CPNP注冊(cè)需要提供哪些資料？

常規(guī)化妝品CPNP通報(bào)所需提供信息：1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;2）化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方;3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片;4）包裝的照片;06什么是歐盟授權(quán)代理？歐盟授權(quán)**（EuropeanAuthorisedRepresentative），歐簡(jiǎn)稱代，是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可**EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。歐盟授權(quán)代理需要履行的義務(wù)●收集商品的歐盟符合性聲明，并確保在收到請(qǐng)求時(shí)能夠以相關(guān)機(jī)構(gòu)可以理解的語(yǔ)言向其提供證明商品符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的額外文件；●將商品可能引發(fā)的任何風(fēng)險(xiǎn)告知相應(yīng)機(jī)構(gòu)；●采取必要的糾正措施糾正商品不合規(guī)問題?？偠灾?，歐盟委員會(huì)目前無論是對(duì)于CE認(rèn)證產(chǎn)品還是化妝品的檢測(cè)注冊(cè)，都出臺(tái)了嚴(yán)格的法規(guī)進(jìn)行監(jiān)管，賣家在出口歐盟之前，一定要提前了解清楚在售產(chǎn)品涉及了哪些歐盟法規(guī)，并且嚴(yán)格遵守其要求，以免在出口到海關(guān)的時(shí)候遭到攔截扣押。 TDS認(rèn)證是化妝品的技術(shù)數(shù)據(jù)表，詳細(xì)描述了產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)和性能。江蘇REACH檢測(cè)化妝品認(rèn)證值得推薦

亞馬遜要求化妝、美容類產(chǎn)品需做此測(cè)試為了確保在使用產(chǎn)品或原料后不會(huì)產(chǎn)生潛在的刺激或過敏。亞馬遜要求化妝品，美容產(chǎn)品，指甲膠等需要做HRIPT/RIPT多次重復(fù)封閉性皮膚斑貼測(cè)試報(bào)告。沒有相關(guān)測(cè)試報(bào)告的店鋪可能面臨產(chǎn)品被下架、扣留貨款等處罰！化妝品在使用時(shí)與人體表面直接接觸，如果產(chǎn)品存在問題，可能會(huì)引起包括皮膚不良反應(yīng)。斑貼試驗(yàn)作為常用的化妝品安全性測(cè)試，可以檢測(cè)這種潛在可能性，以確?；瘖y品使用安全性。常見的皮膚斑貼試驗(yàn)類型，包括封閉型斑貼試驗(yàn)、重復(fù)性開放型試驗(yàn)、重復(fù)損傷性斑貼試驗(yàn)。佛山成分分析化妝品認(rèn)證聯(lián)系方式CE認(rèn)證是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的強(qiáng)制認(rèn)證，表明產(chǎn)品滿足安全、衛(wèi)生、環(huán)保等要求。

化妝品檢測(cè)通常涵蓋以下幾個(gè)主要方面：

安全性檢測(cè)：這是化妝品檢測(cè)的**基本部分，主要包括皮膚刺激性測(cè)試、過敏性測(cè)試、光敏感性測(cè)試等，以確?；瘖y品在使用過程中不會(huì)對(duì)人體造成傷害。

微生物檢測(cè)：這項(xiàng)檢測(cè)主要是檢查化妝品中是否存在有害微生物，如霉菌、酵母菌、大腸桿菌等，這些微生物可能會(huì)引發(fā)皮膚***或其他健康問題。

穩(wěn)定性檢測(cè)：化妝品在生產(chǎn)后需要經(jīng)過一段時(shí)間的儲(chǔ)存和運(yùn)輸，穩(wěn)定性檢測(cè)主要是檢查化妝品在這段時(shí)間內(nèi)是否會(huì)發(fā)生變質(zhì)、分離、變色等現(xiàn)象。

效果檢測(cè)：這項(xiàng)檢測(cè)主要是驗(yàn)證化妝品的功效是否符合產(chǎn)品說明書中的聲明，如保濕、抗皺、美白等

。重金屬檢測(cè)：化妝品中的重金屬含量過高可能會(huì)對(duì)人體健康造成危害，因此需要進(jìn)行重金屬檢測(cè)。

非法添加物檢測(cè)：檢查化妝品中是否添加了禁用的化學(xué)物質(zhì)，如某些***、色素等。

包裝材料安全性檢測(cè)：檢查包裝材料是否會(huì)對(duì)化妝品的質(zhì)量和安全性產(chǎn)生影響。以上就是化妝品檢測(cè)的主要內(nèi)容，不同的化妝品可能需要進(jìn)行不同的檢測(cè)，以確保其質(zhì)量和安全性。

CPNP是什么？化妝品CPNP通報(bào),出口歐盟哪些化妝品做需要辦理CPNP？CPNP簡(jiǎn)介（CosmeticProductsNotificationPortal）根據(jù)***歐盟化妝品法規(guī)（EC）No1223/2009第13條規(guī)定，有關(guān)化妝品的資料，都需要在CPNP通報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行通報(bào)。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規(guī)的要求。一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu),主管機(jī)構(gòu)（用于市場(chǎng)監(jiān)控，市場(chǎng)分析，評(píng)估和消費(fèi)者信息），成員國(guó)建立的國(guó)家0管理中心或類似機(jī)構(gòu)（用于醫(yī)療目的）。出現(xiàn)事故時(shí)，國(guó)家0管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管?；瘖y品認(rèn)證是化妝品企業(yè)的一種社會(huì)責(zé)任，是對(duì)消費(fèi)者的尊重和負(fù)責(zé)。

