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再攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),降溫?cái)嚢栉鼍?,抽濾收集固體,正庚烷洗滌,真空干燥,對(duì)得到的固體進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出,乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型),其余溶劑體系得到無定形或混晶,因此,確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)晶溶劑。將體積比為1:3的乙醇和水的混合溶劑得到的樣品進(jìn)行表征,結(jié)果如下:(1)x-射線粉末衍射使用cu-kα輻射,以度2θ(2θ衍射角的誤差為)表示的x-射線粉末衍射光譜圖見圖1,其峰的位置角度2θ、晶面間距d值和相對(duì)峰強(qiáng)度見表2。儀器:瑞士d8advancex-射線衍射儀管壓:40kv管流:40ma旋轉(zhuǎn)靶:銅靶掃描范圍:°~°掃描速度:°/min表2x-射線粉末衍射測(cè)定結(jié)果由表2可以看出,樣品在x射線粉末衍射光譜圖中特征峰的2θ值為、、、、、、,更進(jìn)一步的2θ值為、、、、、、、、、、(相對(duì)強(qiáng)度在20以上),2θ衍射角的誤差為±,將該晶型命名為α晶型。(2)元素分析elementavarioeliii型元素分析儀方法:樣品經(jīng)燃燒分解,定量轉(zhuǎn)換,檢測(cè),再經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到c、h、n的百分含量。元素分析測(cè)試結(jié)果,實(shí)測(cè)值:%、%、%,理論值:%、%、%,樣品的c、h、n含量實(shí)測(cè)平均值與理論計(jì)算值誤差均小于%。國內(nèi)2-吡啶丙醇優(yōu)惠力度。泰州現(xiàn)代吡啶丙醇
實(shí)施例6一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間30min(即反應(yīng)30min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例7一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此。上海現(xiàn)代吡啶丙醇工廠直銷4-吡啶丙醇附近比較好的生產(chǎn)廠家。
慧聰化工網(wǎng)訊:當(dāng)前江蘇異丙醇行情下滑至7500元/噸附近,廠家企穩(wěn)操盤,貿(mào)易商少量持貨,市場(chǎng)基本進(jìn)入有價(jià)無市狀態(tài)。年前,影響異丙醇市場(chǎng)的各方面因素多企穩(wěn),一方面供應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定,部分進(jìn)入停車狀態(tài);進(jìn)口船貨基本固定,暫無其他進(jìn)口商談;一方面買盤逐步減少,剛需多已備貨,貿(mào)易商節(jié)前繼續(xù)采購備貨的可能性較低。一方面尚未抵港船貨于節(jié)前大量銷售的可能性很小。,原料市場(chǎng)也基本穩(wěn)定。多數(shù)工廠庫存一般,春節(jié)期間部分工廠停車,備受關(guān)注的惠州宇新目前停車狀態(tài),新的試車安排在春節(jié)以后,因此春節(jié)期間庫存增長預(yù)計(jì)有限。各市場(chǎng)大量現(xiàn)貨變動(dòng)主要來自港口船貨時(shí)間與銷售節(jié)奏安排。從時(shí)間上看,華東華南市場(chǎng)船貨安排對(duì)節(jié)前銷售采購的影響都不會(huì)很大,重點(diǎn)關(guān)注節(jié)后其銷售節(jié)奏對(duì)行情影響。年后可能性變動(dòng)首先美元是否筑底反彈,國際原油是否會(huì)從高位窄幅回跌整理的不確定性較大。其次天津渤化裝置重啟,丙烯供應(yīng)增加,起到一定利空作用;但據(jù)悉當(dāng)前工廠均無庫存壓力,高位行情不改;同時(shí)又需參考主流終端對(duì)高位丙烯的接受能力減弱等因素,綜合參考不排除丙烯有窄幅回跌可能。但從丙烯法裝置成本來看,節(jié)前節(jié)后,仍舊以成本高壓,窄幅虧損為主。再次原料節(jié)前下跌。
相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報(bào)告詳細(xì)>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機(jī)化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應(yīng)用。我國異丙醇產(chǎn)能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢(shì),主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù),2011年國內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn),將異丙醇總產(chǎn)能擴(kuò)充至;2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn),如浙江新化的5萬噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬噸法項(xiàng)目、中國臺(tái)灣長春企業(yè)集團(tuán)在遼寧盤錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國異丙醇行業(yè)市場(chǎng)前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示,截止2013年底,國內(nèi)異丙醇生產(chǎn)能力已經(jīng)達(dá)到,截至2014年7月,我國異丙醇產(chǎn)能達(dá)到(浙江新華化工5萬噸丙烯法裝置投產(chǎn)),結(jié)合目前國內(nèi)異丙醇裝置建設(shè)情況,如果能夠順利投產(chǎn)的話,預(yù)計(jì)到2014年底我國異丙醇產(chǎn)能將達(dá)到。圖表1:2006-2014年我國異丙醇行業(yè)產(chǎn)能統(tǒng)計(jì)(單位:萬噸)資料來源:前瞻產(chǎn)業(yè)研究院整理然而,產(chǎn)能的快速增長帶來的尷尬是產(chǎn)能嚴(yán)重過剩,根據(jù)公開數(shù)據(jù),2013年我國異丙醇的表觀消費(fèi)量為28萬噸。附近4-吡啶丙醇定制廠家。
完成對(duì)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s1中,所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為~∶1;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s1中,所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s1中,所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液;所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽;所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為%。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進(jìn)料速度為50ml/h~70ml/h;所述反應(yīng)的溫度為70℃~100℃;所述反應(yīng)的時(shí)間為20min~40min。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述步驟s2中,所述混合溶液的進(jìn)料速度為60ml/h;所述反應(yīng)的溫度為90℃~100℃;所述反應(yīng)的時(shí)間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。2-吡啶丙醇的沸點(diǎn):100-102 °C2 mm Hg(lit.)?;窗脖镜剡拎け家话愣嗌馘X
4-吡啶丙醇廠家直出。泰州現(xiàn)代吡啶丙醇
能溶解生物堿、橡膠、蟲膠、松香、合成樹脂等多種有機(jī)物和某些無機(jī)物,與水形成共沸物,不溶于鹽溶液。常溫下可引火燃燒,其蒸汽與空氣混合易形成混合物。異丙醇容易產(chǎn)生過氧化物,使用前有時(shí)需作鑒定。方法是:取,加入1mL10%碘化鉀溶液和:5的稀鹽酸及幾滴淀粉溶液,振搖1分鐘,若顯藍(lán)色或藍(lán)黑色即證明有過氧化物。和乙醇、丙醇相似,但有仲醇的特性。異丙醇制備方法編輯異丙醇間接水合法丙烯與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯,后者經(jīng)水解而成異丙醇。工藝流程:將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔,在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進(jìn)行吸收反應(yīng),生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后,在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成,含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%,用苯萃取、分離水后再蒸餾,可得含異丙醇99%以上的成品。該法特點(diǎn)是對(duì)丙烯的純度要求不高,而且丙烯轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%-60%,可減少精制費(fèi)用。但耗用硫酸量大,而且存在設(shè)備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。異丙醇直接水合法丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進(jìn)行水合反應(yīng)。將丙烯和水分別加壓到,并預(yù)熱到200℃,混合后加入反應(yīng)器。泰州現(xiàn)代吡啶丙醇
江蘇華政生物科技有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在江蘇省等地區(qū)的化工中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績(jī)讓我們喜悅,但不會(huì)讓我們止步,殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進(jìn)取的無限潛力,江蘇華政生物科技供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜,相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來越激烈的市場(chǎng)氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進(jìn),以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!