PBS緩沖液，是生物化學(xué)研究中使用**為***的一種緩沖液，主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl，一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二級(jí)解離，緩沖的pH值范圍很廣，而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補(bǔ)加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2，以提供二價(jià)陽(yáng)離子。注：PBS不是磷酸緩沖液（phosphate buffer solution，PB）。配置方法：稱取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸餾水中，用HCl調(diào)節(jié)溶液至7.4，***加蒸餾水定容至1L即可得0.01M PBS緩沖液。衡鹽溶液的主要功能使維持 pH 和滲透壓平衡，為細(xì)胞提供水分和必需無(wú)機(jī)離子。中國(guó)澳門(mén)HBSS平衡鹽溶液哪家好

（三）Earle液一般認(rèn)為Earle液比Hanks液緩沖能力強(qiáng)，但Earle液在不用橡皮塞的容器中需加C02平衡（利用5%C02氣體平衡），其配方如下：1．母液A(10×)配法NaCl68.0gKC14.0gMgS04·7H202.0gNaH2P04·H2O1.44g葡萄糖10.0g雙蒸水800ml酚磺酞(0.4%）l00ml將兩者混合即為l0×母液A(900ml)。2．母液B(l0×）配法CaC122.0g雙蒸水l00ml將母液A和B分別經(jīng)67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌，待冷后，無(wú)菌操作將B液徐徐倒入A液中，并分裝，置4℃保存（稱Earle貯存液）。3.7.5%NaHCO37.5%NaHCO3液的配制是稱取NaHC0315g,溶于200ml蒸餾水中，高壓滅菌后分裝，注意用橡皮塞封住瓶口存放。4．使用液配制法取1份Earle貯存液加9份雙蒸水稀釋后，塞緊瓶塞，寫(xiě)明標(biāo)記，經(jīng)67.6kPa(115℃)15分鐘滅菌，置室溫或4℃保存?zhèn)溆?。臨用時(shí)在每l00ml的Earle使用液中加入無(wú)菌的7.5%NaHC032.9ml(也相當(dāng)于調(diào)至所需pH)。Earle平衡鹽溶液含較高的NaH-C03(2.2g/L)，適合于5%C02的培養(yǎng)條件。浙江無(wú)酚紅平衡鹽溶液報(bào)價(jià)平衡鹽溶液可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。

平衡鹽溶液是溶液中電解質(zhì)含量與血漿內(nèi)含量相仿的鹽溶液稱為平衡鹽溶液。等滲鹽水含Na+和Cl-為154mmol/L，而血液內(nèi)Na+和Cl-含量分別為142mmol/L和103mmol/L，兩者相比，等滲鹽水的Cl-含量比血液的Cl-含量高50mmol/L，在重度缺水或休克狀態(tài)下，腎臟血液減少，會(huì)影響正常的排氯功能，從靜脈內(nèi)輸給大量等滲鹽水，有導(dǎo)致血Cl-過(guò)高，引起高氯性酸中毒的危險(xiǎn)。因此，用等滲鹽水***缺水有不足之處，而使用平衡鹽溶液可避免輸入過(guò)多的Cl-，***缺水更符合生理，且能有助于糾正酸中毒。常用的平衡鹽溶液有乳酸鈉和復(fù)方氯化鈉溶液(1/6M乳酸鈉溶液1/3加復(fù)方氯化鈉溶液2/3);與碳酸氫鈉和等滲鹽水溶液(1.25%碳酸氫鈉溶液1/3和等滲鹽水2/3)兩種。

