正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產(chǎn)設備應密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，有想法的可以來電咨詢！河北質(zhì)量好的正丁酰氯生產(chǎn)企業(yè)

正丁酰氯別名氯(化)丁酰， 外觀與性狀 無色澄清液體，有特殊的酰氯辛辣氣味。主要用于有機合成。中文名稱:丁酰氯；英文名稱:Butyrylchloride；中文別名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文別名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride；CAS號:141-75-3；分子式:C4H7ClO；分子量:106.5508；1.性狀：無色澄清透明液體。有酰氯的辛辣氣味。2.密度（g/mL,25/4℃）：1.0263；3.相對密度（20℃，4℃）：1.0277；4.熔點（oC）：-89；5.沸點（oC,常壓）：102；6.常溫折射率（n20）：1.4121；7.折射率：1.412；8.閃點（oC）：21；9.比旋光度（o）：未確定；10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定；11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定；12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定；13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定；14.臨界溫度（oC）：未確定；15.臨界壓力（KPa）：未確定；16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定；上限（%,V/V）：未確定；下限（%,V/V）：未確定；19.溶解性：能與yimi混溶。緩慢溶于水和乙醇中并逐漸分解。河北質(zhì)量好的正丁酰氯生產(chǎn)企業(yè)正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝：化學性質(zhì)：具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途：用于有機合成；丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法：由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進一步精餾得產(chǎn)品。反應方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑

正丁酰氯分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：1、摩爾折射率：25.45；2、摩爾體積（m3/mol）：103.0；3、等張比容（90.2K）：234.7；4、表面張力（dyne/cm）26.9；5、極化率（10-24cm3）：10.09；計算化學數(shù)據(jù)：1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.6；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：2；5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1；6、重原子數(shù)量：6；7、表面電荷：0；8、復雜度：51.5；9、同位素原子數(shù)量：0；10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14、共價鍵單元數(shù)量：1；正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！

通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應5h，反應完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟效益。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！河北正丁酰氯怎么存放

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CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應5h，反應完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟效益。河北質(zhì)量好的正丁酰氯生產(chǎn)企業(yè)

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