    RIPT：重復(fù)全封閉型皮膚斑貼試驗(yàn)（RepeatedInsultPatchTest，RIPT），是目前**為嚴(yán)格的研究使用產(chǎn)品或原料后不會(huì)產(chǎn)生潛在的刺激或過敏，使用九組誘發(fā)斑貼，一段時(shí)間的休息之后緊接著是一組激發(fā)測(cè)試。HRIPT：人體重復(fù)性損傷性斑貼試驗(yàn)（HumanRepeatedInsultPatchTest，HRIPT）3.測(cè)試流程?樣品到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，測(cè)試物質(zhì)會(huì)被給予一個(gè)**的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試編號(hào)，同時(shí)將會(huì)被實(shí)驗(yàn)日志記錄并驗(yàn)證批號(hào)、樣品說明書、贊助者、收貨日期和測(cè)試請(qǐng)求。?志愿者篩選：根據(jù)研發(fā)人員的意見，測(cè)試者需沒有任何系統(tǒng)性疾病或者皮膚病史，否則將會(huì)妨礙試驗(yàn)結(jié)果或者增加身體產(chǎn)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，如果皮膚色澤適宜進(jìn)行紅斑實(shí)驗(yàn)觀察的話，任何皮膚性質(zhì)和任何人種均可參與，**終篩選出53人的研究樣本。?試驗(yàn)分為誘發(fā)期和激發(fā)期，通過多次的重復(fù)試驗(yàn)，**終判斷受試者是否出現(xiàn)紅斑或其他不良刺激反應(yīng)?；瘖y品HRIPT/RIPT+COA證書辦理流程：1.填寫化妝品HRIPT/RIPT申請(qǐng)表+COA申請(qǐng)表2.簽訂合同3.寄樣品4.安排款項(xiàng)5.出報(bào)告一般情況下，化妝品普遍采用皮膚封閉型斑貼試驗(yàn)。特殊情況下，例如淡斑類化妝品和粉狀（如粉餅、粉底）防曬類化妝品，在進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗(yàn)出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時(shí)。 化妝品認(rèn)證是對(duì)化妝品的專業(yè)評(píng)價(jià)，是消費(fèi)者選擇產(chǎn)品的重要參考?；瘖y品認(rèn)證報(bào)價(jià)方案

消費(fèi)者在選擇化妝品時(shí)，可以參考產(chǎn)品的各種認(rèn)證，以保證購(gòu)買到安全、高質(zhì)量的產(chǎn)品。江蘇REACH檢測(cè)化妝品認(rèn)證值得推薦

什么是SCPN注冊(cè)？SCPN注冊(cè)是英國(guó)針對(duì)化妝品銷售監(jiān)管的重要措施之

一。其主要目的是確保在英國(guó)銷售的所有化妝品都符合安全性要求。因此，所有在英國(guó)銷售的化妝品都必須在進(jìn)行SCPN注冊(cè)后方可上市。

二、SCPN注冊(cè)流程

1.申請(qǐng)賬號(hào)在進(jìn)行SCPN注冊(cè)前，首先需要申請(qǐng)賬號(hào)。申請(qǐng)賬號(hào)時(shí)，需要提交公司資料，包括公司名稱、地址、電話、郵箱等相關(guān)信息。此外，還需提交申請(qǐng)人的身份證明。

2.提交化妝品配方在申請(qǐng)賬號(hào)后，需要提交化妝品的配方和相應(yīng)的材料清單。其中，配方需提供詳細(xì)的成分信息、用途、使用方法等。同時(shí)，還需提交每種原材料的材料安全數(shù)據(jù)表（MSDS）以及供應(yīng)商信息。

3.進(jìn)行安全評(píng)估在收到配方和材料清單后，SCPN機(jī)構(gòu)將進(jìn)行詳細(xì)的安全評(píng)估。該評(píng)估將涉及化妝品配方中的每一種成分，以及它們之間的相互作用。評(píng)估的結(jié)果將影響**終的SCPN注冊(cè)結(jié)果。

4.提交SCPN注冊(cè)申請(qǐng)?jiān)谶M(jìn)行了詳細(xì)的安全評(píng)估后，申請(qǐng)人需要將化妝品的相關(guān)信息提交到SCPN注冊(cè)平臺(tái)上。其中，需要填寫化妝品名稱、配方、用途、使用方法等詳細(xì)信息。此外，還需要提交申請(qǐng)人的相關(guān)信息和申請(qǐng)表格。

5.等待審核提交完申請(qǐng)后，SCPN機(jī)構(gòu)將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核周期通常為6-8周，期間可能需要補(bǔ)充一些額外的信息。 江蘇REACH檢測(cè)化妝品認(rèn)證值得推薦

廣東省科證檢測(cè)認(rèn)證（集團(tuán)）有限公司致力于商務(wù)服務(wù)，是一家服務(wù)型公司?？谱C檢測(cè)致力于為客戶提供良好的CE認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證，EPA認(rèn)證，產(chǎn)品檢測(cè)出口清關(guān)認(rèn)證，一切以用戶需求為中心，深受廣大客戶的歡迎。公司秉持誠(chéng)信為本的經(jīng)營(yíng)理念，在商務(wù)服務(wù)深耕多年，以技術(shù)為先導(dǎo)，以自主產(chǎn)品為重點(diǎn)，發(fā)揮人才優(yōu)勢(shì)，打造商務(wù)服務(wù)良好品牌?？谱C檢測(cè)立足于全國(guó)市場(chǎng)，依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，融合前沿的技術(shù)理念，及時(shí)響應(yīng)客戶的需求。