提供一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單、處理效率高、去除效果好、安全性高的處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，所述方法是采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液進(jìn)行處理；所述列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑；所述負(fù)載型cucl2/c催化劑是由氯化銅水溶液和活性炭制備得到。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氯化銅水溶液與活性炭混合，加熱回流，冷卻，抽慮，干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述氯化銅水溶液中的氯化銅與活性炭的質(zhì)量比為∶1；所述活性炭為粒狀；所述活性炭的粒徑為3mm；所述加熱回流的時(shí)間為2h。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述反應(yīng)管為螺旋狀。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，采用列管式固定床反應(yīng)器處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液時(shí)，包括以下步驟：s1、將含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液與亞硫酸鹽混合，得到混合溶液；s2、將步驟s1中的混合溶液通入到列管式固定床反應(yīng)器的反應(yīng)管中進(jìn)行反應(yīng)。附近2-吡啶丙醇優(yōu)等品有什么優(yōu)惠？南通現(xiàn)代吡啶丙醇供應(yīng)商家

    硫雙威母液中主要含吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，其中4-ppc的質(zhì)量含量為％。實(shí)施例1一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器(即列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑)中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入80-90℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。本實(shí)施例中，負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、冷凝管和溫度計(jì)的2000ml三口反應(yīng)瓶中加入500gcucl2·2h2o，用800g水使其溶解，再加入150gφ3mm粒狀活性炭，加熱回流，使氯化銅較快進(jìn)入活性炭孔中，冷卻，抽濾，于馬弗爐中，在150℃下干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。實(shí)施例2一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。無(wú)錫本地吡啶丙醇什么價(jià)格附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0異丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫(xiě)與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。一種有機(jī)化合物，正丙醇的同分異構(gòu)體，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是無(wú)色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癥研究機(jī)構(gòu)公布的致物清單初步整理參考，使用強(qiáng)酸生產(chǎn)異丙醇在一類(lèi)致物清單中、異丙醇在3類(lèi)致物清單中。[1]中文名異丙醇外文名iso-Propylalcohol；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol英文簡(jiǎn)稱(chēng)IPA分子式C3H8O；（CH3）2CHOH分子量CAS號(hào)67-63-0MDL號(hào)MFCD00011674EINECS號(hào)200-661-7RTECS號(hào)NT8050000BRN號(hào)635639PubChem號(hào)24896158SMILES號(hào)CC(O)C熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度閃點(diǎn)12℃目錄1理化特性?物理性質(zhì)?化學(xué)性質(zhì)2制備方法?間接水合法?直接水合法?加氫法3主要用途4主要危害5防護(hù)措施6供需情況異丙醇理化特性編輯異丙醇物理性質(zhì)性狀：無(wú)色透明具有乙醇?xì)馕兜囊兹夹砸后w。沸點(diǎn)（atm,℃,）：熔點(diǎn)（atm,℃）：相對(duì)密度（g/mL,20C,atm）：相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：黏度（mPa·s。

    完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。對(duì)比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法，包括以下步驟：(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中，得到4-ppc含量為20％的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。對(duì)比例2一種處理硫雙威母液的方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、溫度計(jì)的1000ml高壓釜中加入300g()硫雙威母液、()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。以上實(shí)施例是本發(fā)明的推薦實(shí)施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于上述實(shí)施例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)該指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。4-吡啶丙醇通過(guò)什么渠道可以購(gòu)買(mǎi)？

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫(xiě)與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)89-94℃，沸點(diǎn)℃（760mmHg），不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱(chēng)4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號(hào)14432-12-3EINECS登錄號(hào)238-403-0熔點(diǎn)89-94℃沸點(diǎn)℃（760mmHg）水溶性不溶閃點(diǎn)°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲(chǔ)運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險(xiǎn)2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱(chēng)：2-氯-4-氨基吡啶英文名稱(chēng)：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS號(hào)：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀：白色或微黃色結(jié)晶。熔點(diǎn)(℃)：91-94(熔點(diǎn)間隔小于2度)沸點(diǎn)：153℃5mm閃點(diǎn)：153℃/5mm蒸汽壓：at25°C化學(xué)性質(zhì)：常溫常壓下穩(wěn)定，避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：2、摩爾體積（m3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇高純度優(yōu)級(jí)品量大從優(yōu)。常州國(guó)內(nèi)吡啶丙醇

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    西他沙星、對(duì)比例1～3得到的固體對(duì)濕度敏感，吸濕性大。實(shí)施例9穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)分別將實(shí)施例2～6、對(duì)比例1～3得到的固體置于無(wú)色稱(chēng)量瓶中，敞口，25℃、rh95％條件下放置45天，取樣檢測(cè)其有關(guān)物質(zhì)，含量及晶型，結(jié)果如表5所示。表5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表5可以看出，對(duì)比例1～3樣品在25℃、rh95％條件下放置45天，晶型不穩(wěn)定，對(duì)高濕條件敏感。實(shí)施例2～6樣品晶型與0天一致，穩(wěn)定性較好。實(shí)施例10富馬酸西他沙星一水合物注射液原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物60g氯化鈉200g注射用水20l制備方法：稱(chēng)取90％的注射用水，加入量的富馬酸西他沙星一水合物和氯化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至3～5，補(bǔ)水至全量，加入活性炭吸附，脫炭后再用μm濾膜過(guò)濾，灌裝于20ml棕色中硼硅安瓿中，熔封，121℃滅菌15min，燈檢合格后分裝即得成品，共制成1000支，每支規(guī)格為20ml：50mg。實(shí)施例11富馬酸西他沙星一水合物片劑原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物：將富馬酸西他沙星一水合物粉碎后過(guò)80目篩，其余輔料均過(guò)80目篩。將量的富馬酸西他沙星一水合物、甘露醇、玉米淀粉和低取代羥丙基纖維素置于高速濕法混合制粒機(jī)中，混合均勻，將羥丙基甲基纖維素配制成5％的羥丙基甲基纖維素水溶液作為粘合劑。南通現(xiàn)代吡啶丙醇供應(yīng)商家