斑馬魚在國際上已廣泛應(yīng)用于食品藥品早期安全性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)研究，輝瑞、默克、強(qiáng)生、阿斯利康等跨國醫(yī)藥巨頭都在用斑馬魚進(jìn)行藥物早期安全性評(píng)價(jià)。FDA和EMA早在2009年就通過了對(duì)斑馬魚安全藥理學(xué)數(shù)據(jù)的GLP檢查。中國重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)自2012年開始將斑馬魚藥物安全性評(píng)價(jià)技術(shù)列為了關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)課題之一，并連續(xù)滾動(dòng)支持。斑馬魚在化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)與環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)領(lǐng)域的應(yīng)用也已經(jīng)非常，OECD已經(jīng)頒布了9項(xiàng)相關(guān)的指導(dǎo)原則，中國也已制訂了10項(xiàng)相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)特根據(jù)OECD指導(dǎo)原則和中國的國家標(biāo)準(zhǔn)，提供一系列的斑馬魚化學(xué)品安全性和環(huán)境毒理學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)。利用斑馬魚實(shí)驗(yàn)成效點(diǎn)評(píng)。斑馬魚水質(zhì)監(jiān)測(cè)

斑馬魚模型現(xiàn)已在歐美國家廣泛應(yīng)用于人類疾病模型研究、新藥篩選、藥物毒性與安全性評(píng)價(jià)。目前國際上已有19個(gè)基于斑馬魚模型研發(fā)的藥物（包括老藥新用）已獲得美國FDA的臨床實(shí)驗(yàn)許可或上市許可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。諾華、輝瑞、羅氏、默克和阿斯利康等跨國醫(yī)藥巨頭公司均通過自建或合作方式用斑馬魚進(jìn)行藥物早期研發(fā)，極大地推動(dòng)了斑馬魚模型在藥物研發(fā)應(yīng)用中的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化進(jìn)度。由多個(gè)不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，斑馬魚模型對(duì)藥物心血管毒性、發(fā)育毒性和胃腸道毒性等的評(píng)價(jià)結(jié)果與人體實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性平均達(dá)到了80%以上（表2），按照歐洲選擇性分析方法評(píng)價(jià)中心（ECVAM）的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，大部分的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率已達(dá)到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。全透明斑馬魚測(cè)毒性斑馬魚發(fā)育形態(tài)學(xué)研究成果。

斑馬魚是種模式生物，用來做研究的由于斑馬魚基因與人類基因的相zhi似度達(dá)到87％，這意味著在其身上做藥dao物實(shí)驗(yàn)所得到的結(jié)果在多數(shù)情況下也適用于人體，因此它受到生物學(xué)家的重視。因?yàn)榘唏R魚的胚胎是透明的，所以生物學(xué)家很容易觀察到藥物對(duì)其體內(nèi)***的影響。此外，雌性斑馬魚可產(chǎn)卵200枚，胚胎在24小時(shí)內(nèi)就可發(fā)育成形，這使得生物學(xué)家可以在同一代魚身上進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)而研究病理演化過程并找到病因。斑馬魚啟發(fā)科學(xué)家斑馬魚是一種體長(zhǎng)3至4厘米的熱帶魚，因色彩鮮明的斑紋得名。這種小魚雖然十分常見，卻一直是科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)，因?yàn)樗哂凶晕倚迯?fù)破損視網(wǎng)膜的獨(dú)特能力。英國科學(xué)家1日說，他們***發(fā)現(xiàn)，人類視網(wǎng)膜中也擁有類似斑馬魚能夠修復(fù)視網(wǎng)膜的細(xì)胞，并計(jì)劃在5年內(nèi)將研究結(jié)果用于失明患者***，讓他們重見光明。這項(xiàng)研究由英國倫敦大學(xué)學(xué)院眼科學(xué)院和倫敦穆爾菲爾茲眼科醫(yī)院共同發(fā)起。研究人員重點(diǎn)研究斑馬魚視網(wǎng)膜內(nèi)具有干細(xì)胞特征的放射狀膠質(zhì)細(xì)胞，這種細(xì)胞能夠分化為各種不同種類的細(xì)胞。

天眷有心人，我們?cè)诎唏R魚模型上成功檢測(cè)到了Bridion引起的過敏反應(yīng)，且具有很好的劑量依賴性，這使得比較候選化合物（藥物）與Bridion的誘發(fā)過敏風(fēng)險(xiǎn)比較在動(dòng)物模型上成為了可能。奧美克松鈉的相關(guān)數(shù)據(jù)這里就不透露了，好戲才剛剛開始！另一個(gè)新藥血管生成抑肽FpAT是由北京市**防治研究所生化與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室在胃*患者血清中發(fā)現(xiàn)的、由15個(gè)氨基酸組成的人內(nèi)源性多肽，其申報(bào)適應(yīng)癥為抗**。該肽可特異進(jìn)入血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過***內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移及促凋亡等***血管的生成，進(jìn)而發(fā)揮抗**作用，其分子機(jī)制可能與***鞘氨醇激酶活性有關(guān)。FpAT屬于特殊審評(píng)品種，從申請(qǐng)臨床到獲批臨床歷時(shí)14個(gè)月。斑馬魚在藥理學(xué)毒理學(xué)的應(yīng)用。

知識(shí)產(chǎn)權(quán)成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應(yīng)用領(lǐng)域已牽頭起草、發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)3項(xiàng)，申請(qǐng)國家發(fā)明專利57項(xiàng)、授權(quán)27項(xiàng)（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術(shù)模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個(gè)新藥項(xiàng)目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗(yàn)申報(bào)。兩項(xiàng)成果分獲浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)和神農(nóng)中華農(nóng)業(yè)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，并作為技術(shù)方承擔(dān)2022年杭州“亞運(yùn)果蔬類食品農(nóng)藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構(gòu)建研究”的項(xiàng)目。兩項(xiàng)斑馬魚產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國院士技術(shù)**審核評(píng)定，分獲“國內(nèi)**水平”和“先進(jìn)水平”。斑馬魚用來做什么試驗(yàn)？斑馬魚檢測(cè)平臺(tái)

斑馬魚用來做什么試驗(yàn)?斑馬魚水質(zhì)監(jiān)測(cè)

中國的斑馬魚技術(shù)發(fā)展從2010年之后進(jìn)入了快車道，全國首屆斑馬魚學(xué)術(shù)研討會(huì)該年在杭州召開，同年，中國**斑馬魚技術(shù)服務(wù)公司環(huán)特生物在杭州成立。2011年，斑馬魚模型和技術(shù)研究被列入中國科技部“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)十二五實(shí)施計(jì)劃。2012年，中國國家斑馬魚資源中心（CZRC）成立，***本系統(tǒng)闡述斑馬魚模型評(píng)價(jià)藥物安全性技術(shù)方法的專著也在同一年由Willey出版社出版。2013年，較早基于斑馬魚研究獲得的候選藥物進(jìn)入美國臨床Ⅱ期研究，中國國內(nèi)***將斑馬魚臨床前藥理學(xué)評(píng)價(jià)資料用于CFDA創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)申報(bào)。斑馬魚水質(zhì)監(jiān)測(cè)