：（20℃下，相對水的密度）。自燃溫度(℃)：399；蒸發(fā)潛熱(KJ/mol)：無相關(guān)數(shù)據(jù)；折射率：?！窕毂既芙庑裕耗芘c水,乙醇,氯仿,,多數(shù)其他有機(jī)溶劑混溶.能溶解生物堿,橡膠,蟲膠,山達(dá)脂,松香,乳香,合成樹脂等多種有機(jī)物和無機(jī)物?；毂汲煞趾浚ㄙ|(zhì)量分?jǐn)?shù)）CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇是有機(jī)合成原料，用于生產(chǎn)，醋酸異丙酯和麝香草酚酞以及醫(yī)藥，農(nóng)藥，還是常用的化學(xué)溶劑，此外，也可用作抗凍劑和汽油添加劑，生產(chǎn)防凍劑、熱交換劑樹脂和二醇衍生物,還用作溶劑、增塑劑和濕潤劑等。密閉操作，加強(qiáng)通風(fēng)。操作混丙醇人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。東莞市南箭精細(xì)化工有限公司建議操作混丙醇人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙?；毂际褂梅辣偷耐L(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速。常州3-吡啶丙醇量大從優(yōu)2-吡啶丙醇是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C8H11NO。

所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。

    反應(yīng)器a5升溫至62-63℃，打開2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4開始進(jìn)料，打開控制閥a18，關(guān)閉控制閥b19，關(guān)閉控制閥c20和控制閥d21；進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，關(guān)閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進(jìn)入接收器a9，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當(dāng)反應(yīng)器a5中催化劑失活時(shí)，升溫反應(yīng)器a5中至550-650℃，關(guān)閉控制閥a18，打開控制閥c20，打開空氣流量計(jì)12通入空氣，打開控制閥b19，關(guān)閉控制閥d21，反應(yīng)器b6進(jìn)行反應(yīng)；當(dāng)需要取樣時(shí)打開三通氣動閥b14和在線色譜15的連接，關(guān)閉三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動閥b14和冷凝器b8的連接，關(guān)閉三通氣動閥b14和在線色譜15的連接，反應(yīng)液經(jīng)過冷凝器b8冷凝進(jìn)入接收器b10，當(dāng)接收罐滿時(shí)統(tǒng)一經(jīng)放料閥b17放料。上述實(shí)施例中，只為說明本發(fā)明的技術(shù)來源和合成特點(diǎn)，不能說明本發(fā)明局限于上述實(shí)施例中，凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所做的變化和修改，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。國內(nèi)4-吡啶丙醇購買渠道。

本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù)：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結(jié)構(gòu)式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無機(jī)酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時(shí)容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物，藍(lán)鰓太陽魚lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡，排放時(shí)必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫?yàn)樵戏磻?yīng)而來，反應(yīng)式如下：該反應(yīng)放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少量氯氣的存在，極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過濾分離后均留存在母液中，若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理，則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap，不會造成吡啶回收率偏低，而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo)，既增加了生產(chǎn)成本，又增大了環(huán)保壓力，因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此，急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。附近2-吡啶丙醇的生產(chǎn)廠家。安徽國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨

吡啶丙醇包裝規(guī)格是多少？安徽國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨

    本發(fā)明涉及生產(chǎn)廢渣的處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。背景技術(shù)：氨氯吡啶酸，化學(xué)名稱為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，為一種內(nèi)吸性除草劑，具有廣闊的市場前景。氨氯吡啶酸一般是由3,4,5,6-四氯吡啶甲酸與氨水進(jìn)行氨解反應(yīng)制得。反應(yīng)過程中主要發(fā)生4位氯基團(tuán)的氨基置換，同時(shí)也會進(jìn)行3位、5位和6位氯基團(tuán)的氨基置換，尤其以6位的置換反應(yīng)較為明顯，在結(jié)晶工序中會產(chǎn)生氨氯吡啶酸廢渣。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣主要成分為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸銨鹽和6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸銨鹽。一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后，產(chǎn)生的二次殘?jiān)泻猩倭?-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸(氨氯吡啶酸)和大部分的6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣和一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后產(chǎn)生的二次殘?jiān)y(tǒng)稱為氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣。關(guān)于如何將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣進(jìn)行處理，目前國內(nèi)外文獻(xiàn)與、c中將氨氯吡啶酸廢渣轉(zhuǎn)化成其工業(yè)生產(chǎn)中間體3,4,5,6-四氯吡啶甲酸，其工藝均為重氮化工藝，該工藝具有危險(xiǎn)性高，廢酸量大，安全、環(huán)保方面風(fēng)險(xiǎn)較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。安徽國內(nèi)吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