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具有普遍的臨床應(yīng)用價(jià)值。它能夠有效地緩解各種類(lèi)型的疼痛、發(fā)熱、腫脹等炎癥癥狀,同時(shí)還能夠提高免疫力,增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力。如果您對(duì)我們的產(chǎn)品和服務(wù)感興趣,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們,我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。吡啶丙醇采用先進(jìn)的制備工藝和技術(shù),確保了其高純度、高效性和穩(wěn)定性。同時(shí),它還具有良好的耐受性和安全性,不會(huì)對(duì)人體造成任何不良反應(yīng)和副作用。作為一種質(zhì)量的可抵抗相關(guān)炎癥癥藥物,吡啶丙醇已經(jīng)被普遍應(yīng)用于各種臨床領(lǐng)域,包括風(fēng)濕病、關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、偏頭的疼痛、牙痛等疾病的可相關(guān)醫(yī)療效果。它的療效明顯,作用迅速,深受醫(yī)生和患者的信賴和贊譽(yù)。如果您正在為炎癥疾病所困擾,不妨選擇吡啶丙醇,它將為您帶來(lái)健康和舒適的生活。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè),前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過(guò)二十幾年的發(fā)展,現(xiàn)已升級(jí)為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)分析檢測(cè)設(shè)備,現(xiàn)有中高級(jí)科技人員六名,業(yè)務(wù)上與國(guó)內(nèi)多所高校及科研機(jī)構(gòu)有著普遍的協(xié)作。公司承接各類(lèi)化學(xué)品定制、愿廣大同仁相互學(xué)習(xí),共同發(fā)展。吡啶丙醇是一種常用的化妝品原料,常用于可抵抗細(xì)菌、可抵抗相關(guān)炎癥、保濕等方面。4-吡啶丙醇可以定制嗎?無(wú)錫國(guó)產(chǎn)吡啶丙醇電話
●形狀和顏色:無(wú)色透明可燃性液體;氣味:有類(lèi)似乙醇的氣味。?!駯|莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇熔點(diǎn)(℃):;沸點(diǎn)(℃):93-136;閃點(diǎn)(℃):℃;極限%(V/V):下限2,上限12。密度:(20℃下,相對(duì)水的密度)。自燃溫度(℃):399;蒸發(fā)潛熱(KJ/mol):無(wú)相關(guān)數(shù)據(jù);折射率:。●混丙醇溶解性:能與水,乙醇,氯仿,,多數(shù)其他有機(jī)溶劑混溶.能溶解生物堿,橡膠,蟲(chóng)膠,山達(dá)脂,松香,乳香,合成樹(shù)脂等多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物?;毂汲煞趾浚ㄙ|(zhì)量分?jǐn)?shù))CASNo.丙醇丁醇戊醇已醇甲醇東莞市南箭精細(xì)化工有限公司混丙醇是有機(jī)合成原料,用于生產(chǎn),醋酸異丙酯和麝香草酚酞以及醫(yī)藥,農(nóng)藥,還是常用的化學(xué)溶劑,此外,也可用作抗凍劑和汽油添加劑,生產(chǎn)防凍劑、熱交換劑樹(shù)脂和二醇衍生物,還用作溶劑、增塑劑和濕潤(rùn)劑等。密閉操作,加強(qiáng)通風(fēng)。操作混丙醇人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。東莞市南箭精細(xì)化工有限公司建議操作混丙醇人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙?;毂际褂梅辣偷耐L(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速。上海吡啶丙醇商家定制4-吡啶丙醇需要多少錢(qián)?