平衡鹽溶液是一種用于實(shí)驗(yàn)室和生物技術(shù)領(lǐng)域的溶液，用于維持細(xì)胞和組織的滲透壓和離子平衡。以下是一些常用的平衡鹽溶液配方：1.PBS（磷酸鹽緩沖液）：PBS是常用的細(xì)胞培養(yǎng)和洗滌細(xì)胞的緩沖液。它的配方如下：-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.42.D-PBS（無(wú)鈣鎂磷酸鹽緩沖液）：D-PBS與PBS相似，但不含有鈣鎂離子，適用于細(xì)胞洗滌和蛋白實(shí)驗(yàn)。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-Na2HPO4：1.44g/L-KH2PO4：0.24g/L-調(diào)節(jié)pH至7.43.HEPES緩沖液：HEPES是一種弱酸，用于維持細(xì)胞培養(yǎng)的pH穩(wěn)定。-NaCl：8.0g/L-KCl：0.2g/L-MgCl2：0.2g/L-CaCl2：0.2g/L-HEPES：1.2g/L-調(diào)節(jié)pH至7.44.TBS（Tris緩沖鹽水）：TBS是一種常用的緩沖液，用于蛋白質(zhì)電泳和免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。-Trisbase：12.1g/L-Glycine：2.38g/L-NaCl：8.8g/L-調(diào)節(jié)pH至8.05.DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）：DMEM是一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)液，含有較高濃度的葡萄糖和氨基酸。-DMEM粉末：100g/L-NaHCO3：1.5g/L-調(diào)節(jié)pH至7.4這些平衡鹽溶液的配方可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行調(diào)整，如添加***、血清等。使用時(shí)，請(qǐng)確保按照配方準(zhǔn)確配制，并注意無(wú)菌操作。HBSS 的碳酸氫鈉水平較低，用于在沒(méi)有 CO2 的情況下培養(yǎng)。

方法二：母液的配制：0.2MNa2HPO4：稱取71.6gNa2HPO4-12H2O，溶于1000ml水0.2MNaH2PO4：稱取2gNaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水各種濃度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2MPB(pH=7.4，100ml)：取19ml0.2mol/L的NaH2PO4，81ml0.2mol/L的Na2HPO4,即可。然后只需將0.2MPB(pH=7.4)按相應(yīng)比例適當(dāng)稀釋即可，如：0.1MPB（PH=7.4）：取500ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。如：0.01MPB（PH=7.4）：取50ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。0.02MPB（PH=7.4）：取100ml0.2MPB，加水稀釋至1000ml即可。若需要NaCl的話，加入NaCl至0.9%（g/100ml）即可。PBS并不一定是中性，而是有要求的，不同的用途pH值不同。中國(guó)澳門(mén)HBSS平衡鹽溶液哪家好

平衡鹽溶液細(xì)胞培養(yǎng)緩沖液——PBS/DPBS。中國(guó)澳門(mén)HBSS平衡鹽溶液哪家好

    （二）Hanks平衡鹽溶液（Hanksbalancedsaltsolutions,HBSS)為了便于保存和減少有關(guān)成分的化學(xué)反應(yīng)，此液可配成20倍濃縮液（20×),10倍濃縮液（10×)和5倍濃縮液（5×)的儲(chǔ)存液（母液）?，F(xiàn)以l0×為例，將其配制方法介紹如下：×母液配制法甲液：取450ml三蒸水依次溶解下列試劑NaCl80gKCl4gMgS04·（含2H20者)待完全溶解后，補(bǔ)足三蒸水至500m1。乙液：取450m1三蒸水依次溶解下列試劑（含12H2O者)，補(bǔ)足三蒸水至500ml。、乙液等量用三蒸水稀釋10倍，即成使用液。用前高壓滅菌。例如配制1000m1Hanks使用液，則取三蒸水900ml加入甲液50m1、乙液50m1混勻，用(115℃）高壓滅菌15分鐘。臨用時(shí)，用。3．無(wú)鈣鎂Hanks(calciumandmagnesiumfreeHanksbufferedsaline，CMF-Hanks）液，也稱D-Hanks液。D-Hanks與Hanks液的一個(gè)主要區(qū)別是前者不含鈣和鎂，常用于配制胰蛋白酶等溶液；而Hanks液*含，不能用于5%C02的環(huán)境，若放于C02孵箱中，溶液將迅速變酸，使用時(shí)應(yīng)注意D-Hanks與Hanks液的這些區(qū)別?！靖健浚簽榕渲粕鲜鯤anks液，應(yīng)先配好。配制方法如下：稱取，置玻璃研缽中細(xì)研，逐漸加入，要記好加NaOH的量，共加至，將研好的酚磺酞液用吸管移入燒瓶中加三蒸水(113℃）高壓滅菌15分鐘。 中國(guó)澳門(mén)HBSS平衡鹽溶液哪家好