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浙江國內(nèi)吡啶丙醇商家

來源: 發(fā)布時間:2023-09-03

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0吡啶硫酮鋅編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。吡啶硫酮鋅是一種化學(xué)物質(zhì),英文名稱:zincpyrithione。CAS號:13463-41-7。分子量:。PSA:。LogP:。外觀與性狀:灰白色至黃褐色的粉末。中文名吡啶硫酮鋅英文名zincpyrithione化學(xué)式C10H8N2O2S2Zn分子量CAS登錄號13463-41-7EINECS登錄號236-671-3目錄1基本信息2物化性質(zhì)3安全信息4用途5急救措施6消防措施7泄露應(yīng)急處理8操作處置與儲存吡啶硫酮鋅基本信息編輯中文名稱:吡啶硫酮鋅中文別名:雙(2-硫代-1-氧化吡啶)鋅;1-氮氧化-2-巰基吡啶鋅鹽;2-巰基吡啶-N-氧化鋅鹽;1-羥基吡啶-2-硫酮鋅鹽;吡硫鋅英文名稱:zincpyrithioneCAS號:13463-41-7分子量:PSA:LogP:[1]吡啶硫酮鋅物化性質(zhì)編輯外觀與性狀:灰白色至黃褐色的粉末密度:g/cm3(25oC)熔點:262oC沸點:oCat760mmHg閃點:oC吡啶硫酮鋅安全信息編輯包裝等級:III危險類別:(b)海關(guān)編碼:危險品運輸編碼:UN28112WGKGermany:3危險類別碼:R24/25安全說明:S26-S28-S36/37/39-S45RTECS號:ZH0950000危險品標(biāo)志:T+吡啶硫酮鋅用途編輯用于香波去頭皮屑,可抑制革蘭氏陽性、陰性細(xì)菌及霉菌的生長。2-吡啶丙醇現(xiàn)在的價格。浙江國內(nèi)吡啶丙醇商家

    XlogP):2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:24.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:26.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:88.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]2-氯-4-氨基吡啶生產(chǎn)方法其制備方法是以異煙酸為原料,用三氯氧磷進(jìn)行氯化,得到2-氯吡啶-4-羧酸,再與氨氣反應(yīng)生成相應(yīng)的酰胺,再進(jìn)行霍夫曼降解反應(yīng)得到產(chǎn)品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物為原料,先用發(fā)煙硝酸進(jìn)行硝化,然后用鐵粉在乙酸中還原而得產(chǎn)品。[3]2-氯-4-氨基吡啶儲運存于陰涼、避光的庫房。2-氯-4-氨基吡啶用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體。[1]2-氯-4-氨基吡啶毒理學(xué)數(shù)據(jù)急性毒性:主要的刺激性影響:在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜;在眼睛上面:刺激的影響;沒有已知的敏化影響。[2]2-氯-4-氨基吡啶安全與風(fēng)險風(fēng)險術(shù)語:刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;安全術(shù)語:不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。戴適當(dāng)?shù)氖痔缀妥o目鏡或面具。蘇州國產(chǎn)吡啶丙醇供應(yīng)商家2-吡啶丙醇高純度定制廠家。

    完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。對比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法,包括以下步驟:(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中,得到4-ppc含量為20%的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3,攪拌升溫至155℃,反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢,取樣分析,4-ppc含量為%,去除率為%。對比例2一種處理硫雙威母液的方法,包括以下步驟:向帶攪拌器、溫度計的1000ml高壓釜中加入300g()硫雙威母液、()固體nahso3,攪拌升溫至155℃,反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢,取樣分析,4-ppc含量為%,去除率為%。以上實施例是本發(fā)明的推薦實施方式,本發(fā)明的保護范圍并不局限于上述實施例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護范圍。應(yīng)該指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。

    具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入80-90℃熱油,向300g硫雙威母液中加入()k2so3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時間40min(即反應(yīng)40min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實施例5一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入70-80℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時間40min(即反應(yīng)40min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。2-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家,價格表。

    4℃):[2]3-苯丙醇毒理學(xué)數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標(biāo)準(zhǔn)德雷茲染眼實驗:10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:2300mg/kg;兔子皮膚LD50:5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率:2、摩爾體積(cm3/mol):3、等張比容():4、表面張力(dyne/cm):5、極化率(10-24cm3):[2]3-苯丙醇計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用提取。提取液回收后進(jìn)行減壓蒸餾,收集110-112℃()餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。4-吡啶丙醇廠家直銷,沒有中間商。常州3-吡啶丙醇批發(fā)價

國內(nèi)4-吡啶丙醇價格表。浙江國內(nèi)吡啶丙醇商家

    實施例6一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時間30min(即反應(yīng)30min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實施例7一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時間40min(即反應(yīng)40min),完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此。浙江國內(nèi)吡啶丙醇商家

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