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無錫綜合吡啶丙醇什么價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-19

    所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2~:1。在某些實(shí)施例中,所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為:1、2:1或:1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4~5:1。在某些實(shí)施例中,所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4:1或5:1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)后,還包括:降溫。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫后的溫度為20~30℃。在某些實(shí)施例中,所述降溫后的溫度為25℃、30℃或20℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫后,還包括加水?dāng)嚢?、過濾和烘干。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述加水?dāng)嚢璧募铀畷r(shí)間為30min~60min。在某些實(shí)施例中,所述加水時(shí)間為30min。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述加水?dāng)嚢杓尤氲乃颗c所述中間體的質(zhì)量比為1~:1。在某些實(shí)施例中,所述加水?dāng)嚢杓尤氲乃颗c所述中間體的質(zhì)量比為1:1。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述加水?dāng)嚢柚械臄嚢钑r(shí)間為~1h。在某些實(shí)施例中,所述加水?dāng)嚢柚械臄嚢钑r(shí)間為。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制。4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。無錫綜合吡啶丙醇什么價(jià)格

    含量%,收率%。將50g中間體加入至200g甲苯中,升溫至100℃,滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為:1),控制滴加時(shí)間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng),降溫至25℃,加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min),攪拌,過濾、烘干,得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例2將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1:2,升溫至120℃,保溫反應(yīng)4h,取樣檢測未轉(zhuǎn),未轉(zhuǎn)小于1%,降溫結(jié)晶,過濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。將50g中間體加入至250g甲苯中,升溫至110℃,滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比:1),控制滴加時(shí)間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)3h,降溫至30℃,加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min),攪拌1h后,過濾、烘干,得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例3將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1:,升溫至115℃,保溫反應(yīng),取樣檢測未轉(zhuǎn),未轉(zhuǎn)小于1%,降溫結(jié)晶,過濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。無錫綜合吡啶丙醇什么價(jià)格國內(nèi)2-吡啶丙醇定制廠家。

以防止皮膚接觸。服裝:穿適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服以防止皮膚接觸。呼吸器:的呼吸保護(hù)計(jì)劃,以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時(shí),呼吸器的使用。曝光:效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法:存放在密閉的容器中。儲存于陰涼,干燥,通風(fēng)良好的地方遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。從光存儲保護(hù)。處理:后,徹底沖洗。使用足夠的通風(fēng)。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛,皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護(hù)。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防:佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置,MSHA/NIOSH(或同等學(xué)歷),以及完整的護(hù)具。發(fā)生火災(zāi)時(shí),可能會產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑:使用合適的滅火劑。在用火噴水,干粉,二氧化碳,或適當(dāng)?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露:真空或清掃物質(zhì),并到一個(gè)合適的地方處置容器中。立即清理泄漏,使用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。

    上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的。江蘇華政生物科技有限公司,所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液;所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽;所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為%。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進(jìn)料速度為50ml/h~70ml/h;所述反應(yīng)的溫度為70℃~100℃;所述反應(yīng)的時(shí)間為20min~40min。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進(jìn)料速度為60ml/h;所述反應(yīng)的溫度為90℃~100℃;所述反應(yīng)的時(shí)間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè),前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展,現(xiàn)已升級為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測設(shè)備,現(xiàn)有中高級科技人員六名,業(yè)務(wù)上與國內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí),共同發(fā)展。公司堅(jiān)持走專業(yè)化發(fā)展戰(zhàn)略,堅(jiān)持為客戶“降低成本、優(yōu)化質(zhì)量”的經(jīng)營理念,秉承"誠信合作。2-吡啶丙醇的密度:1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。

    所述降溫結(jié)晶的溫度為20~30℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫結(jié)晶后,還包括過濾和烘干,得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于%,純度高于%。得到中間體后,將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。的,具體為:將所述中間體加入溶劑中,升溫至85~120℃,然后滴加氯化劑,滴加完成后,升溫至回流溫度,回流反應(yīng)2~3h后,得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,將所述中間體加入溶劑中,升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對升溫至85~120℃的升溫速率并無特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為~1h。在某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為。本發(fā)明對所述升溫至回流溫度的時(shí)間并無特殊的限制,在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述升溫至回流溫度的時(shí)間為。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)的時(shí)間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。附近4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產(chǎn)廠家。南京現(xiàn)代吡啶丙醇供應(yīng)

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    還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用途異丙醇是農(nóng)藥生產(chǎn)的重要中間體,可以生產(chǎn)殺菌劑稻瘟靈、異稻瘟凈等,殺蟲殺螨劑胺丙畏、水胺硫磷、甲基異柳磷、殘殺威、氰戊菊酯等,以及除草劑異丙草胺,并可制備溴代異丙烷和氯代異丙烷,也是農(nóng)藥的重要中間體。用途主要用于制藥,也用作溶劑、萃取劑、防凍劑等用途用途:用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等用途雜酚油、蟲膠、樹脂、樹膠、硝基纖維素的溶劑。酯化分析測定植物油的溶劑。測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶。稀土金屬的萃取、分離。萃取生物堿。農(nóng)藥分析。有機(jī)合成??箖鲆航M分。用途雜酚油、蟲膠、樹脂、樹膠、硝基纖維素的溶劑。酯化分析測定植物油的溶劑,測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉及鍶。亞硝酸鈷鈉-異丙醇法測定土壤及植株含鉀量,萃取生物堿,農(nóng)藥分析等。有機(jī)合成。抗凍液組合。用于沉淀DNA.生產(chǎn)方法其制備方法是以丙烯為原料,以磷酸硅藻土為催化劑,在加壓下直接水合成異丙醇。其工藝是將丙烯和水分別加壓到MPa,并預(yù)熱至200℃,混合后進(jìn)入反應(yīng)器,進(jìn)行水合反應(yīng),反應(yīng)器內(nèi)裝有磷酸硅藻土催化劑,反應(yīng)溫度為95℃。無錫綜合吡啶丙醇什么價(jià)格

標(biāo)簽: 吡啶丙醇 炔醇