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揚(yáng)州綜合吡啶丙醇供應(yīng)商家

來源: 發(fā)布時間:2023-12-06

    所述降溫結(jié)晶的溫度為20~30℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫結(jié)晶后,還包括過濾和烘干,得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于%,純度高于%。得到中間體后,將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。的,具體為:將所述中間體加入溶劑中,升溫至85~120℃,然后滴加氯化劑,滴加完成后,升溫至回流溫度,回流反應(yīng)2~3h后,得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,將所述中間體加入溶劑中,升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對升溫至85~120℃的升溫速率并無特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述滴加的時間為~1h。在某些實(shí)施例中,所述滴加的時間為。本發(fā)明對所述升溫至回流溫度的時間并無特殊的限制,在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述升溫至回流溫度的時間為。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)的時間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。國內(nèi)4-吡啶丙醇價格表。揚(yáng)州綜合吡啶丙醇供應(yīng)商家

    將50g中間體加入至250g甲苯中,升溫至90℃,滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比:1),控制滴加時間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)3h,降溫至20℃,加入水50g(加水的時間控制在30min),攪拌1h后,過濾、烘干,得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例4將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與乙酸的摩爾比為1:1,升溫至90℃,保溫反應(yīng)5h,取樣檢測未轉(zhuǎn)小于1%合格后,降溫結(jié)晶,過濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。將50g中間體加入至200g甲苯中,升溫至85℃,滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2:1),控制滴加時間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)2h,降溫至25℃,加入水50g(加水的時間控制在30min),攪拌,過濾、烘干,得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例5將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與磷酸的摩爾比為1:4,升溫至130℃,保溫反應(yīng)4h,取樣檢測未轉(zhuǎn)小于1%合格后,降溫結(jié)晶,過濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。江蘇3-吡啶丙醇推薦廠家2-吡啶丙醇購買量大從優(yōu)。

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    壓力為MPa,水與丙烯的摩爾比為∶1,丙烯轉(zhuǎn)化率為%,選擇性為99%,反應(yīng)氣體經(jīng)中和和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器,氣相中的異丙醇在回收塔中用無鹽水噴淋回收,未反應(yīng)的氣體經(jīng)循環(huán)壓縮機(jī)循環(huán)使用,液相為低濃度異丙醇(15%~17%),經(jīng)粗蒸塔得85%~87%異丙醇水溶液,再用精餾塔精餾到95%,然后用苯萃取到99%以上。該方法是國內(nèi)外生產(chǎn)異丙醇的主要方法。該法不用硫酸,不存在腐蝕問題,工藝流程比較簡單。還有一個硫酸水合法,即用含50%以上的丙烯為原料,在50℃和低壓下在吸收塔中用75%~85%的濃硫酸吸收,將吸收液稀釋到硫酸含量為35%,在解吸塔中用低壓蒸汽水解成異丙醇。該方法丙烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)90%以上,得到粗品異丙醇含異丙醇高達(dá)50%~60%。此法要用硫酸,對設(shè)備腐蝕性大,另外,稀硫酸要進(jìn)行濃縮套用。CH3CH=CH2+H2SO4→(CH3)2CHOSO3H[H2O]→(CH3)2CHOH+H2SO4生產(chǎn)方法2-丙醇可用發(fā)酵的方法生產(chǎn),生產(chǎn)1t2-丙醇需消耗16t糧食。工業(yè)上采用丙烯水合法,較早采用硫酸水合法(又稱間接水合法);1951年英國卜內(nèi)門化學(xué)工業(yè)公司開始用丙烯直接水合法生產(chǎn)2-丙醇。1.間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯,后者經(jīng)水解而成異丙醇。2-吡啶丙醇高純度定制廠家。

    但大多數(shù)后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現(xiàn)藥害。據(jù)農(nóng)藥網(wǎng)了解,二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農(nóng)作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草,噴施農(nóng)藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡(luò)存儲空間,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,不本站觀點(diǎn)。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請點(diǎn)擊這里或撥打24小時舉報電話:與我們聯(lián)系。轉(zhuǎn)藏到我的圖書館獻(xiàn)花(0)+1分享:微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自:燕兒cf>《農(nóng)業(yè)》舉報推一薦:發(fā)原創(chuàng)得獎金,“原創(chuàng)獎勵計劃”來了!|曾為鮮衣怒馬少年時,有獎?wù)魑难惴窒恚鴥?nèi)4-吡啶丙醇購買渠道。本地吡啶丙醇一般多少錢

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    本發(fā)明涉及了一種2-氯吡啶氧化裝置,屬于化工設(shè)備領(lǐng)域。背景技術(shù):2-氯吡啶氧化生成2-氯吡啶氮氧化物屬于氮雜環(huán)類化合物,一吡啶氮氧化物中重要的一種,它們與未氧化的母體化合物性質(zhì)差別很大,在親電取代、親核取代反應(yīng)中明顯不同。因而表現(xiàn)出許多獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生理活性,構(gòu)成了一類重要的有機(jī)化工中間體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、催化等諸多化工領(lǐng)域,尤其作為合成新型醫(yī)藥和農(nóng)藥等中間體的平臺技術(shù)而引人注意、并已展示出十分誘人的應(yīng)用前景。在2-氯吡啶氧化合成中,釜式反應(yīng)無論催化劑失活與否需要頻繁拆卸,催化劑失活后再生需要另外裝置,操作麻煩且浪費(fèi)資源,反應(yīng)過程中,需要中控反應(yīng)進(jìn)程,需要不斷取樣進(jìn)相分析,人工取樣存在物料揮發(fā)現(xiàn)象,對工作人員傷害較大,且手動取樣浪費(fèi)大量時間,測量的實(shí)際值與真實(shí)值的差距較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種2-氯吡啶氧化裝置,本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺反應(yīng)器切換使用,一臺進(jìn)行反應(yīng),一臺催化劑再生,催化劑無需拆卸就可再生,節(jié)省時間;本裝置還可以在線取樣,人員無需接觸物料,保障了操作人員的安全,且節(jié)省了取樣后送去檢驗(yàn)室分析所用的大量時間,隨時監(jiān)測反應(yīng)數(shù)據(jù)。揚(yáng)州綜合吡啶丙醇供應(yīng)商家

標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