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來源: 發(fā)布時間:2023-06-28

    通常使用能與水形成共沸物且與水不相溶也不與氫氧化鉀反應的有機溶劑如甲苯、二甲苯等。進一步的,所述步驟3中無水乙醇與含結晶水的氫氧化鉀固體顆粒的質量比為5~8:1。進一步的,所述步驟3中氫氧化鉀結晶后冷卻到0℃~10℃分離。進一步的,所述步驟4中在80℃~120℃條件下烘干。本發(fā)明的有益效果是:(1)本發(fā)明可以在較溫和條件下有效處理炔醇生產(chǎn)的廢氫氧化鉀液,并且不需要耐高溫堿腐蝕的生產(chǎn)設備;(2)本發(fā)明回收得到的氫氧化鉀固體呈顆粒結晶狀,顏色潔白,純度可達95%~96%,高于現(xiàn)有氫氧化鉀的純度92%~93%,并且催化活性強。具體實施方式下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。一種炔醇生產(chǎn)中廢氫氧化鉀液的處理方法,包括以下步驟:步驟1:將廢液加熱炭化有機物雜質,加入活性炭粉,冷卻廢液后將固體顆粒物濾除,得到氫氧化鉀溶液;將炔醇生產(chǎn)廢氫氧化鉀液置于耐堿鍋中,攪拌加熱,隨著廢液中水分的蒸發(fā),廢液溫度逐漸上升,待溫度上升到140℃~160℃,保持1~2h,讓廢液中夾含的各種有機物雜質炭化。向廢液中加入活性炭粉,活性炭加入量為廢液總量的~2%,一邊攪拌一邊冷卻廢液,到30℃~50℃,冷卻過程中,有機物炭化物會與活性炭聚結成較粗大的顆粒。2-戊炔-1-醇優(yōu)級品購買渠道。南京2-己炔-1-醇炔醇供應商家

    50:50)混合氣體的固定床穿透曲線圖;其中c0表示原料在吸附柱出口的組分濃度,ca表示原料的初始濃度;圖8為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖;圖9為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn對丙烯/丙炔(10:90)混合氣體的固定床穿透曲線圖。具體實施方式下面結合附圖及具體實施例,進一步闡述本發(fā)明。應理解,這些實施例用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的操作方法,通常按照常規(guī)條件,或按照制造廠商所建議的條件。實施例1將10ml含(bf4)2·h2o、(nh4)2gef6的水溶液逐滴加入10ml含有,然后將20ml溶有金屬鹽、無機陰離子以及有機配體的混合溶液放入80℃的烘箱中反應48h。反應后得到藍色的晶體,將所得產(chǎn)品過濾后用甲醇洗滌靜置3天,中途每隔1天置換甲醇一次,之后100℃抽真空活化24h,得到gefsix-dps-cu層狀多孔材料。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料的熱重曲線如圖1所示,具備較高的熱穩(wěn)定性。本實施例所得gefsix-dps-cu層狀多孔材料在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線如圖2所示,該材料在常溫常壓下具備較高的丙炔吸附量()且同時排阻丙烯。泰州2-己炔-1-醇炔醇廠家現(xiàn)貨10-十一炔-1-醇國內純度比較好的定制廠家。

    液相化學發(fā)光法是指在生物酶的催化作用下。羧酸酯酶與氧氣生成過氧化氫的基質,再與堿性溶液發(fā)生反應生成激發(fā)態(tài)的N-甲基亞酮,產(chǎn)生比較大發(fā)射波長470nm的光,從而間接測定酶含量;生物化學發(fā)光法將化學發(fā)光的高靈敏性與酶反應結合,產(chǎn)生連續(xù)的冷光輻射,從而間接測定酶含量。然而化學發(fā)光法選擇性較差、發(fā)光體系相對較少。HPLC法用于檢測羧酸酯酶,首先選定緩沖溶液作溶劑,并設定流速和柱溫。淋洗后,改變線性梯度,再淋洗一段時間。隨后色譜柱用洗脫液沖洗,沖洗完畢后,繼續(xù)用開始條件淋洗。在柱內各成分被分離后,進入檢測器進行檢測,從而實現(xiàn)對試樣的分析,然而HPLC法對于羧酸酯酶的檢測過程十分繁瑣,且易受干擾。近年來,作為新型的檢測手段的熒光檢測法備受各界關注,熒光檢測法使用的設備簡單,響應快,具有優(yōu)異的靈敏度以及能夠實現(xiàn)對物質的實時檢測等特點。此外,用于熒光檢測的化合物的結構大多比較簡單,易于設計與改進來滿足多種檢測樣品的需求。綜上所述,熒光檢測法十分適合于對羧酸酯酶的分析檢測。然而現(xiàn)階段對于檢測CES2的技術較多,如中國(申請?zhí)枺?,申請?zhí)朇N,申請?zhí)朇N,CN)。檢測CES1的報道相對較少。

    促使了香豆素母體的熒光信號恢復。因此本探針能實現(xiàn)對CES1的熒光檢測。并且伴隨著CES1濃度的增加,所產(chǎn)生的藍色熒光也逐漸增強。這種熒光增強型的檢測模式具有能夠有效直觀,易于觀測的優(yōu)點,并且本探針提高了現(xiàn)有探針的檢測的精度與準確性。在一定的濃度范圍內,熒光強度與CES1濃度存在良好的線性關系,可用于定量的檢測。(4)本技術所得的增強型熒光探針的檢測體系構建了一種全新的準確性高、靈敏度高的檢測CES1的方法,使用便捷,有利于其推廣應用。(5)本技術探針分子的合成制備工藝的產(chǎn)品產(chǎn)率高,制備方法簡單且成本低廉。附圖說明圖1為本技術增強型熒光探針的合成路線圖。圖2為實施例1中增本文檔來自技高網(wǎng)...【技術保護點】一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針,其特征在于,所述熒光探針為3?溴甲基?2?氧代?2H?色烯?7?乙酸酯,化學結構式如下:【技術特征摘要】1.一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針,其特征在于,所述熒光探針為3-溴甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯,化學結構式如下:2.制備權利要求1所述的一種用于檢測羧酸酯酶1的增強型熒光探針的方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)將3-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-乙酸酯。10-十一炔-1-醇是一種化工中間體。

    具有層內和層間兩種孔道結構,其層與層堆積交錯程度和層內孔徑大小可通過改變金屬位點或無機陰離子種類實現(xiàn)精細調控,實現(xiàn)丙烯排阻。丙炔和丙烯的動力學直徑分別為和其差異比乙炔和乙烯的動力學直徑差異更小,且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基,結構非常相似,使得丙炔和丙烯的分離難度比乙炔和乙烯的分離難度更大,需要對吸附劑的孔徑進行更精細的調控才能實現(xiàn)高效分離。一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料,具有周期性的層內菱形孔道和層間折線型孔道,由金屬離子m、無機陰離子a和有機配體l通過配位鍵和超分子作用形成,結構通式為ml2a;所述金屬離子m為fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一種;所述無機陰離子a為tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一種;所述有機配體l的結構式為:其中,r1~r8分別選自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金屬離子m通過配位鍵同時與所述的有機配體l和所述的無機陰離子a橋聯(lián),形成二維網(wǎng)絡,相鄰二維網(wǎng)絡通過超分子作用堆積形成層狀多孔結構。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)該類層狀材料能夠通過配體構象和層間堆積模式對不同客體分子的選擇性響應機制實現(xiàn)對丙炔分子的吸附和對丙烯分子的排阻。2-壬炔-1-醇優(yōu)惠價格。連云港4-戊炔-1-醇炔醇廠家供應

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