ICT效應)來實現(xiàn)對CES1的熒光增強檢測。本技術的另一目的在于提供上述增強型熒光探針的一種簡易制備方法。本技術的再一目的在于提供上述增強型熒光探針的實際應用。所述探針在羧酸酯酶1檢測中的應用。本技術目的通過以下技術方案實現(xiàn)。一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針，所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，化學結構式如下：制備以上所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針的方法，包括如下步驟：(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)和偶氮二異丁腈(AIBN)溶于四氯化碳中，得混合液；(2)將混合液加熱至回流，反應后冷卻至室溫，反應產物經分離純化，得到3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。推薦的，步驟(1)所述3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯與N-溴代琥珀酰亞胺的摩爾比為1:()。推薦的，步驟(1)所述偶氮二異丁腈的用量為3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯的摩爾量的％。推薦的，步驟(2)所述反應的溫度為80℃-85℃。推薦的，步驟(2)所述反應的時間為4-5小時。推薦的，步驟(2)所述分離純化的步驟為：將反應產物抽濾并收集有機相，再旋轉蒸發(fā)除去有機溶劑，所得固體經硅膠層析柱純化。4-戊炔-1-醇可溶于水和常見的有機溶劑。連云港8-壬炔-1-醇炔醇供應

    促使了香豆素母體的熒光信號恢復。因此本探針能實現(xiàn)對CES1的熒光檢測。并且伴隨著CES1濃度的增加，所產生的藍色熒光也逐漸增強。這種熒光增強型的檢測模式具有能夠有效直觀，易于觀測的優(yōu)點，并且本探針提高了現(xiàn)有探針的檢測的精度與準確性。在一定的濃度范圍內，熒光強度與CES1濃度存在良好的線性關系，可用于定量的檢測。(4)本技術所得的增強型熒光探針的檢測體系構建了一種全新的準確性高、靈敏度高的檢測CES1的方法，使用便捷，有利于其推廣應用。(5)本技術探針分子的合成制備工藝的產品產率高，制備方法簡單且成本低廉。附圖說明圖1為本技術增強型熒光探針的合成路線圖。圖2為實施例1中增本文檔來自技高網...【技術保護點】一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯，化學結構式如下：【技術特征摘要】1.一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針，其特征在于，所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯，化學結構式如下：2.制備權利要求1所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針的方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。連云港8-壬炔-1-醇炔醇供應2-庚炔-1-醇可以通過哪里購買？

    具有層內和層間兩種孔道結構，其層與層堆積交錯程度和層內孔徑大小可通過改變金屬位點或無機陰離子種類實現(xiàn)精細調控，實現(xiàn)丙烯排阻。丙炔和丙烯的動力學直徑分別為和其差異比乙炔和乙烯的動力學直徑差異更小，且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基，結構非常相似，使得丙炔和丙烯的分離難度比乙炔和乙烯的分離難度更大，需要對吸附劑的孔徑進行更精細的調控才能實現(xiàn)高效分離。一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料，具有周期性的層內菱形孔道和層間折線型孔道，由金屬離子m、無機陰離子a和有機配體l通過配位鍵和超分子作用形成，結構通式為ml2a；所述金屬離子m為fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一種；所述無機陰離子a為tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一種；所述有機配體l的結構式為：其中，r1～r8分別選自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金屬離子m通過配位鍵同時與所述的有機配體l和所述的無機陰離子a橋聯(lián)，形成二維網絡，相鄰二維網絡通過超分子作用堆積形成層狀多孔結構。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)該類層狀材料能夠通過配體構象和層間堆積模式對不同客體分子的選擇性響應機制實現(xiàn)對丙炔分子的吸附和對丙烯分子的排阻。

    50:50)混合氣體的固定床穿透曲線圖；其中c0表示原料在吸附柱出口的組分濃度，ca表示原料的初始濃度；圖8為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖；圖9為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖。具體實施方式下面結合附圖及具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的操作方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。實施例1將10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2gef6的水溶液逐滴加入10ml含有，然后將20ml溶有金屬鹽、無機陰離子以及有機配體的混合溶液放入80℃的烘箱中反應48h。反應后得到藍色的晶體，將所得產品過濾后用甲醇洗滌靜置3天，中途每隔1天置換甲醇一次，之后100℃抽真空活化24h，得到gefsix-dps-cu層狀多孔材料。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料的熱重曲線如圖1所示，具備較高的熱穩(wěn)定性。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線如圖2所示，該材料在常溫常壓下具備較高的丙炔吸附量()且同時排阻丙烯。5-己炔-1-醇現(xiàn)在的價格。

    由此可制備乙炔炭黑。一定條件下乙炔聚合生成苯，甲苯，二甲苯，,萘，蒽，苯乙烯，茚等芳烴。通過取代反應和加成反應，可生成一系列極有價值的產品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔，進而與氯化氫進行加成反應得到氯丁二烯；乙炔直接水合制取乙醛；乙炔與氯化氫進行加成反應而制取氯乙烯；乙炔與乙酸反應制得乙酸乙烯；乙炔與氫反應制取丙烯腈；乙炔與氨反應生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶；乙炔與甲苯反應生成二甲苯基乙烯，進一步催化劑裂化生成三種甲基苯乙烯的異構體：乙炔與一分子甲醛縮合為丙炔醇，與二分子甲醛縮合為丁炔二醇；乙炔與進行加成反應可制取甲基炔醇，進而反應生成異戊二烯；乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水，醇，硫醇)等反應制取丙烯酸及其衍生物。[2]乙炔監(jiān)測方法1、現(xiàn)場應急監(jiān)測方法（1）氣體檢測管法。（2）氣體速測管。2、實驗室監(jiān)測方法監(jiān)測方法類別來源氣相色譜法空氣《工作場所有害物質監(jiān)測方法》徐伯洪，閆慧芳主編氣相色譜法空氣《空氣中有害物質的測定方法》（第二版）杭士平編乙炔亞銅比色法空氣《化工企業(yè)空氣中有害物質測定方法》化學工業(yè)出版社3、現(xiàn)場監(jiān)測方法（1）2M004乙炔氣體傳感器檢測微量傳感器。（2）K204乙炔模塊檢測乙炔泄露。5-己炔-1-醇國內現(xiàn)在行情。南京2-己炔-1-醇炔醇廠家現(xiàn)貨

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    一種利用1，4_丁炔二醇制備丙炔醇的方法，其特征在于，該方法包括：(1)BYD精制：采用旋轉蒸發(fā)儀將1，4-丁炔二醇BYD水溶液蒸餾提濃，一定溫度下，將真空泵打開，逐漸加大真空度，直至餾出物占蒸餾前BYD水溶液的40%以上，釜內液體不再沸騰，關閉旋轉蒸發(fā)裝置，將BYD取出，備用；(2)催化劑選用:選自無載體型大連瑞克催化劑和桂酸鎂負載型的催化劑；(3)溶劑選用:采用高沸點的乙二醇和y-丁內酯作為反應的溶劑；(4)丙炔醇制備:將精制好的BYD、溶劑、催化劑按比例加入，升溫至一定溫度后開始計時，控制溫度恒定，反應一段時間，將餾出產物進行水分分析和色譜分析，計算丙炔醇產率和濃度，其間歇反應周期取4h。2.根據(jù)權利要求1所述制備丙炔醇的方法，其特征在于:步驟⑴BYD精制中溫度設定為110°C-l3〇°C，真空泵壓力逐漸將增加至lOOmbar，步驟(1)中BYD水溶液濃度為50-60%。連云港8-壬炔-1-醇炔醇供應

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