正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對(duì)密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：1、其它有害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對(duì)組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏。現(xiàn)場(chǎng)要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司。陜西三甲苯草酮用的正丁酰氯廠家

正丁酰氯存儲(chǔ)方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。2.其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。主要用途：1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。山西質(zhì)量好的正丁酰氯生產(chǎn)企業(yè)正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！

正丁酰氯用于制備1-鄰羥基苯基dingtong：銀杏是我國特色植物，被稱為植物活化石，抗逆能力很強(qiáng)，不易受病蟲危害，大量研究表明銀杏中含有天然殺菌、抑菌物質(zhì)，由此科研工作者們采用仿生手段創(chuàng)制了新的農(nóng)用殺菌劑酚菌酮，其化學(xué)名稱：1-鄰羥基苯基dingtong。證書CN1294112和CN1490295均報(bào)道了以正丁酸、氯化亞砜在80～100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、苯酚為原材料，以三氯化鋁為催化劑，原料與催化劑摩爾比為1：3～4時(shí)，高溫150～170℃反應(yīng)4小時(shí)后，用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong和1-對(duì)羥基苯基dingtong混合物；證書CN1294113和CN1393436公開了以正丁酸、氯化亞砜在80～100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯，再以正丁酰氯、苯酚為原材料，以金屬鋯、三氯化鋁為混合催化劑，原料與催化劑摩爾比為1：3～4時(shí)，高溫170～200℃反應(yīng)4小時(shí)后用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong。

正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對(duì)密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對(duì)設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴(yán)重，環(huán)境問題突出。上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯服務(wù)，有需要可以聯(lián)系我司哦！

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝：化學(xué)性質(zhì)：具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途：用于有機(jī)合成；丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法：由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，歡迎客戶來電！甘肅品質(zhì)優(yōu)的正丁酰氯批發(fā)

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通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶?jī)?nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進(jìn)，工藝條件合理，操作簡(jiǎn)單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。陜西三甲苯草酮用的正丁酰氯廠家

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