10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
11.腎細(xì)胞:6×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
12.喉**狀瘤:3×106IU/m2,肌肉注射或皮下注射,每周3次(隔日一次)。
13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進(jìn)行下一個5天的期。
14.基底細(xì)胞:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周。
15.卵巢:5-8×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
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α干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素。均可由或應(yīng)用多核苷酸后產(chǎn)生。
由特異性抗原刺激T淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生γ干擾素(IFNγ),亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素,其結(jié)構(gòu)與I型者不同。
自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細(xì)胞和人體白細(xì)胞,然后提純制備而得。目前市場供應(yīng)的只有由類淋巴母細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素(IFN)…αN1,是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑,有α2a、α2b和α2b。
1、自然干擾素
人體淋巴母細(xì)胞樣多亞型天然干擾素(IFN-N1),葛蘭素威康公司(英國)生產(chǎn),商品名為惠福仁。
干擾素也可通過大腸桿菌、酵母茵基因工程重組(recombinant)而得,這些干擾素常冠以“r”,如rIFNα—2b。它們的純度均較高。
干擾素制劑的分類,按制作方法不同,可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細(xì)胞和人體白細(xì)胞,然后提純制備而得。目前市場供應(yīng)的只有由類淋巴母細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素(IFN)…αN1,是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑,有α2a、α2b和α2b。
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注射用重組人干擾素α1b,。慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣:可單獨應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次.
干擾素
1、單節(jié)顯性人體r-干擾素的制造
2、干擾素干粉配方的方法及組合物
3、干擾素軟膏及其制備方法
4、干擾素脂質(zhì)體凝膠劑
5、高比活性重組人干擾素αm及其制作方法
6、高純度上有用的人類白細(xì)胞干擾素的工業(yè)規(guī)模制備方法
7、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法
8、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法 2
9、結(jié)晶金屬-α-干擾素
10、聚乙二醇-干擾素水溶液
11、聚乙二醇修飾重組人干擾素
12、利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法
13、人體內(nèi)誘導(dǎo)干擾素的制造方法
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要了解這一點,先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽:IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,并且結(jié)合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細(xì)胞分泌,對酸不穩(wěn)定,結(jié)合的受體與前兩者不同,IFN-γ的免疫刺性在三者中強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼,而IFN-α由至少23個不同基因,群聚在第9對染色體上,編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白。
干擾素制劑的分類,按制作方法不同,可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
基因工程干擾素再按基因表達(dá)分子結(jié)構(gòu)和抗原性可分為α、β、γ型,同一型內(nèi)按氨基酸組成差異再分20多個亞型:α1、α2、α3……在同一亞型內(nèi)又因氨基酸的差異而細(xì)分,如α2:有三種:α2a、α2b、α2c。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細(xì)胞和人體白細(xì)胞,然后提純制備而得。目前市場供應(yīng)的只有由類淋巴母細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素(IFN)…αN1,是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑,有α2a、α2b和α2b。
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