收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎(chǔ)資料2編號系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學(xué)數(shù)據(jù)5分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)6計算化學(xué)數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說明書10儲運特性11安全信息3-苯丙醇基礎(chǔ)資料編輯中文名：3-苯丙醇，常用于藥物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol別名：γ-苯丙醇，氫化肉桂醇，γ-羥基丙基苯，3-苯基丙醇，利膽醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇編號系統(tǒng)編輯CAS號：122-97-4MDL號：MFCD00002950EINECS號：204-587-6RTECS號：UB8970000BRN號：1857542PubChem號：24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀：無色液體2.沸點：℃，119℃（）3.相對密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.閃點：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相對密度（25℃，4℃）：8.常溫折射率（n20）：9.常溫折射率（n25）：10.相對密度（20℃。高純度4-吡啶丙醇廠家直銷。連云港定制吡啶丙醇供應(yīng)

    經(jīng)鹵代反應(yīng)合成制備3-巰基-1-丙醇的原料3-鹵代-1-丙醇，其合成工藝如下：1,3-丙二醇、氫溴酸、冰醋酸在甲苯中回流帶水反應(yīng)制備3-溴丙基乙酸酯，與甲醇在強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的作用下進(jìn)行酯交換得到目的產(chǎn)物3-溴-1-丙醇，純度約，收率，產(chǎn)物經(jīng)紅外表征確定。設(shè)計了1,3-丙二醇和HCl氣體在羧酸催化劑作用下反應(yīng)制備3-氯-1-丙醇的工藝路線，制備的目的產(chǎn)物3-氯-1-丙醇純度約96%，收率，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外表征確認(rèn)。然后，考察了3-鹵代-1-丙醇合成3-巰基-1-丙醇的工藝路線：設(shè)計了3-溴-1-丙醇合成3-巰基-1-丙醇的路線，以3-溴-1-丙醇、硫脲為原料，在相轉(zhuǎn)移催化劑雙十六烷基二甲基氯化銨作用下回流反應(yīng)12h合成S-醇丙基異硫脲氫溴酸鹽，產(chǎn)物熔程：℃℃，收率，結(jié)構(gòu)經(jīng)H譜和質(zhì)譜表征確認(rèn)。S-醇丙基異硫脲氫溴酸鹽在NaOH溶液中回流水解得到目的產(chǎn)物3-巰基-1-丙醇，收率，純度95%，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過紅外和質(zhì)譜表征確認(rèn)。3-氯-1-丙醇、硫脲為原料，在相轉(zhuǎn)移催化劑雙十六烷基二甲基氯化銨作用下回流反應(yīng)14h合成S-醇丙基異硫脲鹽酸鹽，產(chǎn)物熔程：℃℃，收率，結(jié)構(gòu)經(jīng)H譜和質(zhì)譜表征確認(rèn)。S-醇丙基異硫脲鹽酸鹽在NaOH溶液中回流水解得到目的產(chǎn)物3-巰基-1-丙醇，收率，純度98%。連云港4-吡啶丙醇推薦廠家2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價格。

    XlogP）:2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:24.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:05.互變異構(gòu)體數(shù)量:26.拓?fù)浞肿訕O性表面積7.重原子數(shù)量:88.表面電荷:09.復(fù)雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:012.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:013.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:014.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]2-氯-4-氨基吡啶生產(chǎn)方法其制備方法是以異煙酸為原料，用三氯氧磷進(jìn)行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再與氨氣反應(yīng)生成相應(yīng)的酰胺，再進(jìn)行霍夫曼降解反應(yīng)得到產(chǎn)品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物為原料，先用發(fā)煙硝酸進(jìn)行硝化，然后用鐵粉在乙酸中還原而得產(chǎn)品。[3]2-氯-4-氨基吡啶儲運存于陰涼、避光的庫房。2-氯-4-氨基吡啶用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體。[1]2-氯-4-氨基吡啶毒理學(xué)數(shù)據(jù)急性毒性：主要的刺激性影響：在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜；在眼睛上面：刺激的影響；沒有已知的敏化影響。[2]2-氯-4-氨基吡啶安全與風(fēng)險風(fēng)險術(shù)語：刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;安全術(shù)語：不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。戴適當(dāng)?shù)氖痔缀妥o(hù)目鏡或面具。

