如可以采用過濾、離心等方式進(jìn)行分離。與現(xiàn)有的順丁烯二酸溴化法比較，本發(fā)明的制備方法具有如下特點(diǎn)：1、原有的氧化工藝使用的原料相對(duì)環(huán)境不友好，溴對(duì)眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。中毒嚴(yán)重者可能致死。本發(fā)明工藝使用的原料碳化鈣和co2沒有明顯的環(huán)境危害。2、原有的生產(chǎn)工藝中使用了大量的強(qiáng)堿和強(qiáng)酸，例如在脫溴步驟中加入了急劇過量的堿，使反應(yīng)能夠完全進(jìn)行。本發(fā)明工藝使用了較少的堿進(jìn)行產(chǎn)物中間體的分離。本發(fā)明工藝減少了堿液廢物的處置量，環(huán)境相對(duì)友好。3、現(xiàn)有氧化工藝使用的丁烯二酸和溴成本很高，尤其是丁烯二酸經(jīng)過了石油煉制生成苯，苯經(jīng)過氧化而成，成本很高。本發(fā)明工藝使用了電石和二氧化碳，原料成本很低，本發(fā)明工藝過程不需要高溫高壓，工藝的生產(chǎn)成本低，本發(fā)明工藝過程產(chǎn)生的廢物很少，廢物處置的成本很低。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明。二氧化碳純度為，購(gòu)買自大連大特氣體有限公司三苯基膦等有機(jī)磷配體，分析純，購(gòu)買自百靈威化學(xué)試劑有限公司；碳化鈣，分析純，；實(shí)施例1溶劑的無水處理：乙腈除水過程分別采用無水na2so4干燥過夜，然后在p2o5存在下，40℃回流2h后蒸出溶劑。附近的炔醇生產(chǎn)廠家。常州5-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)

Surfynol440:潤(rùn)濕流平劑Surfynol440低泡抑泡不影響重涂降低表面張力炔醇類表面活性劑簡(jiǎn)介：一種乙氧基化低泡潤(rùn)濕劑。Surfynol440表面活性劑在降低動(dòng)態(tài)及靜態(tài)表面張力的同時(shí)，能保證體系低泡，同時(shí)改善在水性涂料、油墨和膠粘劑中的分散性和兼容性。符合FDA和EPA標(biāo)準(zhǔn)，不額外添加溶劑或APE?？梢詰?yīng)用于水性工業(yè)涂料、水性木器漆、水性塑膠漆、水性油墨、水性上光油、壓敏膠、顏料與染料制造、金屬加工液、助焊劑、潤(rùn)版液、農(nóng)藥等多個(gè)領(lǐng)域?；緟?shù)指標(biāo)：指標(biāo)參數(shù)備注說明活性成分（%）99%顏色淺黃色氣味輕微比重@25°CHLB8粘度@25°C（mPa·S）150傾點(diǎn)@°C-8閃點(diǎn)@°C>110PH6-8參考添加量：—（潤(rùn)版液除外，潤(rùn)版液參考添加量：2-3%Wt）儲(chǔ)存條件：常溫常壓保存，盡量避免陽光直射，放置陰涼通風(fēng)處。避免長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在40°C以上的環(huán)境下，而且產(chǎn)品在非使用狀態(tài)下需密封保存。在滿足上述條件的前提下，產(chǎn)品的儲(chǔ)存期為5年。注意事項(xiàng)：適用PH范圍：3--13；包裝規(guī)格：原裝大桶——200kg/桶；散裝小桶——25kg/桶東之風(fēng)進(jìn)出口。鎮(zhèn)江2-庚炔-1-醇炔醇批發(fā)價(jià)2-戊炔-1-醇，是一種有機(jī)化合物，分子式：C5H8O。

    在一定h2壓力和溫度下進(jìn)行選擇性氫化反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后過濾催化劑，得到對(duì)應(yīng)的烯醇。本發(fā)明實(shí)施例提供一種回路反應(yīng)器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法，采用鈣鈦礦型復(fù)合氧化物催化劑la1-mmmmn1-npdno3+δ，同時(shí)結(jié)合回路反應(yīng)器，強(qiáng)化了傳質(zhì)效率和換熱效率，可以在較低溫度和較低壓力下以較短的時(shí)間實(shí)現(xiàn)炔醇高選擇性加氫制烯醇，適于大規(guī)模生產(chǎn)。鈣鈦礦型復(fù)合氧化物為四元類鈣鈦礦復(fù)合氧化物，結(jié)構(gòu)式為la1-mmmmn1-npdno3+δ，其中，m選y、ce、pr中的任意一種，m可取、、、、、、、、、、、、、0375、、、、、，。n可取、、、0035、、、，。本發(fā)明中回路反應(yīng)器為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的回路反應(yīng)器，即由高壓反應(yīng)釜，回路循環(huán)泵，外置式熱交換器和文丘里噴射器組成。工作時(shí)，循環(huán)泵啟動(dòng)，液體混合催化劑和氣體在回路中大流量循環(huán)，在文丘里噴射器出高速噴射，氣室內(nèi)負(fù)壓，將反應(yīng)釜內(nèi)反應(yīng)吸入，氣體和含有催化劑的液體劇烈混合，在沖擊區(qū)高效反應(yīng)。該回路反應(yīng)器的使用可增強(qiáng)傳質(zhì)傳熱速率，提高產(chǎn)能，提高反應(yīng)選擇性，同時(shí)達(dá)到了化工企業(yè)安全，健康和環(huán)保的要求。本發(fā)明中所述炔醇的結(jié)構(gòu)式為式（i）；所述烯醇的結(jié)構(gòu)式為式（ii）；其中，r1、r2為氫或烴基。

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長(zhǎng)的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對(duì)純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱經(jīng)過解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述描述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。2-戊炔-1-醇優(yōu)級(jí)品購(gòu)買渠道。

通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的，所述步驟3中無水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5～8:1。進(jìn)一步的，所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃～10℃分離。進(jìn)一步的，所述步驟4中在80℃～120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是：（1）本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液，并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備；（2）本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀，顏色潔白，純度可達(dá)95%～96%，高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%～93%，并且催化活性強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法，包括以下步驟：步驟1：將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì)，加入活性炭粉，冷卻廢液后將固體顆粒物濾除，得到氫氧化鉀溶液；將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中，攪拌加熱，隨著廢液中水分的蒸發(fā)，廢液溫度逐漸上升，待溫度上升到140℃～160℃，保持1～2h，讓廢液中夾含的各種有機(jī)物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉，活性炭加入量為廢液總量的～2%，一邊攪拌一邊冷卻廢液，到30℃～50℃，冷卻過程中，有機(jī)物炭化物會(huì)與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。4-戊炔-1-醇的購(gòu)買渠道。常州5-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)

在哪里可以購(gòu)買到炔醇？常州5-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)

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