產(chǎn)品優(yōu)勢：比起傳統(tǒng)的VBM手捏充氣測壓表，氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)氣囊壓力實時監(jiān)測；氣囊壓力監(jiān)控儀實現(xiàn)壓力實時補償，使得氣囊內(nèi)空氣壓力處于設定的范圍內(nèi)；壓力過高放氣、壓力低補氣，提示功能，使得醫(yī)護人員能及時發(fā)現(xiàn)壓力超差；能有效的避免壓力過大使得患者氣道黏膜缺血性損傷；有效的克服壓力過小致使患者胃內(nèi)容物殘余量誤吸；提高醫(yī)護人員工作效率；利用連接管路增加容積使得壓力變化平緩；增進壓力精度，實現(xiàn)精細壓力控制，并實時動態(tài)監(jiān)測?！皻饽覊毫ΡO(jiān)控儀軟件”設計研發(fā)的主要目的是克服當前使用的間斷手捏充氣測壓表自動化實時檢測程度不高手工操作等缺陷。本產(chǎn)品通過與氣管插管相連，通過壓力傳感器實時采集數(shù)據(jù)，判斷患者氣管內(nèi)壁與氣囊之間的壓力程度，輔助患者產(chǎn)生的痰不進入肺內(nèi)，減少肺炎的滋生。作為系統(tǒng)提供的組件軟件，其主要功能：氣囊壓力傳感器數(shù)據(jù)實時采集、智能化監(jiān)控、數(shù)據(jù)顯示等?？刂茪鈮簤毫Ψ秶?，有效降低肺炎發(fā)生率，減小醫(yī)療資源的浪費。適用于醫(yī)院ICU等場所，輔助醫(yī)護人員臨床監(jiān)護。世界各地越來越多的重癥醫(yī)學和麻醉學會在其指南里建議使用自動充氣泵來控制氣囊壓力。河南人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

氣囊充氣測壓的方法間斷壓力測量（實測法）實測法，較常見于臨床的是使用手持式氣囊壓力表（CPM)測量。完全抽出氣體，將導管充氣接口連接套氣囊壓力表充氣閥。在測壓表檢測下慢慢擠壓球囊逐漸充氣，每次以0.15ml左右的增減。直至囊內(nèi)壓達15~25cmH2O(11.4~19mmHg）。同時聽取呼吸機送氣聲音，直到漏氣音剛好消失。觀察壓力表，此值為基準值，每次測量的衡量標準。使用方法正確的前提下，氣囊壓力表測量數(shù)據(jù)準確。不足之處：無法持續(xù)、需人工測量、撤下必減壓、并需定期校準。因分離測壓管時會有2~3cmH2O的氣體泄漏，因此需在理想壓力值上+2cmH2O，以補償漏氣?？蛇B續(xù)監(jiān)測氣囊壓力在臨床應用中，具有迫切的需求，對氣道管理具有十分中藥的意義，采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，可將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內(nèi)，可降低VAP發(fā)生率并防止氣壓過高導致對氣道的損傷，無需定時對囊壓進行補償。河南人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀研究發(fā)現(xiàn)，持續(xù)監(jiān)測套囊壓力并使壓力控制在25cm-30cmH2O范圍之間，可有效降低VAP的發(fā)病率。

使用測壓表測壓,你真的會嗎?我們每次充氣在理想值25-30cmH2O時分離,馬上再測發(fā)現(xiàn)氣囊壓力又低于理想值了,這是為什么?我們每次應該充氣多少?我們常規(guī)需要多久測一次?1.因為每次剛好充氣在理想值時,分離測壓管的時候泄漏了,導致氣囊壓過低,而且因氣管導管的品牌不同、每個人的監(jiān)測手法不同，導致分離測壓管時，泄漏量也不同,所以需要根據(jù)患者情況給予充氣，可連續(xù)兩次監(jiān)測，得出兩次監(jiān)測之間的泄漏量，則每次充氣時：理想值+泄漏量。2.進行負壓吸引吸痰時，氣囊密閉性降低，負壓越大，泄漏量越大；增大氣囊壓可減少泄漏。因此，建議在吸痰時適當增大氣囊壓，吸痰結(jié)束后恢復。因ICU危重患者需Q2h改變，則建議Q4h監(jiān)測一次氣囊壓。3.人工氣道氣囊的管理家共識：推薦意見3：每隔6-8h重新手動測量氣囊壓，每次測量時充氣壓力宜高于理想值2cmH2O。4.人工氣道氣囊的管理家共識：推薦意見7：當患者的氣道壓較低或自主呼吸較弱以及吸痰時，宜適當增加氣囊壓。使用無錫華耀生物科技有限公司研發(fā)“一鍵操作”的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，可以將氣囊壓力準確的控制在VAP指南要求的范圍內(nèi)，不用考慮次數(shù)、追加囊壓等煩惱，將囊壓護理變得更為準確、便捷。

呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP），如何防患于未然VAP定義呼吸機相關(guān)性肺炎（VAP）Ventilatorassociatedpneumonia，VAP是指機械通氣[MV]48小時后拔管后48小時內(nèi)出現(xiàn)的肺炎，是醫(yī)院獲得性肺炎[HAP]的重要類型。呼吸機相關(guān)性肺炎研究進展機械通氣作為一種重要的呼吸診療手段，已常規(guī)應用于搶救與維持呼吸衰竭患者的生命。呼吸機相關(guān)性肺炎[VAP]是機械通氣的嚴重并發(fā)癥之一。VAP的發(fā)生將導致患者住院時間延長，經(jīng)濟負擔加重，是院內(nèi)病死率增加的主要原因。因此，如何進行有效的預防、診療，目前已成為臨床關(guān)注的問題。建議采用無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，氣囊壓力連續(xù)監(jiān)測與控制，可將氣囊壓力準確的維持在25-30cmH2O，解決密閉性問題，使用“定時暫停”功能，可防止負壓吸引吸痰時泄漏，也防止吸痰后忘記打開自動監(jiān)控功能。氣囊壓力監(jiān)測值是由氣囊本身的彈性回縮力、氣管壁對氣囊的擠壓力及氣道壓產(chǎn)生的沖擊力組成。

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局向各省市衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管處發(fā)出便函（同時抄送各**質(zhì)控中心）:《2021年國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕76號）的印發(fā)，為開展以目標為導向的醫(yī)療質(zhì)量安全持續(xù)改進工作提供了重點方向，在此基礎上，醫(yī)政醫(yī)管局組織各專業(yè)**質(zhì)控中心圍繞本專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量安全的薄弱環(huán)節(jié)和關(guān)鍵點，提出了2021年質(zhì)控工作改進目標（共33項）。其中和病診治和防控領域密切相關(guān)的有5個項目。分別為：●醫(yī)院管理專業(yè)的“提高住院患者藥物治療前病原學送檢率”●疾病專業(yè)的“提高呼吸道病原核酸檢測率”●護理專業(yè)的“降低血管內(nèi)導管相關(guān)血流發(fā)生率”●重癥醫(yī)學專業(yè)的“降低呼吸機相關(guān)性肺炎發(fā)生率”●整形美容專業(yè)的“降低乳房再造手術(shù)部位率”重癥醫(yī)學的兩項國家醫(yī)療質(zhì)量安全改進目標：1、提高ICU患者靜脈血栓栓塞征規(guī)范預防率；2、降低呼吸機肺炎發(fā)生率；無錫華耀生物科技有限公司生產(chǎn)的“氣囊壓力監(jiān)控儀”，將氣囊壓力控制在指南要求的25~30mmH2O范圍內(nèi)，有效的降低呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)生率。無錫華耀氣囊壓力監(jiān)測與控制方向研究的先驅(qū)者。河南人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

氣囊作用，固定導管，封閉氣道，保證潮氣量，預防口腔和胃內(nèi)容物反流導致的誤吸或VAP。河南人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀

無錫華耀生物科技有限公司從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。公司致力于現(xiàn)代社會對醫(yī)療設備的精細、人性化的需求，為加快患者的康復助力。公司秉承“創(chuàng)新進取、追求更優(yōu)”的經(jīng)營理念，著眼于更好地滿足客戶需求，無錫華耀生物匯聚了一批國內(nèi)呼吸領域、康復理療領域的專業(yè)人才和臨床顧問，打造了一支專業(yè)從事技術(shù)研發(fā)、臨床應用研究、制程品控和銷售管理的精英團隊。產(chǎn)品通過ISO13485/YY0287質(zhì)量體系認證，精心制造每一款產(chǎn)品，不斷創(chuàng)新并努力超越自我。通過科技創(chuàng)新，為客戶提供超價值的產(chǎn)品和服務是我們一貫堅持的經(jīng)營理念。目前公司具有“氣囊壓力監(jiān)控儀”以及一次性醫(yī)用耗材等專業(yè)產(chǎn)品線，并為國內(nèi)外客戶提供快捷、專業(yè)的服務。為了承諾，我們不敢懈怠，面對患者及其親人的信任和期盼，我們努力做得更好。河南人工氣道氣囊壓力監(jiān)控儀