與富馬酸西他沙星一水合物分子式。(3)差熱分析(dsc)和熱重分析(tg)etzschdsc204型差熱分析儀和netzschtg209型熱重分析儀，溫度范圍：40-300℃，升溫速率：10℃/min，dsc圖如圖2所示，tg圖如圖3所示。dsc圖顯示樣品在℃有一吸熱峰，在℃有一吸熱峰，在℃有放熱峰。從對(duì)應(yīng)的tg譜圖如圖3所示可知，樣品在100℃開(kāi)始質(zhì)量衰減，至150℃左右質(zhì)量衰減約％，然后形成一個(gè)平臺(tái)區(qū)，至200℃左右開(kāi)始分解，在250℃左右有短暫平臺(tái)后質(zhì)量繼續(xù)衰減。說(shuō)明樣品在150℃完全失去結(jié)晶水，轉(zhuǎn)化為無(wú)水物，熔點(diǎn)為℃左右，從tg、dsc譜圖可以看出樣品含有一個(gè)結(jié)晶水(理論值為％)。(4)x-射線單晶衍射荷蘭四圓單晶衍射儀，型號(hào)(cad4/pc)，圖譜如圖4所示。x-射線單晶衍射結(jié)果顯示：從單晶結(jié)構(gòu)上看堿基結(jié)構(gòu)與西他沙符，酸根與富馬酸相符，富馬酸與西他沙星按摩爾比1:1成鹽，且每個(gè)分子含有一個(gè)結(jié)晶水，證實(shí)樣品是西他沙星富馬酸鹽一水合物，結(jié)構(gòu)為：實(shí)施例2將10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類(lèi)白色粉末狀固體，收率91％，hplc純度％。附近4-吡啶丙醇購(gòu)買(mǎi)渠道。蘇州2-吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

    所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。實(shí)施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應(yīng)瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應(yīng)1～2小時(shí)，冰水浴降溫?cái)嚢栉鼍?～5小時(shí)，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時(shí)，得到類(lèi)白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實(shí)施例1中α晶型一致。對(duì)比例1為溶劑參照cnb中實(shí)施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)1h，保溫條件下加300ml正庚烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥，得淡黃色固體a。對(duì)比例2甲乙酮為溶劑參照cnb中實(shí)施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光條件下攪拌升溫至55～60℃，溶清后趁熱過(guò)濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴加到反應(yīng)瓶中，滴畢回流反應(yīng)50min，保溫條件下加300ml正己烷，析出淡黃色固體，降至室溫，攪拌析晶1h，過(guò)濾，濾液用少量正庚烷洗滌，35～40℃真空干燥。南京本地吡啶丙醇什么價(jià)格4-吡啶丙醇通過(guò)什么渠道可以購(gòu)買(mǎi)？

    收藏查看我的收藏0有用+1已投票0異丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國(guó)”科學(xué)百科詞條編寫(xiě)與應(yīng)用工作項(xiàng)目審核。一種有機(jī)化合物，正丙醇的同分異構(gòu)體，別名二甲基甲醇、2-丙醇，行業(yè)中也作IPA。它是無(wú)色透明液體，有似乙醇和混合物的氣味。溶于水，也溶于醇、醚、苯、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癥研究機(jī)構(gòu)公布的致物清單初步整理參考，使用強(qiáng)酸生產(chǎn)異丙醇在一類(lèi)致物清單中、異丙醇在3類(lèi)致物清單中。[1]中文名異丙醇外文名iso-Propylalcohol；isopropanol；Dimethylcarbinol；2-Propanol英文簡(jiǎn)稱IPA分子式C3H8O；（CH3）2CHOH分子量CAS號(hào)67-63-0MDL號(hào)MFCD00011674EINECS號(hào)200-661-7RTECS號(hào)NT8050000BRN號(hào)635639PubChem號(hào)24896158SMILES號(hào)CC(O)C熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃密度閃點(diǎn)12℃目錄1理化特性?物理性質(zhì)?化學(xué)性質(zhì)2制備方法?間接水合法?直接水合法?加氫法3主要用途4主要危害5防護(hù)措施6供需情況異丙醇理化特性編輯異丙醇物理性質(zhì)性狀：無(wú)色透明具有乙醇?xì)馕兜囊兹夹砸后w。沸點(diǎn)（atm,℃,）：熔點(diǎn)（atm,℃）：相對(duì)密度（g/mL,20C,atm）：相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：黏度（mPa·s。

    建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。若是液體，防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車(chē)或收集器內(nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。若是固體，用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。若大量泄漏，收集回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。接觸控制/個(gè)體防護(hù)【中國(guó)MAC(mg/m3)】50【TLVTN】ACGIH206mg/m3[皮]【工程控制】密閉操作。提供良好的自然通風(fēng)條件?！竞粑到y(tǒng)防護(hù)】空氣中粉塵濃度超標(biāo)時(shí)，必須佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩；可能接觸其蒸氣時(shí)，應(yīng)該佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具（半面罩）?！狙劬Ψ雷o(hù)】戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡?！旧眢w防護(hù)】穿防毒物滲透工作服。【手防護(hù)】戴橡膠手套?！酒渌雷o(hù)】工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。[1]3-苯丙醇儲(chǔ)運(yùn)特性編輯【操作注意事項(xiàng)】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風(fēng)條件。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。2-吡啶丙醇的優(yōu)惠價(jià)格。

    動(dòng)態(tài)水分吸附在吸濕過(guò)程rh0％～95％和去濕過(guò)程rh95％～0％之間變化時(shí)，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報(bào)質(zhì)量要求。附圖說(shuō)明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實(shí)施例2樣品的dvs圖圖6實(shí)施例3樣品的dvs圖圖7實(shí)施例4樣品的dvs圖圖8實(shí)施例5樣品的dvs圖圖9實(shí)施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實(shí)施例，這些實(shí)施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域的技術(shù)人員在權(quán)利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應(yīng)認(rèn)為屬于本發(fā)明的范圍。主要儀器如下：(dvs)瑞士d8advancex-射線衍射儀elementavarioeliii型元素分析儀netzschdsc204型差熱分析儀(dsc)netzschtg209型熱重分析儀(tg)荷蘭四圓單晶衍射儀，cad4/pcagilent7820a氣相色譜儀高效液相色譜儀戴安u3000-dad本發(fā)明所用的西他沙星。實(shí)施例1重結(jié)晶溶劑篩選分別在乙醇/乙酸乙酯/水、乙醇//水、甲醇/水、乙醇/水、異丙醇/水、/水溶劑體系中，將富馬酸與西他沙星，加熱反應(yīng)，使體系基本澄清。附近4-吡啶丙醇優(yōu)等品生產(chǎn)廠家。蘇州2-吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

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    完成對(duì)含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為％。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進(jìn)料速度為50ml/h～70ml/h；所述反應(yīng)的溫度為70℃～100℃；所述反應(yīng)的時(shí)間為20min～40min。上述的方法，進(jìn)一步改進(jìn)的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進(jìn)料速度為60ml/h；所述反應(yīng)的溫度為90℃～100℃；所述反應(yīng)的時(shí)間為30min。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：(1)本發(fā)明提供了一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。蘇州2-吡啶丙醇批發(fā)價(jià)

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