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安徽4-吡啶丙醇供應(yīng)商家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-04

    采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過(guò)濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明對(duì)上文采用的原料的來(lái)源并無(wú)特殊的限制,可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法,包括以下步驟:a)在無(wú)機(jī)酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90~130℃下進(jìn)行水解反應(yīng)得到中間體;b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進(jìn)行水解反應(yīng),反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率高,選擇性好,同時(shí),水為溶劑,經(jīng)濟(jì)環(huán)保;水解反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應(yīng),得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于%,純度高于%。為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法進(jìn)行詳細(xì)地描述,但不能將它們理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。以下實(shí)施例所用的原料均為一般市售。實(shí)施例1將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水400g、硫酸(硫酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與硫酸的摩爾比為1:,升溫至110℃,保溫反應(yīng),取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn),未轉(zhuǎn)小于1%,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、烘干,得到中間體。2-吡啶丙醇的密度:1.066 g/mL at 25 °C(lit.)。安徽4-吡啶丙醇供應(yīng)商家

收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫(xiě)與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。英文名:4-Amino-2-chloropyridine,白色或微黃色結(jié)晶,熔點(diǎn)89-94℃,沸點(diǎn)℃(760mmHg),不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱(chēng)4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號(hào)14432-12-3EINECS登錄號(hào)238-403-0熔點(diǎn)89-94℃沸點(diǎn)℃(760mmHg)水溶性不溶閃點(diǎn)°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲(chǔ)運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險(xiǎn)2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱(chēng):2-氯-4-氨基吡啶英文名稱(chēng):4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula):C5H5ClN2分子量(MolecularWeight):CASNo.:14432-12-3EINECS號(hào):238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀(guān)與性狀:白色或微黃色結(jié)晶。熔點(diǎn)(℃):91-94(熔點(diǎn)間隔小于2度)沸點(diǎn):153℃5mm閃點(diǎn):153℃/5mm蒸汽壓:at25°C化學(xué)性質(zhì):常溫常壓下穩(wěn)定,避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率:2、摩爾體積(m3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。連云港3-吡啶丙醇價(jià)格大全定制4-吡啶丙醇需要多少錢(qián)?

    將50g中間體加入至200g二氯乙烷中,升溫至85℃,滴加三氯化磷(三氯化磷與所述中間體的摩爾比為:1),控制滴加時(shí)間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)3h,降溫至20℃,加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min),攪拌1h后,過(guò)濾、烘干,得到類(lèi)白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率高于%,純度高于%;得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于%,純度高于%。對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此,本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例,而是要符合與本文所公開(kāi)的原理和新穎特點(diǎn)相一致的寬的范圍。

    異丙醇用作低成本溶劑,也用作萃取劑,在許多情況下可代替乙醇使用。異丙醇還用作油品和膠體的溶劑,以及用于魚(yú)粉飼料濃縮物的制造中。低品質(zhì)的異丙醇用在汽車(chē)燃料中。異丙醇作為生產(chǎn)原料的用量在下降。有幾種化合物是用異丙醇合成的,如異丙酯、甲基異丁基酮、異丙胺、二異丙醚、乙酸異丙酯、麝香草酚和許多酯??筛鶕?jù)終用途供應(yīng)不同品質(zhì)的異丙醇。無(wú)水異丙醇的常規(guī)質(zhì)量為99%以上,而級(jí)異丙醇含量在(用于香精和藥物)。不同用途的市場(chǎng)需求分析歐洲溶劑工業(yè)集團(tuán)(ESIG)稱(chēng),2001年歐洲中間體需求占到異丙醇消費(fèi)量的32%,有14%的異丙醇用作防冰劑,13%用于油漆和樹(shù)脂,9%用于藥物,4%用于食品和3%用于油墨和粘合劑。目前我國(guó)異丙醇主要用于油墨和制藥工業(yè)的溶劑,其需求量約占總需求量的50%,但是由于受到乙醇的競(jìng)爭(zhēng),預(yù)測(cè)今后該領(lǐng)域成長(zhǎng)速度趨勢(shì)變緩;有機(jī)中間體領(lǐng)域需求異丙醇約占總需求量的25%;其它各種助劑和異丙醇酯類(lèi)約占需求的25%。異丙醇在電子工業(yè)清洗劑方面的應(yīng)用已成為目前全球異丙醇需求成長(zhǎng)快的領(lǐng)域之一,我國(guó)目前已經(jīng)成為世界主要的電子電器的生產(chǎn)基地,我國(guó)在該領(lǐng)域應(yīng)用剛剛起步,發(fā)展?jié)摿薮?,市?chǎng)前景廣闊。含量分析按相對(duì)密度法測(cè)定d2525應(yīng)不大于。國(guó)內(nèi)高純度2-吡啶丙醇購(gòu)買(mǎi)渠道。

于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(),5g鉻-銅-鋇催化劑,密閉反應(yīng)釜。用氮?dú)庵脫Q空氣,再用氫氣置換氮?dú)?。通入氫氣至壓?0MPa,直至氫氣不再吸收,約需5~9h。反應(yīng)結(jié)束后,分出剩余壓力,打開(kāi)反應(yīng)釜,取出液體,濾去催化劑,洗滌。蒸出后減壓分餾,收集110~112℃/,得3-苯基-1-芐醇(1)27g,收率85%。3.于裝有攪拌器、兩個(gè)回流冷凝器的5L反應(yīng)瓶中,加入925mL干燥的甲苯,金屬鈉168g(),油浴加熱至沸,金屬鈉熔化后開(kāi)始攪拌。撤去熱源,由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(huán)(2)328g()溶于正丁醇311g()的溶液,約30~60min加完。冷至室溫,慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機(jī)層,有機(jī)層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機(jī)層,回收甲苯,減壓蒸餾,收集113~115℃/,得3-苯基-1-丙醇(1)224~227g,收率~。[3]3-苯丙醇主要用途編輯常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤(pán)松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味,稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中,我國(guó)GB2760-86規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料。2-吡啶丙醇附近的購(gòu)買(mǎi)渠道。連云港3-吡啶丙醇價(jià)格大全

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標(biāo)簽: 吡啶丙醇 炔醇