收藏查看我的收藏0有用+1已投票02-氯-4-氨基吡啶編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學(xué)百科詞條編寫與應(yīng)用工作項目審核。英文名：4-Amino-2-chloropyridine，白色或微黃色結(jié)晶，熔點89-94℃，沸點℃（760mmHg），不溶于水。用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、顏料中間體中文名2-氯-4-氨基吡啶英文名4-Amino-2-chloropyridine別稱4-氨基-2-氯吡啶化學(xué)式C5H5ClN2分子量CAS登錄號14432-12-3EINECS登錄號238-403-0熔點89-94℃沸點℃（760mmHg）水溶性不溶閃點°C目錄1基本信息2物化性質(zhì)3生產(chǎn)方法4儲運5用途6毒理學(xué)數(shù)據(jù)7安全與風(fēng)險2-氯-4-氨基吡啶基本信息中文名稱：2-氯-4-氨基吡啶英文名稱：4-Amino-2-chloropyridine分子式(Formula)：C5H5ClN2分子量(MolecularWeight)：CASNo.：14432-12-3EINECS號：238-403-02-氯-4-氨基吡啶物化性質(zhì)外觀與性狀：白色或微黃色結(jié)晶。熔點(℃)：91-94(熔點間隔小于2度)沸點：153℃5mm閃點：153℃/5mm蒸汽壓：at25°C化學(xué)性質(zhì)：常溫常壓下穩(wěn)定，避免與氧化物接觸。[1]分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)1、摩爾折射率：2、摩爾體積（m3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]計算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計算參考值。定制4-吡啶丙醇需要多少錢？鎮(zhèn)江吡啶丙醇一般多少錢

    在0～25％rh之間吸濕增重迅速增加至％，以后速率減慢，至95％rh吸濕增重至％。西他沙星，制劑的制備過程存在技術(shù)難度。藥物中的殘留溶劑是在原料藥或賦形劑的生產(chǎn)中，以及在制劑制備過程中產(chǎn)生或使用的有機揮發(fā)性化合物，它們在工藝中不能完全除盡。在合成原料藥中選擇適當(dāng)?shù)娜軇┛商岣弋a(chǎn)量或決定藥物的性質(zhì)，如結(jié)晶型、純度和溶解度，因此有時溶劑是合成中非常關(guān)鍵的因素。由于殘留溶劑沒有療效，故所有殘留溶劑均應(yīng)盡可能除去，以符合產(chǎn)品規(guī)范、gmp或其他基本的質(zhì)量要求。根據(jù)《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導(dǎo)原則》規(guī)定，一些溶劑(類)因其具有不可接受的毒性或?qū)Νh(huán)境造成公害，在原藥、賦形劑及制劑生產(chǎn)中應(yīng)避免使用；一些溶劑毒性不太大(第二類)應(yīng)限制使用，以防止病人潛在的不良反應(yīng)；使用低毒溶劑(第三類)較為理想，但也要限度在5000ppm，即含量在％以下。cn公開了富馬酸西他沙星晶型a，但是重復(fù)其方法發(fā)現(xiàn)富馬酸西他沙星晶型溶劑殘留超標，實施例1殘留％，實施例2甲乙酮殘留％，實施例3二氯甲烷殘留％。根據(jù)《ichq3c雜質(zhì)：溶劑殘留的指導(dǎo)原則》，和甲乙酮為三類溶劑，溶殘要控制在％以下，二氯甲烷為二類溶劑，溶殘要控制在600ppm，即％以下。南京環(huán)保吡啶丙醇廠家現(xiàn)貨4-吡啶丙醇附近的生產(chǎn)廠家。

