實(shí)施例6一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間30min(即反應(yīng)30min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實(shí)施例7一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理，包括以下步驟：將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長(zhǎng)5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min)，完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析，4-ppc含量為％。因此。附近2-吡啶丙醇優(yōu)等品有什么優(yōu)惠？淮安3-吡啶丙醇電話

    口服－小鼠LC50：3600mg/kg，家兔經(jīng)皮LD50為ml/kg。刺激數(shù)據(jù)：眼睛－兔子：100mg/kg。高濃度蒸氣具有明顯麻醉作用，對(duì)眼、呼吸道的黏膜有刺激作用，能損傷視網(wǎng)膜及視神經(jīng)。生理作用與乙醇相似，在體內(nèi)幾乎無(wú)蓄積，毒性、麻醉性以及對(duì)上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇強(qiáng)，但不及丙醇。接觸高濃度蒸氣出現(xiàn)、倦睡以及眼、鼻、喉刺激癥狀。食入或吸入大量的蒸汽可引起面紅、頭疼、精神抑郁、惡心、昏迷等。異丙醇防護(hù)措施編輯空氣中比較高容許濃度980mg/m3，工作場(chǎng)所比較高容許濃度1020mg/m3，嗅覺(jué)閾濃度mg/m3。操作人員應(yīng)戴防毒面具，濃度高時(shí)應(yīng)戴氣密式防護(hù)眼鏡。異丙醇供需情況編輯近兩年，原本供不應(yīng)求的亞太異丙醇供應(yīng)能力增長(zhǎng)超過(guò)需求增長(zhǎng)預(yù)期，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)恐將進(jìn)一步加劇。據(jù)初步統(tǒng)計(jì)，2012年第四季度至2013年年底，亞洲地區(qū)將有總計(jì)34萬(wàn)噸/年異丙醇產(chǎn)能陸續(xù)投產(chǎn)。而2011年亞洲異丙醇的總生產(chǎn)能力才只有約80萬(wàn)噸，產(chǎn)能增幅將超過(guò)40%。中國(guó)是亞洲地區(qū)比較大的異丙醇進(jìn)口國(guó)，但因國(guó)內(nèi)供應(yīng)能力增加且下游需求低迷，進(jìn)口量在逐年減少。根據(jù)中國(guó)海關(guān)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2011年中國(guó)異丙醇進(jìn)口量為10萬(wàn)噸，比上年縮減了；2012年前9個(gè)月中國(guó)異丙醇進(jìn)口量為，同比下降。從已公開(kāi)項(xiàng)目來(lái)看。南京環(huán)保吡啶丙醇批發(fā)價(jià)4-吡啶丙醇通過(guò)什么渠道可以購(gòu)買？

    西他沙星、對(duì)比例1～3得到的固體對(duì)濕度敏感，吸濕性大。實(shí)施例9穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)分別將實(shí)施例2～6、對(duì)比例1～3得到的固體置于無(wú)色稱量瓶中，敞口，25℃、rh95％條件下放置45天，取樣檢測(cè)其有關(guān)物質(zhì)，含量及晶型，結(jié)果如表5所示。表5穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果由表5可以看出，對(duì)比例1～3樣品在25℃、rh95％條件下放置45天，晶型不穩(wěn)定，對(duì)高濕條件敏感。實(shí)施例2～6樣品晶型與0天一致，穩(wěn)定性較好。實(shí)施例10富馬酸西他沙星一水合物注射液原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物60g氯化鈉200g注射用水20l制備方法：稱取90％的注射用水，加入量的富馬酸西他沙星一水合物和氯化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至3～5，補(bǔ)水至全量，加入活性炭吸附，脫炭后再用μm濾膜過(guò)濾，灌裝于20ml棕色中硼硅安瓿中，熔封，121℃滅菌15min，燈檢合格后分裝即得成品，共制成1000支，每支規(guī)格為20ml：50mg。實(shí)施例11富馬酸西他沙星一水合物片劑原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物：將富馬酸西他沙星一水合物粉碎后過(guò)80目篩，其余輔料均過(guò)80目篩。將量的富馬酸西他沙星一水合物、甘露醇、玉米淀粉和低取代羥丙基纖維素置于高速濕法混合制粒機(jī)中，混合均勻，將羥丙基甲基纖維素配制成5％的羥丙基甲基纖維素水溶液作為粘合劑。

    提供一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡(jiǎn)單、處理效率高、去除效果好、安全性高的處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，所述方法是采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液進(jìn)行處理；所述列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑；所述負(fù)載型cucl2/c催化劑是由氯化銅水溶液和活性炭制備得到。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氯化銅水溶液與活性炭混合，加熱回流，冷卻，抽慮，干燥至恒重，得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述氯化銅水溶液中的氯化銅與活性炭的質(zhì)量比為∶1；所述活性炭為粒狀；所述活性炭的粒徑為3mm；所述加熱回流的時(shí)間為2h。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述反應(yīng)管為螺旋狀。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，采用列管式固定床反應(yīng)器處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液時(shí)，包括以下步驟：s1、將含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液與亞硫酸鹽混合，得到混合溶液；s2、將步驟s1中的混合溶液通入到列管式固定床反應(yīng)器的反應(yīng)管中進(jìn)行反應(yīng)。2-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家，價(jià)格表。

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黃色結(jié)晶，熔點(diǎn)89-94℃，沸點(diǎn)℃（760mmHg），不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號(hào)14432-12-3EINECS登錄號(hào)238-403-0熔點(diǎn)89-94℃沸點(diǎn)℃（760mmHg）水溶性不溶閃點(diǎn)°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲(chǔ)運(yùn)5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險(xiǎn)2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱：2-氯-4-氨基吡啶英文名稱：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS號(hào)：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀：白色或微黃色結(jié)晶。熔點(diǎn)(℃)：91-94(熔點(diǎn)間隔小于2度)沸點(diǎn)：153℃5mm閃點(diǎn)：153℃/5mm蒸汽壓：at25°C化學(xué)性質(zhì)：常溫常壓下穩(wěn)定，避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：2、摩爾體積（m3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值。附近4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產(chǎn)廠家?；窗?-吡啶丙醇電話

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