反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為6mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入660ml溫度為80℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實(shí)施例9在手套箱中將242ml（3mol）四氫呋喃和32g（）碳化鈣和69g（）碳酸鉀混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理，對反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)狻⒎磻?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入8ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入760ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為76%。實(shí)施例10在手套箱中將230ml（3mol）二甲基甲酰胺和32g（）碳化鈣和69g（）碳酸鉀混合，然后將（1：1，25%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。5-己炔-1-醇是一種有機(jī)中間體。鎮(zhèn)江10-十一炔-1-醇炔醇商家

    反應(yīng)壓力一般為1～6mpa。反應(yīng)時(shí)間一般為12～24小時(shí)。步驟（2）中，所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進(jìn)行除水處理，可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機(jī)溶劑的除水處理方法，如可以采用除水試劑對原料進(jìn)行處理。采用溶劑除水過程中所使用的除水試劑為無水na2co3、p2o5或無水na2so4中的一種或幾種，p2o5。所述的催化劑為銀鹽與有機(jī)磷的組合物，其摩爾比例為3:(1～4)。銀鹽包括硝酸銀、溴化銀和碘化銀，有機(jī)磷包括三甲基膦、三苯基磷、雙二苯基膦丙烷、雙二苯基膦甲烷、雙二苯基膦乙烷等。所使用的助劑主要是各種堿金屬鹽，包括碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銫等。同樣，所述的助劑在使用前亦需進(jìn)行除水處理，可以采用常規(guī)的一般技術(shù)即可。如可以將助劑在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行低溫焙燒脫水。步驟（3）中，koh溶液的濃度為～1mol/l。koh溶液與分離所得液體混合物的體積比為1:10～1:30。攪拌的溫度一般為室溫～50°c，為室溫。步驟（3）中，所述熱水的溫度為60～90℃，白色沉淀與熱水的固液比為1:4g/ml～1:8g/ml。步驟（3）中，所述分離可以采用本領(lǐng)域的常規(guī)液固分離手段。浙江2-癸炔-1-醇炔醇供應(yīng)2-壬炔-1-醇現(xiàn)在多少錢？

中文名稱：2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇英文名稱：2,4,7,9-Tetramethyl--5-decyne4,7-diol（CAS26-86-3）外觀：類白色蠟狀固體純度：99%結(jié)構(gòu)式：分子式：C14H26O2；(CH3)2CHCH2C(CH3)(OH)C≡CC(CH3)(OH)CH2CH(CH3)TMDD是一種非離子型表面活性劑,TMDD系列產(chǎn)品具有潤濕，消泡，改善分散性，提高流動(dòng)和流平性等多種功能,可有效降低表面張力，控制泡沫，穩(wěn)定稠度和粘度,與傳統(tǒng)表面活性劑相比具有更低的水敏性,適用于水性體系。優(yōu)勢：一，表面張力具有較低的動(dòng)/靜態(tài)表面張力，能夠迅速降低體系的動(dòng)/靜態(tài)表面張力并快速向表面遷移，保證基材的良好潤濕：TMDD表面張力比較濃度%靜態(tài)表面張力動(dòng)態(tài)表面張力（6泡/秒）數(shù)據(jù)顯示，TMDD的動(dòng)態(tài)表面張力與靜態(tài)時(shí)變化不大，這一特點(diǎn)可使體系在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)依然可以很好地潤濕基材，如噴涂，滾涂，刷涂及高速印刷等界面快速形成過程。并且在過程中發(fā)揮抑泡和消泡功能。二，消泡TMDD可作消泡劑，不同于一般消泡劑受溫度影響大的特點(diǎn)，本身不具備濁點(diǎn)現(xiàn)象，可以提供更寬的消泡溫度范圍。而且TMDD在水中的溶解性有限，加入少量即可獲得滿意的效果。TMDD可與傳統(tǒng)的消泡劑一起使用，這樣可降低傳統(tǒng)消泡劑的用量來避免弊病，如魚眼，，蠕變紋。另外。

    即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑k。實(shí)施例12催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=2:8:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑l。實(shí)施例13催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=2:8:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑m。實(shí)施例14催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：mn：pd=10:、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑n。2-十一炔-1-醇在哪里定制？

促使了香豆素母體的熒光信號恢復(fù)。因此本探針能實(shí)現(xiàn)對CES1的熒光檢測。并且伴隨著CES1濃度的增加，所產(chǎn)生的藍(lán)色熒光也逐漸增強(qiáng)。這種熒光增強(qiáng)型的檢測模式具有能夠有效直觀，易于觀測的優(yōu)點(diǎn)，并且本探針提高了現(xiàn)有探針的檢測的精度與準(zhǔn)確性。在一定的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與CES1濃度存在良好的線性關(guān)系，可用于定量的檢測。(4)本技術(shù)所得的增強(qiáng)型熒光探針的檢測體系構(gòu)建了一種全新的準(zhǔn)確性高、靈敏度高的檢測CES1的方法，使用便捷，有利于其推廣應(yīng)用。(5)本技術(shù)探針分子的合成制備工藝的產(chǎn)品產(chǎn)率高，制備方法簡單且成本低廉。附圖說明圖1為本技術(shù)增強(qiáng)型熒光探針的合成路線圖。圖2為實(shí)施例1中增本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】一種用于檢測羧酸酯酶1的增強(qiáng)型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：【技術(shù)特征摘要】1.一種用于檢測羧酸酯酶1的增強(qiáng)型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：2.制備權(quán)利要求1所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強(qiáng)型熒光探針的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。炔醇可以通過氧化反應(yīng)制備乙炔酸，乙炔酸是一種重要的有機(jī)合成原料。北京6-庚炔-1-醇炔醇什么價(jià)格

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    在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在80℃下干燥24h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑e。實(shí)施例6催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=、硝酸釔、氯化錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑f。實(shí)施例7催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：y：mn：pd=5:5:、草酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h，而后將樣品700℃焙燒4h，即可得到鈣鈦礦復(fù)合氧化物催化劑δ，記為催化劑g。實(shí)施例8催化劑的制備：按照化學(xué)計(jì)量摩爾比la：ce：mn：pd=8:2:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀，加入蒸餾水中，再按摩爾比金屬陽離子：檸檬酸=1:，將其加入上述混合鹽溶液中，并采用超聲震蕩促進(jìn)其溶解，在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài)，置于烘箱中在120℃下干燥4h。鎮(zhèn)江10-十一炔-1-醇炔醇商家