在實(shí)驗(yàn)室裝修時(shí)應(yīng)該注意一些細(xì)節(jié)問題：一、供水和排水要求：供水要保證必須的水壓、水質(zhì)和水量以滿足儀器設(shè)備正常運(yùn)行的需要。室內(nèi)總閥門應(yīng)設(shè)在易操作的位置。下水道應(yīng)采用耐酸堿腐蝕的材料，地面應(yīng)有地漏。二、供氣與供電：有條件的化驗(yàn)室可安裝管道煤氣。化驗(yàn)室的電源分照明用電和設(shè)備用電。照明很好采用熒光燈。設(shè)備用電中，24h運(yùn)行的電器如冰箱單獨(dú)供電，其余電器設(shè)備均由總開關(guān)控制，烘箱、高溫爐等電熱設(shè)備應(yīng)有專門插座、開關(guān)及熔斷器。在室內(nèi)及走廊上安置應(yīng)急燈，備夜間突然停電時(shí)使用。三、通風(fēng)設(shè)施：由于化驗(yàn)工作中常常產(chǎn)生有毒或易燃的氣體，因此化驗(yàn)室要有良好的通風(fēng)條件。四、建筑要求：化驗(yàn)室的建筑應(yīng)耐火或用不易燃燒的材料建成，隔斷和頂棚也要考慮到防火性能。窗戶要能防塵，室內(nèi)采光要好。門應(yīng)向外開，大的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)兩個(gè)出口，以利于發(fā)生意外時(shí)人員的撤離。五、實(shí)驗(yàn)臺(tái)：主要由臺(tái)面、臺(tái)下的支架和臨時(shí)儲(chǔ)藏柜組成，為方便操作，臺(tái)上可設(shè)置藥品架，臺(tái)的兩端可安裝水槽。臺(tái)面常用耐蝕貼面理化板、耐蝕實(shí)芯理化板、環(huán)氧樹脂板或高溫陶瓷板等制成。理想的臺(tái)面應(yīng)平整、不易碎裂、耐酸堿及溶劑腐蝕，耐熱，不易碰碎玻璃器皿等實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工是以實(shí)驗(yàn)室裝修標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。石油化工化驗(yàn)室設(shè)計(jì)

生物安全實(shí)驗(yàn)室的中心是安全，依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1、P2、P3、P4四個(gè)等級(jí)。P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán)，有些危險(xiǎn)的外源性的病源，具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室傳染和導(dǎo)致生命危險(xiǎn)疾病的高度個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用單獨(dú)的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造，室內(nèi)保持負(fù)壓，使用Ⅲ級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，設(shè)置空氣隔斷裝置，淋浴室，操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服，非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的中心是動(dòng)態(tài)隔離，排風(fēng)措施是重點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)就地消毒，重視潔污分流，防止意外擴(kuò)散，需要適度潔凈。石油化工化驗(yàn)室設(shè)計(jì)全有效地處理實(shí)驗(yàn)廢棄物是保證實(shí)驗(yàn)室安全高效運(yùn)行的重要環(huán)節(jié)。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、藥品管理、環(huán)境控制等常見問題與風(fēng)險(xiǎn)在前面已為大家做了詳細(xì)介紹，誠信服務(wù)監(jiān)督的問題與風(fēng)險(xiǎn)。個(gè)別實(shí)驗(yàn)室誠信服務(wù)制度、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)、經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)檢測能力、辦事程序、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等未向客戶公開。無客戶意見反饋地點(diǎn)標(biāo)識(shí)及措施。缺少主動(dòng)征求客戶意見并進(jìn)行分析評(píng)價(jià)的記錄資料。未制定食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)回避制度。部分實(shí)驗(yàn)室報(bào)告信息內(nèi)容未按評(píng)審準(zhǔn)則標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求涵蓋應(yīng)有的信息，無樣品狀態(tài)描述，缺少所用儀器設(shè)備信息。

化學(xué)品的儲(chǔ)存保管：1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，以標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至炸開。8.揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲(chǔ)存條件，未經(jīng)允許不得在實(shí)驗(yàn)室儲(chǔ)存劇毒藥品。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，保持容器密閉，需要傾倒液體時(shí)，方可打開密閉容器的蓋子。

國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)：根據(jù)國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要強(qiáng)化2個(gè)特點(diǎn)，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。特點(diǎn)1：強(qiáng)化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設(shè);第2點(diǎn)是強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點(diǎn)是細(xì)化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點(diǎn)2：強(qiáng)化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點(diǎn)上，第1點(diǎn)是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求;第2點(diǎn)是對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)與安裝、維護(hù)與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點(diǎn)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)、布局要求。做實(shí)驗(yàn)期間嚴(yán)禁長時(shí)間離開實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場。實(shí)驗(yàn)室裝修 設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)提供好品質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修施工服務(wù)。石油化工化驗(yàn)室設(shè)計(jì)

作業(yè)條件：4.1實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工圖紙已交底。4.2實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場材料報(bào)驗(yàn)已合格、監(jiān)理同意使用。4.3基層已經(jīng)做好并驗(yàn)收合格。4.4施工機(jī)具設(shè)備良好、齊全。4.5安全環(huán)保交底已進(jìn)行。材料準(zhǔn)備：采用的原材料及成品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室裝修進(jìn)場驗(yàn)收，嚴(yán)格按照項(xiàng)目材料管理規(guī)定組織進(jìn)場，專職質(zhì)檢人員組織材料的進(jìn)場復(fù)檢，涉及安全、功能的原材料及成品按規(guī)定進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，并經(jīng)監(jiān)理工程師（建設(shè)單位技術(shù)負(fù)責(zé)人）見證取樣、送保證項(xiàng)目的材料質(zhì)量，并保證材料的正常供應(yīng)，滿足施工要求，避免停工待料。石油化工化驗(yàn)室設(shè)計(jì)