所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應瓶中，滴畢回流反應50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。國內(nèi)優(yōu)等品4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。連云港4-吡啶丙醇供應商

建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。若是固體，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。接觸控制/個體防護【中國MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風條件?！竞粑到y(tǒng)防護】空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩；可能接觸其蒸氣時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。【眼睛防護】戴化學安全防護眼鏡。【身體防護】穿防毒物滲透工作服。【手防護】戴橡膠手套。【其他防護】工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。[1]3-苯丙醇儲運特性編輯【操作注意事項】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙淮安定制吡啶丙醇一般多少錢附近高純度2-吡啶丙醇定制廠家。

    但大多數(shù)后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現(xiàn)藥害。據(jù)農(nóng)藥網(wǎng)了解，二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農(nóng)作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，噴施農(nóng)藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡存儲空間，所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布，不本站觀點。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容，請點擊這里或撥打24小時舉報電話：與我們聯(lián)系。轉(zhuǎn)藏到我的圖書館獻花（0）+1分享：微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自：燕兒cf>《農(nóng)業(yè)》舉報推一薦：發(fā)原創(chuàng)得獎金，“原創(chuàng)獎勵計劃”來了！|曾為鮮衣怒馬少年時，有獎征文邀你分享！

與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對應的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開始質(zhì)量衰減，至150℃左右質(zhì)量衰減約％，然后形成一個平臺區(qū)，至200℃左右開始分解，在250℃左右有短暫平臺后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水，轉(zhuǎn)化為無水物，熔點為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個結(jié)晶水(理論值為％)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀，型號(cad4/pc)，圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示：從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符，酸根與富馬酸相符，富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽，且每個分子含有一個結(jié)晶水，證實樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物，結(jié)構(gòu)為：實施例2將10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率91％，hplc純度％。2-吡啶丙醇是一種化學物質(zhì)，分子式是C8H11NO。

完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為％。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為50ml/h～70ml/h；所述反應的溫度為70℃～100℃；所述反應的時間為20min～40min。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為60ml/h；所述反應的溫度為90℃～100℃；所述反應的時間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。2-吡啶丙醇附近的購買渠道。國產(chǎn)吡啶丙醇電話

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