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淮安吡啶丙醇

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-31

    色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物。3.用作油井水基壓裂液的消泡劑,空氣形成性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源引著回燃。若遇高熱,容器內(nèi)壓增大,有開(kāi)裂和的危險(xiǎn)。4.異丙醇作為清洗去油劑,MOS級(jí)主要用于分立器件及中、大規(guī)模集成電路,BV-Ⅲ級(jí)主要用于超大規(guī)模集成電路工藝。5.用于電子工業(yè),可用作清洗去油劑。6.用作膠黏劑的稀釋劑,棉籽油的萃取劑,硝基纖維素、橡膠、涂料、蟲(chóng)膠、生物堿、油脂等的溶劑。還用于防凍劑、脫水劑、防腐劑、防霧劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、印刷行業(yè)、化妝品及有機(jī)合成等。7.是工業(yè)上比較便宜的溶劑,用途廣,能和水自由混合,對(duì)親油性物質(zhì)的溶解力比乙醇強(qiáng)。8.用于生產(chǎn)二異、醋酸異丙酯和麝香草酚以及汽油添加劑。9.可用于動(dòng)物源性組織膜的脫脂。國(guó)內(nèi)4-吡啶丙醇價(jià)格表?;窗策拎け?/p>

    得淡黃色固體b。對(duì)比例3二氯甲烷/甲醇為溶劑參照cnb中實(shí)施例3的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml二氯甲烷和無(wú)水甲醇的混合溶劑(二氯甲烷與無(wú)水甲醇體積比1∶1),避光條件下攪拌升溫至40~45℃回流,溶清后趁熱過(guò)濾,濾液重新加熱至回流。取(二氯甲烷與無(wú)水甲醇體積比1∶1),回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過(guò)濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體c。實(shí)施例7溶劑殘留按照氣相色譜法(中國(guó)藥典2010年版二部附錄ve),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m)為色譜柱色譜柱為(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷毛細(xì)管柱db-624(×3μm×60m),色譜柱升序升溫:起始柱溫70℃,保持6min,以10℃/min,升溫至180℃,保持2分鐘;檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器(fid),檢測(cè)器溫度為250℃,進(jìn)樣口溫度為180℃;載氣為氮?dú)?,流速為;進(jìn)樣體積為2μl,分流比為30:1,溶劑為n,n-二甲基甲酰胺。分別測(cè)定實(shí)施例2~6,對(duì)比例1~3制備得到固體的溶劑殘留,結(jié)果如表3所示。表3實(shí)施例2~4、對(duì)比例1~3的溶劑殘留檢測(cè)結(jié)果由表3可以看出。蘇州4-吡啶丙醇怎么收費(fèi)2-吡啶丙醇是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C8H11NO。

    取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以70ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間20min(即反應(yīng)20min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例11一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g自制20%的4-ppc水溶液中加入()固體nahso3,以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間20min(即反應(yīng)20min)。

    相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報(bào)告詳細(xì)>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬(wàn)噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機(jī)化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應(yīng)用。我國(guó)異丙醇產(chǎn)能自2010年以來(lái)呈逐年較快增長(zhǎng)趨勢(shì),主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù),2011年國(guó)內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn),將異丙醇總產(chǎn)能擴(kuò)充至;2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn),如浙江新化的5萬(wàn)噸丙烯路線裝置完成試車(chē)、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬(wàn)噸法項(xiàng)目、中國(guó)臺(tái)灣長(zhǎng)春企業(yè)集團(tuán)在遼寧盤(pán)錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國(guó)異丙醇行業(yè)市場(chǎng)前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示,截止2013年底,國(guó)內(nèi)異丙醇生產(chǎn)能力已經(jīng)達(dá)到,截至2014年7月,我國(guó)異丙醇產(chǎn)能達(dá)到(浙江新華化工5萬(wàn)噸丙烯法裝置投產(chǎn)),結(jié)合目前國(guó)內(nèi)異丙醇裝置建設(shè)情況,如果能夠順利投產(chǎn)的話,預(yù)計(jì)到2014年底我國(guó)異丙醇產(chǎn)能將達(dá)到。圖表1:2006-2014年我國(guó)異丙醇行業(yè)產(chǎn)能統(tǒng)計(jì)(單位:萬(wàn)噸)資料來(lái)源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理然而,產(chǎn)能的快速增長(zhǎng)帶來(lái)的尷尬是產(chǎn)能?chē)?yán)重過(guò)剩,根據(jù)公開(kāi)數(shù)據(jù),2013年我國(guó)異丙醇的表觀消費(fèi)量為28萬(wàn)噸。4-吡啶丙醇有什么優(yōu)惠活動(dòng)?

    學(xué)位論文作者:日期:年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí),署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者:日期:年月日萬(wàn)方數(shù)據(jù)摘要摘要3-巰基-1-丙醇是合成橡膠生產(chǎn)過(guò)程中的聚合及硫化調(diào)節(jié)劑,是醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等合成的重要有機(jī)合成中間體,還是金屬表面強(qiáng)化劑、有機(jī)添加劑、修飾劑、金屬緩蝕劑以及酶法和化學(xué)法合成寡糖的無(wú)痕跡連接分子等。此外,它還可以用作親水性自組裝單分子層、抗氧劑以及某些催化劑的制備,如:抗氧劑-565和銥等貴金屬催化劑的制備。目前國(guó)內(nèi)的3-巰基-1-丙醇主要依賴進(jìn)口,且價(jià)格昂貴,開(kāi)發(fā)出一條新的工業(yè)化生產(chǎn)路線是研究者急需解決的問(wèn)題。首先,本文以1,3-丙二醇為原料。4-吡啶丙醇高純度定制。南通本地吡啶丙醇廠家供應(yīng)

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