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常州2-壬炔-1-醇炔醇電話

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-28

    且回收制備過(guò)程需要耐高溫堿腐蝕材質(zhì)的設(shè)備,處理回收的能耗成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題提供一種在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的氫氧化鉀液的炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;步驟2:加入有機(jī)溶劑,加熱有機(jī)溶劑和水形成共沸物蒸餾出,得到含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒;其中有機(jī)溶劑能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的;步驟3:將步驟2中的固體顆粒溶于無(wú)水乙醇中,加熱升溫,將水分和乙醇蒸餾出;氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻分離出氫氧化鉀顆粒;步驟4:在氮?dú)饣蚋稍锟諝獗Wo(hù)下,將步驟3得到的氫氧化鉀顆粒烘干即可得到所需無(wú)水氫氧化鉀。進(jìn)一步的,所述步驟1中廢液加熱到140℃~160℃,保持1~2小時(shí),將有機(jī)物炭化。進(jìn)一步的,所述步驟1中活性炭粉加入量為廢液質(zhì)量的~2%。進(jìn)一步的,所述步驟2中有機(jī)溶劑與氫氧化鉀溶液的質(zhì)量比為3~10:1;共沸過(guò)程沸物蒸汽通過(guò)冷凝器冷凝后流入油水分離器,靜置分層,有機(jī)溶劑相回流重復(fù)利用。4-戊炔-1-醇通過(guò)哪里購(gòu)買?常州2-壬炔-1-醇炔醇電話

    乙炔安全與防護(hù)乙炔應(yīng)急處置吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給予輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸,就醫(yī)。呼吸系統(tǒng)防護(hù):一般不需要特殊防護(hù),但建議特殊情況下佩帶合適的自吸過(guò)濾式防毒面具(氧氣含量與空氣中氧含量一致或接近時(shí))。眼睛防護(hù):一般不需要特殊防護(hù),高濃度接觸時(shí)可戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù):穿防靜電工作服。手防護(hù):戴一般作業(yè)防護(hù)手套。其他防護(hù):工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。避免長(zhǎng)期反復(fù)接觸。進(jìn)入罐、限制性空間或其他高濃度區(qū)作業(yè),必須有人監(jiān)護(hù)。泄漏應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至上風(fēng)處,并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。合理通風(fēng),加速擴(kuò)散。噴霧狀水稀釋、溶解。構(gòu)筑圍堤或挖坑以收容產(chǎn)生的大量廢水。如有可能,將漏出氣用排風(fēng)機(jī)送至空曠地方或裝設(shè)適當(dāng)噴頭燒掉。漏氣容器要妥善處理,修復(fù)、檢驗(yàn)后再用。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳。滅火方法:切斷氣源。若不能切斷氣源,則不允許熄滅泄漏處的火焰。噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場(chǎng)移至空曠處。滅火劑:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉。乙炔應(yīng)急醫(yī)療診斷要點(diǎn):。常州4-戊炔-1-醇炔醇工廠直銷2-戊炔-1-醇有什么用途?

    脫附壓力推薦為0~。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動(dòng)床吸附中的至少一種。作為推薦,所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附,具體包括步驟:在設(shè)定的吸附溫度及吸附壓力下,所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入裝填有所述吸附劑的固定床吸附柱,丙烯組分優(yōu)先穿透床層,從吸附柱出口直接獲得丙炔含量小于%的丙烯氣體,丙炔組分在床層中富集,脫附即得富丙炔氣體。丙烯組分與層狀多孔材料相互作用弱,吸附量少,優(yōu)先穿透固定床,可直接獲得含極低含量丙炔(小于%)的丙烯氣體。丙炔組分與層狀多孔材料作用力強(qiáng),在固定床中富集,待其穿透(吸附飽和)后,通過(guò)減壓、升溫、惰性氣體吹掃、產(chǎn)品氣吹掃或多種脫附方法結(jié)合的方式將被吸附的丙炔組分解吸出來(lái),獲得高純度(大于%)的丙炔氣體。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,主要優(yōu)點(diǎn)包括:(1)本發(fā)明提供了一種采用層狀多孔材料吸附分離丙炔和丙烯的新方法,該材料在平衡條件下對(duì)丙炔的吸附容量明顯高于丙烯,實(shí)現(xiàn)丙炔和丙烯的有效分離。(2)本發(fā)明采用的層狀多孔材料與常規(guī)吸附劑相比,可對(duì)丙烯實(shí)現(xiàn)排阻,并具備較高的丙炔吸附容量,從而可在獲得高純度的丙烯的同時(shí)。

    與H2的加成CH≡CH+H?→CH?=CH?與HX的加成如:CH≡CH+HCl→CH?=CHCl氯乙烯用于制聚氯乙烯“聚合”反應(yīng)三個(gè)乙炔分子結(jié)合成一個(gè)苯分子:由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。在適宜條件下,三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的產(chǎn)量不高,副產(chǎn)物又多。如果利用鈀等過(guò)渡金屬的化合物作催化劑,乙炔和其他炔烴可以順利地生成苯及其衍生物。在一定條件下,乙炔也能與烯烴一樣,聚合成高聚物——聚乙炔。在Ni(CN)2,80~120℃,,4分子乙炔聚合主要生成環(huán)辛四烯。金屬取代反應(yīng)(可用于乙炔的定性鑒定)將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀。乙炔具有弱酸性,因?yàn)橐胰卜肿永锾細(xì)滏I是以SP-S重疊而成的。碳?xì)淅锾荚訉?duì)電子的吸引力比較大些,使得碳?xì)渲g的電子云密度近碳的一邊大得多,而使碳?xì)滏I產(chǎn)生極性,給出H+而表現(xiàn)出一定的酸性。(pKa=25)將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液,立即生成白色乙炔銀(AgC≡CAg)和棕紅色乙炔亞銅(CuC≡CCu)沉淀,可用于乙炔的定性鑒定。這兩種金屬炔化物干燥時(shí),受熱或受到撞擊容易發(fā)生,如反應(yīng)完應(yīng)用鹽酸或硝酸處理,使之分解,以免發(fā)生危險(xiǎn)。炔醇的用途有哪些??

    通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應(yīng)的有機(jī)溶劑如甲苯、二甲苯等。進(jìn)一步的,所述步驟3中無(wú)水乙醇與含結(jié)晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質(zhì)量比為5~8:1。進(jìn)一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結(jié)晶后冷卻到0℃~10℃分離。進(jìn)一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設(shè)備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結(jié)晶狀,顏色潔白,純度可達(dá)95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機(jī)物雜質(zhì),加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機(jī)物雜質(zhì)炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過(guò)程中,有機(jī)物炭化物會(huì)與活性炭聚結(jié)成較粗大的顆粒。9-癸炔-1-醇是一種用于各種合成測(cè)定的基礎(chǔ)材料。鎮(zhèn)江2-癸炔-1-醇炔醇商家

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標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