    異丙醇，有機(jī)化合物，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是正丙醇的同分異構(gòu)體。無色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。分子式：C3H8O；(CH3)2CHOH分子量：它是正丙醇CH3-CH2-CH2OH的同分異構(gòu)體。InChI1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4，2，3，4)/f/h2-3H2CAS號：67-63-0MDL號：MFCD00011674EINECS號：200-661-7RTECS號：NT8050000BRN號：635639PubChem號：24896158SMILES號：CC(O)C主要用途1.作為有機(jī)原料和溶劑有著用途。作為化工原料，可生產(chǎn)、過氧化氫、甲基異丁基酮、二異丁基酮、異丙胺、異丙醚、異丙醇醚、異丙基氯化物，以及脂肪酸異丙酯和氯代脂肪酸異丙酯等。在精細(xì)化工方面，可用于生產(chǎn)硝酸異丙酯，黃原酸異丙酯、亞磷酸三異丙酯、三異丙醇鋁以及醫(yī)藥和農(nóng)藥等。作為溶劑，可用于生產(chǎn)涂料、油墨、萃取劑、氣溶膠劑等。還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。2.測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等的試劑。國內(nèi)高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。

    口服－小鼠LC50：3600mg/kg，家兔經(jīng)皮LD50為ml/kg。刺激數(shù)據(jù)：眼睛－兔子：100mg/kg。高濃度蒸氣具有明顯麻醉作用，對眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能損傷視網(wǎng)膜及視神經(jīng)。生理作用與乙醇相似，在體內(nèi)幾乎無蓄積，毒性、麻醉性以及對上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇強(qiáng)，但不及丙醇。接觸高濃度蒸氣出現(xiàn)、倦睡以及眼、鼻、喉刺激癥狀。食入或吸入大量的蒸汽可引起面紅、頭疼、精神抑郁、惡心、昏迷等。異丙醇防護(hù)措施編輯空氣中比較高容許濃度980mg/m3，工作場所比較高容許濃度1020mg/m3，嗅覺閾濃度mg/m3。操作人員應(yīng)戴防毒面具，濃度高時應(yīng)戴氣密式防護(hù)眼鏡。異丙醇供需情況編輯近兩年，原本供不應(yīng)求的亞太異丙醇供應(yīng)能力增長超過需求增長預(yù)期，市場競爭恐將進(jìn)一步加劇。據(jù)初步統(tǒng)計，2012年第四季度至2013年年底，亞洲地區(qū)將有總計34萬噸/年異丙醇產(chǎn)能陸續(xù)投產(chǎn)。而2011年亞洲異丙醇的總生產(chǎn)能力才只有約80萬噸，產(chǎn)能增幅將超過40%。中國是亞洲地區(qū)比較大的異丙醇進(jìn)口國，但因國內(nèi)供應(yīng)能力增加且下游需求低迷，進(jìn)口量在逐年減少。根據(jù)中國海關(guān)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2011年中國異丙醇進(jìn)口量為10萬噸，比上年縮減了；2012年前9個月中國異丙醇進(jìn)口量為，同比下降。從已公開項目來看。國內(nèi)2-吡啶丙醇優(yōu)惠力度。無錫國產(chǎn)吡啶丙醇供應(yīng)商家

2-吡啶丙醇現(xiàn)貨供應(yīng)。連云港定制吡啶丙醇供應(yīng)

    完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。對比例1一種處理4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液的方法，包括以下步驟：(1)將4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽溶于水中，得到4-ppc含量為20％的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液。(2)向帶攪拌器、溫度計的1000ml高壓釜中加入300g()步驟(1)中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽水溶液、82g()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。對比例2一種處理硫雙威母液的方法，包括以下步驟：向帶攪拌器、溫度計的1000ml高壓釜中加入300g()硫雙威母液、()固體nahso3，攪拌升溫至155℃，反應(yīng)8h。反應(yīng)中釜內(nèi)壓力比較高達(dá)到。反應(yīng)完畢，取樣分析，4-ppc含量為％，去除率為％。以上實施例是本發(fā)明的推薦實施方式，本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于上述實施例。凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)該指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下的改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。連云港定制吡啶丙醇供應(yīng)

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