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來源: 發(fā)布時間:2023-10-21

促使了香豆素母體的熒光信號恢復。因此本探針能實現(xiàn)對CES1的熒光檢測。并且伴隨著CES1濃度的增加,所產(chǎn)生的藍色熒光也逐漸增強。這種熒光增強型的檢測模式具有能夠有效直觀,易于觀測的優(yōu)點,并且本探針提高了現(xiàn)有探針的檢測的精度與準確性。在一定的濃度范圍內(nèi),熒光強度與CES1濃度存在良好的線性關系,可用于定量的檢測。(4)本技術所得的增強型熒光探針的檢測體系構建了一種全新的準確性高、靈敏度高的檢測CES1的方法,使用便捷,有利于其推廣應用。(5)本技術探針分子的合成制備工藝的產(chǎn)品產(chǎn)率高,制備方法簡單且成本低廉。附圖說明圖1為本技術增強型熒光探針的合成路線圖。圖2為實施例1中增本文檔來自技高網(wǎng)...【技術保護點】一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針,其特征在于,所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯,化學結構式如下:【技術特征摘要】1.一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針,其特征在于,所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯,化學結構式如下:2.制備權利要求1所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針的方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。9-癸炔-1-醇的生產(chǎn)廠家。10-十一炔-1-醇炔醇價格大全

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    但其反應壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負擔。的技術方案中采用高分散氧化銦復合的氮摻雜多孔炭材料為載體負載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑,在反應溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下,反應2h,炔醇轉(zhuǎn)化率為100%,相應烯醇的選擇性可達98%。但該體系反應壓力較高,反應時間較長。現(xiàn)有技術存在以下不足:(1)反應時間長;(2)反應壓力大;(3)使用溶劑,增加了分離成本;(4)催化劑中貴金屬活性組分含量高且用量大,成本高。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明所要解決的技術問題是克服上述現(xiàn)有技術存在的缺陷,提供一種收率高,催化劑便宜、用量少、穩(wěn)定性高,反應條件溫和,反應時間短的炔醇選擇性加氫制烯醇的方法。為此,本發(fā)明采用如下技術方案:一種回路反應器中炔醇選擇性加氫制烯醇的方法,將炔醇和鈣鈦礦型復合氧化物催化劑投入回路反應器中,在一定h2壓力和溫度下進行選擇性氫化反應,得到對應的烯醇。所述的鈣鈦礦型復合氧化物催化劑為la1-mmmmn1-npdno3+δ;m選自y、ce、pr中的一種;其中,m取,n取。所述炔醇的結構式為式(i);所述烯醇的結構式為式(ii);其中,r1、r2為氫或烴基。所述的炔醇選自2-甲基-3-丁炔-2-醇、去氫芳樟醇(3。

炔醇是一種含有炔基和羥基的有機化合物,化學式為CnH2n-2O。它可以通過炔烴與水的加成反應制備而來。炔醇具有較強的親電性,可以被用作有機合成中的重要試劑。炔醇可以被用作酯化、醚化、烷基化、烯基化等反應的底物。在有機合成中,炔醇可以被用來制備炔醇酯、炔醇醚、炔醇酰胺等化合物。此外,炔醇還可以用來制備含有炔基的化合物,如炔基醇、炔基醛、炔基酮等。炔醇在化學研究和工業(yè)生產(chǎn)中都有廣泛的應用。例如,炔醇可以被用來制備藥物、香料、染料、塑料等化合物。此外,炔醇還可以被用來制備高級燃料和潤滑劑。使用炔醇時需要注意安全問題。炔醇具有較強的親電性和易燃性,因此在使用時應注意避免與氧氣、氧化劑等物質(zhì)接觸,避免產(chǎn)生火災和火災危險。同時,炔醇還具有一定的毒性,應注意避免皮膚和眼睛接觸,避免吸入其蒸氣。在使用時應穿戴好個人防護裝備,如手套、防護眼鏡等。江蘇華政生物科技有限公司如您對我們的產(chǎn)品和服務感興趣,歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務。2-戊炔-1-醇有什么用途?

    將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理:碳酸鈉、磷酸鈉在氮氣氣氛下300℃下焙燒8小時。實施例2在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,34%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理,對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內(nèi)用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中,在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為60°c,反應壓力為2mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體,向液體混合物中加入16ml濃度為1mol/l的koh溶液,室溫攪拌30分,析出白色沉淀。將白色沉淀加入380ml溫度為70℃的熱水中溶解,然后用濃硫酸酸化,冷卻,析出白色沉淀,過濾,獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實施例3在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,20%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理,對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內(nèi)用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中。炔醇近期的優(yōu)惠活動。上海2-庚炔-1-醇炔醇量大從優(yōu)

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    在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在80℃下干燥24h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑δ,記為催化劑e。實施例6催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:y:mn:pd=、硝酸釔、氯化錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑δ,記為催化劑f。實施例7催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:y:mn:pd=5:5:、草酸釔、硝酸錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h,而后將樣品700℃焙燒4h,即可得到鈣鈦礦復合氧化物催化劑δ,記為催化劑g。實施例8催化劑的制備:按照化學計量摩爾比la:ce:mn:pd=8:2:、硝酸鈰、硝酸錳以及硝酸鈀,加入蒸餾水中,再按摩爾比金屬陽離子:檸檬酸=1:,將其加入上述混合鹽溶液中,并采用超聲震蕩促進其溶解,在80℃下水浴攪拌蒸干至溶膠狀態(tài),置于烘箱中在120℃下干燥4h。10-十一炔-1-醇炔醇價格大全

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