所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進(jìn)料泵3和雙氧水進(jìn)料泵4；空氣供給端11連接空氣流量計(jì)。進(jìn)一步地，在上述技術(shù)方案中，反應(yīng)器的氧化反應(yīng)溫度為50-90℃?；罨磻?yīng)過(guò)程為3-5h升溫至550-650℃，空氣流量為50ml/min，活化時(shí)間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，反應(yīng)器a和反應(yīng)器b同時(shí)裝入催化劑，升溫后打開(kāi)進(jìn)料泵進(jìn)料，進(jìn)入反應(yīng)器a開(kāi)始反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)器a中催化劑失活時(shí)，關(guān)閉控制閥a18，打開(kāi)控制閥b19開(kāi)始反應(yīng)器b反應(yīng)，打開(kāi)控制閥c20，打開(kāi)空氣流量計(jì)開(kāi)始對(duì)失活催化劑進(jìn)行活化，活化好的催化劑備用。反應(yīng)器a5和反應(yīng)器b6交替反應(yīng)再生，保證實(shí)驗(yàn)連續(xù)進(jìn)行。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，當(dāng)取樣時(shí)關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，物料進(jìn)入色譜進(jìn)行的分析，當(dāng)無(wú)需取樣時(shí)，關(guān)閉三通氣動(dòng)閥a13和在線色譜15的連接，打開(kāi)三通氣動(dòng)閥a13和冷凝器a7的連接，進(jìn)行反應(yīng)。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本裝置實(shí)現(xiàn)兩臺(tái)反應(yīng)器切換使用，一臺(tái)進(jìn)行反應(yīng)的同時(shí)，另外一臺(tái)可以催化劑再生，催化劑無(wú)需拆卸就可再生，節(jié)省時(shí)間裝床所需的時(shí)間。且做到在線取樣，無(wú)需人工取樣后送去檢驗(yàn)，減少取樣時(shí)間。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級(jí)品量大從優(yōu)。常州4-吡啶丙醇

    將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至90℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌1h后，過(guò)濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例4將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與乙酸的摩爾比為1：1，升溫至90℃，保溫反應(yīng)5h，取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)小于1％合格后，降溫結(jié)晶，過(guò)濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至85℃，滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2：1)，控制滴加時(shí)間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應(yīng)2h，降溫至25℃，加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min)，攪拌，過(guò)濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實(shí)施例5將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與磷酸的摩爾比為1：4，升溫至130℃，保溫反應(yīng)4h，取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)小于1％合格后，降溫結(jié)晶，過(guò)濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。南通現(xiàn)代吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨4-吡啶丙醇附近比較好的生產(chǎn)廠家。

以防止皮膚接觸。服裝：穿適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服以防止皮膚接觸。呼吸器：的呼吸保護(hù)計(jì)劃，以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時(shí)，呼吸器的使用。曝光：效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲(chǔ)貯藏方法：存放在密閉的容器中。儲(chǔ)存于陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。從光存儲(chǔ)保護(hù)。處理：后，徹底沖洗。使用足夠的通風(fēng)。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛，皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲(chǔ)保護(hù)。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置，MSHA/NIOSH（或同等學(xué)歷），以及完整的護(hù)具。發(fā)生火災(zāi)時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過(guò)熱分解或燃燒。滅火劑：使用合適的滅火劑。在用火噴水，干粉，二氧化碳，或適當(dāng)?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露：真空或清掃物質(zhì)，并到一個(gè)合適的地方處置容器中。立即清理泄漏，使用適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。

收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎(chǔ)資料2編號(hào)系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學(xué)數(shù)據(jù)5分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)6計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說(shuō)明書10儲(chǔ)運(yùn)特性11安全信息3-苯丙醇基礎(chǔ)資料編輯中文名：3-苯丙醇，常用于藥物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol別名：γ-苯丙醇，氫化肉桂醇，γ-羥基丙基苯，3-苯基丙醇，利膽醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇編號(hào)系統(tǒng)編輯CAS號(hào)：122-97-4MDL號(hào)：MFCD00002950EINECS號(hào)：204-587-6RTECS號(hào)：UB8970000BRN號(hào)：1857542PubChem號(hào)：24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀：無(wú)色液體2.沸點(diǎn)：℃，119℃（）3.相對(duì)密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.閃點(diǎn)：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相對(duì)密度（25℃，4℃）：8.常溫折射率（n20）：9.常溫折射率（n25）：10.相對(duì)密度（20℃。附近4-吡啶丙醇購(gòu)買渠道。

    江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè)，前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過(guò)二十幾年的發(fā)展，現(xiàn)已升級(jí)為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測(cè)設(shè)備，現(xiàn)有中高級(jí)科技人員六名，業(yè)務(wù)上與國(guó)內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí)，共同發(fā)展。吡啶丙醇，又稱3-羥基-1-丙基吡啶，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C8H11NO，分子量為。它是一種白色或微黃色的固體，可溶于水、乙醇、氯仿等有機(jī)溶劑。吡啶丙醇是一種重要的有機(jī)合成中間體，在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。它可以用于合成多種藥物，如治病變藥物、某生素、抗病毒藥物等。此外，吡啶丙醇還可以用于生產(chǎn)涂料、塑料、樹(shù)脂等化工產(chǎn)品。使用方面，吡啶丙醇可以作為化學(xué)試劑，用于有機(jī)合成反應(yīng)中的催化劑、還原劑、氧化劑等。此外，它還可以作為表面活性劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，用于生產(chǎn)化妝品、洗滌劑、食品添加劑等產(chǎn)品。吡啶丙醇是一種常用的有機(jī)化合物，廣泛應(yīng)用于化工領(lǐng)域。以下是吡啶丙醇在化工領(lǐng)域中的使用介紹：作為有機(jī)合成中的試劑：吡啶丙醇可以作為有機(jī)合成中的試劑，用于合成各種有機(jī)化合物，例如酯、酰胺、醇等。4-吡啶丙醇廠家直銷，沒(méi)有中間商?；窗簿C合吡啶丙醇供應(yīng)商

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所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對(duì)比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對(duì)比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。常州4-吡啶丙醇