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鹽城國內(nèi)吡啶丙醇供應(yīng)商家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-30

    根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析,所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例3將20g西他沙星()、(,)、100ml乙醇和500ml水加入到1l反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率84%,hplc純度%。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析,所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例4將60g西他沙星()、(,)、1200ml乙醇和1200ml水加入到5l反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率89%,hplc純度%。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析,所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例5將40g西他沙星()、(,)、500ml乙醇和250ml水加入到1l反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率86%,hplc純度%。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析。附近購買高純度4-吡啶丙醇廠家。鹽城國內(nèi)吡啶丙醇供應(yīng)商家

    所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應(yīng)1~2小時(shí),冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?~5小時(shí),抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時(shí),得到類白色粉末狀固體,收率90%,hplc純度%。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析,所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對(duì)比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法,取(含,北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶,加入200ml,避光條件下攪拌升溫至55~60℃回流,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取,回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)1h,保溫條件下加300ml正庚烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥,得淡黃色固體a。對(duì)比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法,取(含)投入1l三口瓶,加入200ml甲乙酮,避光條件下攪拌升溫至55~60℃,溶清后趁熱過濾,濾液重新加熱至回流。取,回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中,滴畢回流反應(yīng)50min,保溫條件下加300ml正己烷,析出淡黃色固體,降至室溫,攪拌析晶1h,過濾,濾液用少量正庚烷洗滌,35~40℃真空干燥。連云港國內(nèi)吡啶丙醇要多少錢高純度4-吡啶丙醇廠家直銷。

    提供一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,所述方法是采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液進(jìn)行處理;所述列管式固定床反應(yīng)器的玻璃螺旋反應(yīng)管中裝置有負(fù)載型cucl2/c催化劑;所述負(fù)載型cucl2/c催化劑是由氯化銅水溶液和活性炭制備得到。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述負(fù)載型cucl2/c催化劑的制備方法,包括以下步驟:將氯化銅水溶液與活性炭混合,加熱回流,冷卻,抽慮,干燥至恒重,得到負(fù)載型cucl2/c催化劑。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述氯化銅水溶液中的氯化銅與活性炭的質(zhì)量比為∶1;所述活性炭為粒狀;所述活性炭的粒徑為3mm;所述加熱回流的時(shí)間為2h。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,所述反應(yīng)管為螺旋狀。上述的方法,進(jìn)一步改進(jìn)的,采用列管式固定床反應(yīng)器處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液時(shí),包括以下步驟:s1、將含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液與亞硫酸鹽混合,得到混合溶液;s2、將步驟s1中的混合溶液通入到列管式固定床反應(yīng)器的反應(yīng)管中進(jìn)行反應(yīng)。

    本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領(lǐng)域,涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術(shù):4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc),英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride,其結(jié)構(gòu)式如下:高濃度吡啶在高溫且存在無機(jī)酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時(shí)容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會(huì)快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對(duì)魚為劇毒物,藍(lán)鰓太陽魚lc50為(96h)。因此,廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡,排放時(shí)必須嚴(yán)格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑,滅多威和二氯化硫?yàn)樵戏磻?yīng)而來,反應(yīng)式如下:該反應(yīng)放熱劇烈,體系中局部溫度較高,由于氯化氫及少量氯氣的存在,極易生成4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)。而4-ppc及大量的吡啶鹽酸鹽經(jīng)過濾分離后均留存在母液中,若在回收吡啶前直接進(jìn)行堿化處理,則4-ppc將全部轉(zhuǎn)化為4-ap,不會(huì)造成吡啶回收率偏低,而且使得廢水中4-ap嚴(yán)重超標(biāo),既增加了生產(chǎn)成本,又增大了環(huán)保壓力,因而在回收吡啶前需要將硫雙威母液中的4-ppc有效去除。因此,急需獲得一種處理成本低廉、能耗低、處理?xiàng)l件簡單、處理效率高、去除效果好、安全性高的能夠有效處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。2-吡啶丙醇的沸點(diǎn):100-102 °C2 mm Hg(lit.)。

    鑒別丙醛、、正丙醇和異丙醇點(diǎn)擊次數(shù):更新時(shí)間:19/04/1915:32:04來源:空【關(guān)閉】分享:醇的同分異構(gòu)體,有丙醇的兩種同分異構(gòu)體——正丙醇與異丙醇,兩者氧化后的產(chǎn)物前者是醛,后者是酮,基于此可通過銀鏡反應(yīng)來鑒別丙醇的兩種同分異構(gòu)體。下面詳細(xì)了解一下:1、加入鈉,有氣泡生成的是正丙醇和異丙醇,無氣泡的是丙醛,;2、有氣泡的兩種物質(zhì)中,加入碘和氫氧化鈉,有黃色CHI3沉淀生成的是異丙醇,無沉淀生成的是丙醇;3、有無氣泡的兩種物質(zhì)中,加入碘和氫氧化鈉,有黃色CHI3沉淀生成的是,無沉淀生成的是丙醛。或者有無氣泡的兩種物質(zhì)中,加入銀氨溶液,水浴加熱,有銀鏡生成的是丙醛;無銀鏡生成的是。看完上面介紹的通過銀鏡反應(yīng)鑒別四種物質(zhì),大家都學(xué)會(huì)了嗎?學(xué)會(huì)區(qū)分正丙醇與異丙醇的方法,在以后使用時(shí)就更加方便了。4-吡啶丙醇附近比較好的生產(chǎn)廠家。揚(yáng)州國產(chǎn)吡啶丙醇商家

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    本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例8一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以50ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間40min(即反應(yīng)40min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應(yīng)器出口物料進(jìn)行分析,4-ppc含量為%。因此,本發(fā)明方法對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為%。實(shí)施例9一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法,具體為采用列管式固定床反應(yīng)器對(duì)硫雙威母液進(jìn)行處理,包括以下步驟:將60g實(shí)施例1中制得的負(fù)載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應(yīng)器中,反應(yīng)器前后端均填充磁環(huán),夾套通入90-100℃熱油,向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3,以60ml/h速度向反應(yīng)器中泵入該物料,停留時(shí)間30min(即反應(yīng)30min),完成對(duì)硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。鹽城國內(nèi)吡啶丙醇供應(yīng)商家

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標(biāo)簽: 炔醇 吡啶丙醇