國家藥監(jiān)局組織對國家化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)進行升級完善，新版系統(tǒng)將于2022年10月1日起上線運行?，F(xiàn)將有關事項通告如下：一、自2022年10月1日起，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應后，應當通過國家化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)，應當通過紙質(zhì)報表向所在地市縣級化妝品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告，由其代為在線提交報告。其他單位和個人可以向化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人報告化妝品不良反應，也可以向所在地市縣級化妝品不良反應監(jiān)測機構(gòu)或者市縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門報告，由上述企業(yè)或者單位代為在線提交報告。二、國家化妝品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)新注冊用戶請在系統(tǒng)登錄指定頁面,點擊“基層機構(gòu)注冊”提交注冊申請，填寫有關信息。經(jīng)審核通過后，系統(tǒng)注冊用戶可以使用其賬號密碼登錄系統(tǒng)，報告化妝品不良反應。此前已注冊的系統(tǒng)用戶，可以繼續(xù)使用其原賬號密碼在上述網(wǎng)址登錄系統(tǒng)，報告化妝品不良反應。國外安排貼好中文標簽 2.代理訂艙完畢，安排提貨車到國外發(fā)貨人倉庫進行驗貨、核對清點、拍照、裝車等工作。自貿(mào)區(qū)進口化妝品承諾守信

因為化妝品的供應鏈很長，所以為了有效運作和管理，必須建立完整的信息反饋通路。我們公司本身有完善的系統(tǒng)，為了和經(jīng)銷商系統(tǒng)實現(xiàn)對接，我們會和經(jīng)銷商共同開發(fā)他們使用的且適合于我們的系統(tǒng)，這樣在運營過程中可以收集到我們需要的數(shù)據(jù)。如果有的經(jīng)銷商同時代理了多家企業(yè)的品牌，已經(jīng)有自己的系統(tǒng)，我們就會設置一個接口，方便讓經(jīng)銷商把有用的數(shù)據(jù)提供給我們，我們負責信息的收集和接口的維護。在信息的收集中，受到重視的有發(fā)貨、配貨、庫存、訂單、銷售業(yè)績等數(shù)據(jù)。這些信息匯集到我們的倉庫后才知道如何下單，如何分揀配貨以及如何安排配送。此外，我們還會設置自己的人員在不同的區(qū)域配合經(jīng)銷商的工作。這不是為了檢查經(jīng)銷商的工作流程是否規(guī)范，也是為了更有效地收集經(jīng)銷商下游領域的銷售信息。這樣做不可以消除或者縮短經(jīng)銷商積壓庫存的時間，還能為公司做市場預測提供很大的幫助。化妝品供應鏈，其運作的難點在哪里?運作化妝品供應鏈其實很有挑戰(zhàn)性，在這個鏈條上，銷售預測和需求計劃可算是大的挑戰(zhàn)。首先，因為渠道的多種多樣，銷售區(qū)域不同，消費行為也不一樣，銷售渠道、促銷手段和貨物配送方式也都不一樣。且不論不同類型的銷售終端。自貿(mào)區(qū)進口化妝品操作流程標準2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。

       加工手冊的進口料件是境外化妝品料體和國內(nèi)提供的配合化妝用工具（例粉撲等），且料體不再進一步添加除“水”之外的配料時，通過加工手冊加工成的成品的原產(chǎn)國，是如何確定？

       按照“正常配備的種類和數(shù)量隨貨物進出口的附件、備件、工具和介紹說明性資料，在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物一并歸類的，該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地不影響該貨物原產(chǎn)地的確定；對該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地不再單獨確定，該貨物的原產(chǎn)地即為該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地。”的規(guī)定，灌裝加工后的化妝品原產(chǎn)國原則上為進口化妝品料體的原產(chǎn)國。

       按照“隨貨物進出口的附件、備件、工具和介紹說明性資料在《中華人民共和國進出口稅則》中雖與該貨物一并歸類，但超出正常配備的種類和數(shù)量的，以及在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物不一并歸類的，依照本條例的規(guī)定確定該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地?！钡囊?guī)定，灌裝加工后的化妝品原產(chǎn)國原則上為進境化妝品料體的原產(chǎn)國。超出正常配備的種類和數(shù)量的附件、備件、工具和介紹說明性資料，不與料體一并歸類，原產(chǎn)地仍為其原來的原產(chǎn)地，。

未經(jīng)海關許可，擅自將尚未經(jīng)海關檢驗合格的進口化妝品調(diào)離指定或者認可監(jiān)管場所，有違法所得的，由海關處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。將進口非試用或者非銷售用的化妝品展品用于試用或者銷售，有違法所得的，由海關處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。不履行退運、銷毀義務的，由海關處以1萬元以下罰款。海關工作人員泄露所知悉的商業(yè)秘密的，依法給予行政處分，有違法所得的，沒收違法所得；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任?；瘖y品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產(chǎn)品；化妝品半成品是指除ZHUI后一道“灌裝”或者“分裝”工序外，已完成其他全部生產(chǎn)加工工序的化妝品；化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內(nèi)裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；非銷售包裝化妝品成品是指ZHUI后一道接觸內(nèi)容物的工序已經(jīng)完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。上?；瘖y品進口報關公司 。

使用進口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進口化妝品新原料相關的化妝品不良反應或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告后，應當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應當按照有關規(guī)定采取措施控制風險，并立即反饋技術審評機構(gòu)。技術審評機構(gòu)收到省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者進口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告后，應當結(jié)合不良反應監(jiān)測機構(gòu)的化妝品年度不良反應統(tǒng)計分析結(jié)果進行評估，認為通過調(diào)整進口化妝品新原料技術要求能夠消除安全風險的，可以提出調(diào)整意見并報告國家藥品監(jiān)督管理局；認為存在安全性問題的，應當報請國家藥品監(jiān)督管理局撤銷注冊或者取消備案。進口化妝品所需資料: PACKING LIST、INVOICE 、貿(mào)易合同。自貿(mào)區(qū)一件代發(fā)進口化妝品承諾守信

上海進口化妝品怎么報關。自貿(mào)區(qū)進口化妝品承諾守信

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，并按照新產(chǎn)品注冊備案資料要求提交相應的檢驗報告、安全評估等相關安全性資料。已經(jīng)按照承諾制審批程序完成原特殊用途化妝品行政許可延續(xù)的產(chǎn)品，注冊人可在國家藥監(jiān)局開展事后技術審查之前，按照上述要求提出變更申請?；瘖y品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的，相關產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售。自貿(mào)區(qū)進口化妝品承諾守信