如可以采用過濾、離心等方式進行分離。與現(xiàn)有的順丁烯二酸溴化法比較，本發(fā)明的制備方法具有如下特點：1、原有的氧化工藝使用的原料相對環(huán)境不友好，溴對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。中毒嚴重者可能致死。本發(fā)明工藝使用的原料碳化鈣和co2沒有明顯的環(huán)境危害。2、原有的生產(chǎn)工藝中使用了大量的強堿和強酸，例如在脫溴步驟中加入了急劇過量的堿，使反應能夠完全進行。本發(fā)明工藝使用了較少的堿進行產(chǎn)物中間體的分離。本發(fā)明工藝減少了堿液廢物的處置量，環(huán)境相對友好。3、現(xiàn)有氧化工藝使用的丁烯二酸和溴成本很高，尤其是丁烯二酸經(jīng)過了石油煉制生成苯，苯經(jīng)過氧化而成，成本很高。本發(fā)明工藝使用了電石和二氧化碳，原料成本很低，本發(fā)明工藝過程不需要高溫高壓，工藝的生產(chǎn)成本低，本發(fā)明工藝過程產(chǎn)生的廢物很少，廢物處置的成本很低。具體實施方式下面結合具體實施例對本發(fā)明的技術方案作進一步的說明。二氧化碳純度為，購買自大連大特氣體有限公司三苯基膦等有機磷配體，分析純，購買自百靈威化學試劑有限公司；碳化鈣，分析純，；實施例1溶劑的無水處理：乙腈除水過程分別采用無水na2so4干燥過夜，然后在p2o5存在下，40℃回流2h后蒸出溶劑。2-戊炔-1-醇外觀與性狀：透明液體。北京9-癸炔-1-醇炔醇推薦廠家

    在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為60°c，反應壓力為2mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入760ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為87%。實施例4在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和106g（1mol）碳酸鈉混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內(nèi)用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為60°c，反應壓力為2mpa。反應時間為20小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入640ml溫度為60℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為98%。實施例5在手套箱中將160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化鈣和150g（）磷酸銫混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻。北京9-癸炔-1-醇炔醇推薦廠家4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀。

在電燈未普及或沒有電力的地方可以用做照明光源。乙炔化學性質活潑，能乙炔的制備方法電石法由電石（碳化鈣）與水作用制得。實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的，可用分液漏斗控制加水量以調(diào)節(jié)出氣速度。也可以用飽和食鹽水。實驗室制乙炔示意圖原理：電石發(fā)生水解反應，生成乙炔。裝置：燒瓶和分液漏斗（不能使用啟普發(fā)生器）。燒瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。乙炔的酸堿反應介紹炔烴中C≡C的C是sp雜化，使得Csp－H的σ鍵的電子云更靠近碳原子，增強了C-H鍵極性使氫原子容易解離，顯示“酸性”。連接在C≡C碳原子上的氫原子相當活潑，易被金屬取成炔烴金屬衍生物叫做炔化物。CH≡CH+Na→CH≡CNa+1/2H2（條件液氨）CH≡CH+2Na→CN乙炔的金屬取代反應介紹金屬取代反應（可用于乙炔的定性鑒定）將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應，產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。乙炔具有弱酸性，因為乙炔分子里碳氫鍵是以SP-S重疊而成的。碳氫里碳原子對電子的吸引力比較大些，使得碳氫之間的電子云密度近碳的一邊大得多，而使碳氫鍵產(chǎn)生極性，給出H乙炔的“聚合”和加成反應介紹加成反應可以跟Br?、H?、HX等多種物質發(fā)生加成反應。

    反應壓力一般為1～6mpa。反應時間一般為12～24小時。步驟（2）中，所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進行除水處理，可以采用現(xiàn)有技術中任一有機溶劑的除水處理方法，如可以采用除水試劑對原料進行處理。采用溶劑除水過程中所使用的除水試劑為無水na2co3、p2o5或無水na2so4中的一種或幾種，p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機磷的組合物，其摩爾比例為3:(1～4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀，有機磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽，包括碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銫等。同樣，所述的助劑在使用前亦需進行除水處理，可以采用常規(guī)的一般技術即可。如可以將助劑在氮氣氣氛下進行低溫焙燒脫水。步驟（3）中，koh溶液的濃度為～1mol/l。koh溶液與分離所得液體混合物的體積比為1:10～1:30。攪拌的溫度一般為室溫～50°c，為室溫。步驟（3）中，所述熱水的溫度為60～90℃，白色沉淀與熱水的固液比為1:4g/ml～1:8g/ml。步驟（3）中，所述分離可以采用本領域的常規(guī)液固分離手段。2-壬炔-1-醇通過什么渠道購買？

本發(fā)明涉及香精香料技術領域：，具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術：：目前市場上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成，配料和配比較為原始，導致產(chǎn)品香氣不夠自然，瓜青香不夠突出，并且缺乏果肉感。技術實現(xiàn)要素：針對上述存在的技術問題，本發(fā)明的目的是：提出了一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本發(fā)明的技術解決方案是這樣實現(xiàn)的：一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、順-6-壬烯醇、乙酸蘇合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麥芽酚、己酸戊酯、楊梅醛、乙位紫羅蘭酮、丙位十二內(nèi)酯、丙二醇67-82%。由于上述技術方案的運用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有下列優(yōu)點：本發(fā)明的含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，優(yōu)化了配方和配比，在添加了辛炔羧酸甲酯及其他組分之后，使香氣自然，哈密瓜青甜香突出，增強了果肉感，在食品中增強香味和口感。具體實施方式下面結合實施例來說明本發(fā)明。本發(fā)明所述的一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。2-庚炔-1-醇近期的價格。上海2-庚炔-1-醇炔醇工廠直銷

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吸入一定濃度后有輕度、頭昏。（2）吸入高濃度時先興奮、多語、哭笑不安，繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。（3）嚴重者昏迷。（4）乙炔急性毒性主要是因為高濃度時置換了空氣中的氧，引起單純性窒息作用，缺氧是主要致死原因。處理原則：可參考“丙烯中毒”。預防措施：停止吸入，癥狀迅速消失。實際上，乙炔中毒者的癥狀部分由于混入的磷化氫、硫化氫和其他氣體所致。應注意有否混合氣體中毒，尤其是磷化氫中毒的可能性，以便及時搶救。乙炔毒理學資料急性毒性：純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中?；煊辛谆瘹?、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明顯缺氧，30%時共濟失調(diào)，35%下5min引起意識喪失，含10%乙炔的空氣中5h，有輕度中毒反應。亞急性和慢性毒性：動物長期吸入非致死性濃度該品，出現(xiàn)血紅蛋白、網(wǎng)織細胞、淋巴細胞增加和中性粒細胞減少。尸檢有、肺炎、肺水腫、肝充血和脂肪浸潤。國家標準1、中國職業(yè)接觸限值（GBZ2—2002）2、環(huán)境標準美國車間衛(wèi)生標準5300mg/m3，窒息性氣體[4]乙炔注意事項操作密閉操作，通風。北京9-癸炔-1-醇炔醇推薦廠家