    以防止皮膚接觸。服裝：穿適當(dāng)?shù)姆雷o服以防止皮膚接觸。呼吸器：的呼吸保護計劃，以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時，呼吸器的使用。曝光：效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法：存放在密閉的容器中。儲存于陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方遠離不相容物質(zhì)。從光存儲保護。處理：后，徹底沖洗。使用足夠的通風(fēng)。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛，皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置，MSHA/NIOSH（或同等學(xué)歷），以及完整的護具。發(fā)生火災(zāi)時，可能會產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑：使用合適的滅火劑。在用火噴水，干粉，二氧化碳，或適當(dāng)?shù)呐菽那闆r下。3-碘吡啶泄漏處理辦法小泄漏/泄露：真空或清掃物質(zhì)，并到一個合適的地方處置容器中。立即清理泄漏，使用適當(dāng)?shù)姆雷o設(shè)備。避免產(chǎn)生灰塵的條件。提供通風(fēng)。

    西他沙星、對比例1～3得到的固體對濕度敏感，吸濕性大。實施例9穩(wěn)定性實驗分別將實施例2～6、對比例1～3得到的固體置于無色稱量瓶中，敞口，25℃、rh95％條件下放置45天，取樣檢測其有關(guān)物質(zhì)，含量及晶型，結(jié)果如表5所示。表5穩(wěn)定性實驗結(jié)果由表5可以看出，對比例1～3樣品在25℃、rh95％條件下放置45天，晶型不穩(wěn)定，對高濕條件敏感。實施例2～6樣品晶型與0天一致，穩(wěn)定性較好。實施例10富馬酸西他沙星一水合物注射液原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物60g氯化鈉200g注射用水20l制備方法：稱取90％的注射用水，加入量的富馬酸西他沙星一水合物和氯化鈉，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph至3～5，補水至全量，加入活性炭吸附，脫炭后再用μm濾膜過濾，灌裝于20ml棕色中硼硅安瓿中，熔封，121℃滅菌15min，燈檢合格后分裝即得成品，共制成1000支，每支規(guī)格為20ml：50mg。實施例11富馬酸西他沙星一水合物片劑原輔料用量富馬酸西他沙星一水合物：將富馬酸西他沙星一水合物粉碎后過80目篩，其余輔料均過80目篩。將量的富馬酸西他沙星一水合物、甘露醇、玉米淀粉和低取代羥丙基纖維素置于高速濕法混合制粒機中，混合均勻，將羥丙基甲基纖維素配制成5％的羥丙基甲基纖維素水溶液作為粘合劑。附近2-吡啶丙醇的生產(chǎn)廠家。

    鑒別丙醛、、正丙醇和異丙醇點擊次數(shù)：更新時間：19/04/1915:32:04來源：空【關(guān)閉】分享:醇的同分異構(gòu)體,有丙醇的兩種同分異構(gòu)體——正丙醇與異丙醇,兩者氧化后的產(chǎn)物前者是醛,后者是酮,基于此可通過銀鏡反應(yīng)來鑒別丙醇的兩種同分異構(gòu)體。下面詳細了解一下：1、加入鈉，有氣泡生成的是正丙醇和異丙醇，無氣泡的是丙醛，；2、有氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是異丙醇，無沉淀生成的是丙醇；3、有無氣泡的兩種物質(zhì)中，加入碘和氫氧化鈉，有黃色CHI3沉淀生成的是，無沉淀生成的是丙醛。或者有無氣泡的兩種物質(zhì)中，加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡生成的是丙醛；無銀鏡生成的是?？赐晟厦娼榻B的通過銀鏡反應(yīng)鑒別四種物質(zhì)，大家都學(xué)會了嗎？學(xué)會區(qū)分正丙醇與異丙醇的方法，在以后使用時就更加方便了。2-吡啶丙醇購買量大從優(yōu)。無錫2-吡啶丙醇推薦廠家

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    取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例10一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以70ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間20min(即反應(yīng)20min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例11一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中，反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g自制20％的4-ppc水溶液中加入()固體nahso3，以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料，停留時間20min(即反應(yīng)20min)。鎮(zhèn)江吡啶丙醇一般多少錢

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