將50g中間體加入至250g甲苯中,升溫至90℃,滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比:1),控制滴加時(shí)間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)3h,降溫至20℃,加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min),攪拌1h后,過(guò)濾、烘干,得到類(lèi)白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例4將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與乙酸的摩爾比為1:1,升溫至90℃,保溫反應(yīng)5h,取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)小于1%合格后,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。將50g中間體加入至200g甲苯中,升溫至85℃,滴加五氯化磷(五氯化磷與所述中間體的摩爾比為2:1),控制滴加時(shí)間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應(yīng)2h,降溫至25℃,加入水50g(加水的時(shí)間控制在30min),攪拌,過(guò)濾、烘干,得到類(lèi)白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸,含量%,收率%。實(shí)施例5將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水500g、磷酸(磷酸的質(zhì)量濃度為98%)加入高壓釜中,所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與磷酸的摩爾比為1:4,升溫至130℃,保溫反應(yīng)4h,取樣檢測(cè)未轉(zhuǎn)小于1%合格后,降溫結(jié)晶,過(guò)濾、烘干,得到中間體,含量%,收率%。
本發(fā)明涉及生產(chǎn)廢渣的處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。背景技術(shù):氨氯吡啶酸,化學(xué)名稱為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸,為一種內(nèi)吸性除草劑,具有廣闊的市場(chǎng)前景。氨氯吡啶酸一般是由3,4,5,6-四氯吡啶甲酸與氨水進(jìn)行氨解反應(yīng)制得。反應(yīng)過(guò)程中主要發(fā)生4位氯基團(tuán)的氨基置換,同時(shí)也會(huì)進(jìn)行3位、5位和6位氯基團(tuán)的氨基置換,尤其以6位的置換反應(yīng)較為明顯,在結(jié)晶工序中會(huì)產(chǎn)生氨氯吡啶酸廢渣。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣主要成分為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸銨鹽和6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸銨鹽。一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后,產(chǎn)生的二次殘?jiān)泻猩倭?-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸(氨氯吡啶酸)和大部分的6-氨基-3,4,5-三氯吡啶甲酸。氨氯吡啶酸的一次生產(chǎn)廢渣和一次生產(chǎn)廢渣經(jīng)分離提純氨氯吡啶酸后產(chǎn)生的二次殘?jiān)y(tǒng)稱為氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣。關(guān)于如何將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣進(jìn)行處理,目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)與、c中將氨氯吡啶酸廢渣轉(zhuǎn)化成其工業(yè)生產(chǎn)中間體3,4,5,6-四氯吡啶甲酸,其工藝均為重氮化工藝,該工藝具有危險(xiǎn)性高,廢酸量大,安全、環(huán)保方面風(fēng)險(xiǎn)較大。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法。2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應(yīng)。
所述降溫結(jié)晶的溫度為20~30℃。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述降溫結(jié)晶后,還包括過(guò)濾和烘干,得到中間體。本發(fā)明對(duì)所述過(guò)濾和烘干的方法并無(wú)特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過(guò)濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于%,純度高于%。得到中間體后,將所述中間體與氯化劑在溶劑中進(jìn)行氯化反應(yīng),得到四氯吡啶酸。的,具體為:將所述中間體加入溶劑中,升溫至85~120℃,然后滴加氯化劑,滴加完成后,升溫至回流溫度,回流反應(yīng)2~3h后,得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,將所述中間體加入溶劑中,升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對(duì)升溫至85~120℃的升溫速率并無(wú)特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為~1h。在某些實(shí)施例中,所述滴加的時(shí)間為。本發(fā)明對(duì)所述升溫至回流溫度的時(shí)間并無(wú)特殊的限制,在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述升溫至回流溫度的時(shí)間為。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中,所述回流反應(yīng)的時(shí)間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中。4-吡啶丙醇量大從優(yōu)?;窗簿C合吡啶丙醇供應(yīng)商
國(guó)內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。無(wú)錫國(guó)產(chǎn)吡啶丙醇電話
動(dòng)態(tài)水分吸附在吸濕過(guò)程rh0%~95%和去濕過(guò)程rh95%~0%之間變化時(shí),本發(fā)明水合物重量變化不明顯,25℃、高濕rh95%條件下放置45天晶型與0天一致,穩(wěn)定性好;(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于%,符合藥品申報(bào)質(zhì)量要求。附圖說(shuō)明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實(shí)施例2樣品的dvs圖圖6實(shí)施例3樣品的dvs圖圖7實(shí)施例4樣品的dvs圖圖8實(shí)施例5樣品的dvs圖圖9實(shí)施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星,然而本發(fā)明并不限于下面的實(shí)施例,這些實(shí)施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在權(quán)利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應(yīng)認(rèn)為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下:(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀,cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實(shí)施例1重結(jié)晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中,將富馬酸與西他沙星,加熱反應(yīng),使體系基本澄清。無(wú)錫國(guó)產(chǎn)吡啶丙醇電話