二氫茉莉酮酸甲醋主要采用環(huán)戊酮與正戊醛縮合制得2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮中間體,再通過(guò)與丙二酸二乙酯縮合、水解、脫羧和甲酯化的方法制得。在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)技術(shù)主要被瑞士芬美意公司、日本瑞翁、德國(guó)巴斯夫等國(guó)際香精香料大公司所掌控。但近年來(lái)隨著中國(guó)精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)正快速向中國(guó)轉(zhuǎn)移,預(yù)計(jì)幾年后中國(guó)將成為全球主要的二氫茉莉酮酸甲酯。德國(guó)生產(chǎn)的環(huán)戊酮產(chǎn)品的純度達(dá)到99.9%以上，可以在電子行業(yè)可以作為溶劑使用,產(chǎn)品附加值較高,因此該工藝仍然具有一定的生命力。環(huán)戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。上海環(huán)戊酮應(yīng)用

CPN又稱(chēng)AdipicKetono。無(wú)色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對(duì)分子質(zhì)量84.12。相對(duì)密度0.9487。熔點(diǎn)-51.3℃。沸點(diǎn)130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點(diǎn)30℃。不溶于Chemicalbook水，溶于乙醇、。高濃度時(shí)有性?？捎森h(huán)戊醇氧化而制得?；蛘哂杉憾嵩跉溲趸^存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進(jìn)行下列脫水反應(yīng)，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮河南國(guó)產(chǎn)環(huán)戊酮環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合，選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。

無(wú)色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。沸點(diǎn)130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體。環(huán)戊酮儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

近年來(lái),以C,餾分為原料生產(chǎn)環(huán)戊酮的研究引起人們的極大興趣2-10.餾分是石腦油蒸汽裂解生產(chǎn)乙烯的副產(chǎn)品,資源豐富,價(jià)格低廉其中的雙環(huán)戊二烯餾分經(jīng)解聚、選擇性加氫可得到生產(chǎn)環(huán)戊酮的重要原料--環(huán)戊烯。目前研究的方向主要集中于環(huán)戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。文章對(duì)環(huán)戊酮的各種生產(chǎn)工藝進(jìn)行比較，分析各種工藝的技術(shù)特點(diǎn),提出了開(kāi)發(fā)生產(chǎn)環(huán)戊酮產(chǎn)品的建議.設(shè)計(jì)新的生產(chǎn)路線(xiàn)也已經(jīng)迫切的需要了。這兩年國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)也取得了很大的進(jìn)步。環(huán)戊酮是精細(xì)化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環(huán)酮等產(chǎn)品的原料。

對(duì)環(huán)戊酮的各種生產(chǎn)工藝進(jìn)行比較，分析各種工藝的技術(shù)特點(diǎn),提出了開(kāi)發(fā)生產(chǎn)環(huán)戊酮產(chǎn)品的建議.在德國(guó)巴斯夫公司6kt1a環(huán)戊酮裝置投產(chǎn)之前,已二酸熱解法是環(huán)戊酮生產(chǎn)的主要方法,約占世界總產(chǎn)量的90%以上。其基本工藝流程是:己二酸與經(jīng)化學(xué)計(jì)量的Ba(0H)，均混合,經(jīng)加熱和蒸餾,環(huán)戊酮產(chǎn)率可達(dá)75%~80%。該方法工藝簡(jiǎn)單,但已二酸價(jià)格較高,而且產(chǎn)生大量的污染物,限制了該工藝的進(jìn)一步發(fā)展。新型的生產(chǎn)工藝方法需要進(jìn)一步的探索。希望在今后能出現(xiàn)節(jié)能環(huán)保的好辦法。環(huán)戊酮合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法。江蘇環(huán)戊酮使用方法

環(huán)戊酮與氧化劑、還原劑分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。上海環(huán)戊酮應(yīng)用

環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經(jīng)過(guò)羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以?xún)?nèi)。IFRA沒(méi)有限制規(guī)定。2，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進(jìn)行縮合，后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮，己基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的茉莉花香，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中，用量在5%以?xún)?nèi)。IFRA沒(méi)有限制規(guī)定。環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過(guò)氧化物作為引發(fā)劑存在下，與環(huán)戊酮進(jìn)行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯)。4，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線(xiàn)工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合，縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。上海環(huán)戊酮應(yīng)用