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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-17

    反應(yīng)壓力一般為1~6mpa。反應(yīng)時(shí)間一般為12~24小時(shí)。步驟(2)中,所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進(jìn)行除水處理,可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機(jī)溶劑的除水處理方法,如可以采用除水試劑對(duì)原料進(jìn)行處理。采用溶劑除水過(guò)程中所使用的除水試劑為無(wú)水na2co3、p2o5或無(wú)水na2so4中的一種或幾種,p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機(jī)磷的組合物,其摩爾比例為3:(1~4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀,有機(jī)磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽,包括碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銫等。同樣,所述的助劑在使用前亦需進(jìn)行除水處理,可以采用常規(guī)的一般技術(shù)即可。如可以將助劑在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行低溫焙燒脫水。步驟(3)中,koh溶液的濃度為~1mol/l。koh溶液與分離所得液體混合物的體積比為1:10~1:30。攪拌的溫度一般為室溫~50°c,為室溫。步驟(3)中,所述熱水的溫度為60~90℃,白色沉淀與熱水的固液比為1:4g/ml~1:8g/ml。步驟(3)中,所述分離可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)液固分離手段。5-己炔-1-醇現(xiàn)在優(yōu)惠價(jià)?;窗?-己炔-1-醇炔醇價(jià)格大全

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與H2的加成CH≡CH+H?→CH?=CH?與HX的加成如:CH≡CH+HCl→CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反應(yīng)三個(gè)乙炔分子結(jié)合成一個(gè)苯分子:由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。在適宜條件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產(chǎn)量不高,副產(chǎn)物又多。如果利用鈀等過(guò)渡金屬的化合物作催化劑,乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。在一定條件下,乙炔也能與烯烴一樣,聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni(CN)2,80~120℃,,4分子乙炔聚合主要生成環(huán)辛四烯。金屬取代反應(yīng)(可用于乙炔的定性鑒定)將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。乙炔具有弱酸性,因?yàn)橐胰卜肿永锾細(xì)滏I是以SP-S重疊而成的。碳?xì)淅锾荚訉?duì)電子的吸引力比較大些,使得碳?xì)渲g的電子云密度近碳的一邊大得多,而使碳?xì)滏I產(chǎn)生極性,給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。(pKa=25)將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液,立即生成白色乙炔銀(AgC≡CAg)和棕紅色乙炔亞銅(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時(shí),受熱或受到撞擊容易發(fā)生,如反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理,使之分解,以免發(fā)生危險(xiǎn)?;窗?-己炔-1-醇炔醇價(jià)格大全

標(biāo)簽: 吡啶丙醇 炔醇